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EXPECTOVIC AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Dostupné balení:

Bula para paciente - EXPECTOVIC AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.

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PMAOMACÊUTICA

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Expectovic ®

guaifenesina

13,33 mg/mL

APRESENTAÇÕES:

Xarope 200 mg/15 mL

Cartucho contendo frasco de plástico transparente com 120 mL + copo medida.

Frasco plástico transparente com 120 mL + copo medida.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE.

COMPOSIÇÃO:

Cada 15 mL do produto contém: guaifenesina.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............200 mg

Excipientes q.s.p........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........... 15 mL

(mentol, aroma de morango, corante vermelho Bordeaux, metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, sacarose e água purificada).

II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Expectovic é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.

2. como este medicamento funciona?

Expectovic é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.

3. quando não devo usar este medicamento?

Expectovic é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento.

A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco.

Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado.

Até o momento não foram descritas interações de guaifenesina com outros medicamentos.

O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção: este medicamento contém açúcar (sacarose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? expectovic é um líquido límpido, translúcido de cor avermelhada e sabor morango.

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 ml (200 mg) – 1 copo ^ e meio a cada 4 horas.

Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 ml (100 mg) – pouco mais de meio copo até a linha correspondente de 7,5 ml a cada 4 horas.

Crianças de 2 a 6 anos: 5 ml (66,7 mg) – Z? copo medida até a linha correspondente de 5 ml a cada 4 horas.

O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores de 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.


8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago;

Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias);

Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária;

Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III – DIZERES LEGAIS

M.S.: 1.4493.0005

Farmacêutico Responsável: Rodrigo Rebelo Peters – CRF/SC 4116

AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Rodovia SC 390, km 459, n° 500 – Bairro: Ilhota

Pedras Grandes/SC – CEP: 88720–000

CNPJ: 01.858.973/0001–29

INDÚSTRIA BRASILEIRA

SIA: 0800 646 2010

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em (04/04/2016).

a ire

Anexo B

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bula

Data do expediente

N° expediente

Assunto

Data do expediente

N° expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

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Dizeres legais

VP/VPS

13,33 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 120 ML + COP

13,33 MG/ML XPE CT FR

PLAS TRANS X 120 ML + COP

13,33 MG/ML XPE FR PLAS

TRANS X 120 ML + COP

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10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12

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Notificação de

Alteração de Texto de Bula –

RDC 60/12

21/03/2019

Dizeres Legais

VP/VPS

13,33 MG/ML XPE CT FR

PLAS TRANS X 120 ML +

COP

13,33 MG/ML XPE FR PLAS

TRANS X 120 ML + COP

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10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

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10450 –

SIMILAR –

Notificação de

Alteração de

28/03/2022

Dizeres Legais

VP/VPS

13,33 MG/ML XPE CT FR

PLAS TRANS X 120 ML +

COP

13,33 MG/ML XPE FR PLAS

Texto de Bula –

RDC 60/12

TRANS X 120 ML + COP