Bula para paciente - DEFITELIO ZODIAC PRODUTOS FARMACÊUTICOS S/A
ZODIAC
DEFITELIOTM (defibrotida)
Solução para diluição para infusão intravenosa
200 mg/2,5 mL (80 mg/mL)
DEFITELIO
Defibrotida 200 mg/2,5 mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DEFITELIO™
defibrotida
APRESENTAÇÕES
Solução para diluição para infusão intravenosa com 200 mg/2,5 mL (80 mg/mL). Cada cartucho contém 10 frascos de uso único.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 MÊS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada frasco contém 200 mg/2,5 mL (concentração de 80 mg/mL) de defibrotida.
Excipientes: citrato de sódio di-hidratado e água para injetáveis. O ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio podem ser utilizados para ajuste de pH.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DEFITELIO™ é utilizado para tratar uma condição chamada doença veno-oclusiva hepática, na qual os vasos sanguíneos no fígado são danificados e obstruídos por coágulos sanguíneos. Isso pode ser causado por medicamentos administrados antes de um transplante de células-tronco.
Este medicamento pode ser utilizado em:
- adultos;
- adolescentes;
- crianças;
- bebês com mais de um mês de idade.
2. como este medicamento funciona?
Acredita-se que DEFITELIO™ funcione protegendo as células dos vasos sanguíneos e prevenindo ou quebrando os coágulos sanguíneos.
3. quando não devo usar este medicamento?
Não use DEFITELIO™ se:
- se você é alérgico a defibrotida ou aos outros ingredientes deste medicamento;
- se você estiver usando outros medicamentos para quebrar coágulos sanguíneos, tais como ativador do
plasminogênio tecidual (t-PA).
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
O tratamento com DEFITELIO™ só pode ser iniciado e supervisionado continuamente por um médico experiente em um hospital ou em um centro especializado para o transplante de células-tronco.
Você não deve tomar medicamentos anticoagulantes como heparina, varfarina ou alteplase concomitantemente a DEFITELIO™ devido ao risco aumentado de hemorragia.
Para ajudar a evitar os efeitos colaterais e garantir o uso adequado, converse com o seu profissional de saúde antes de usar DEFITELIO™. Informe quaisquer condições de saúde ou problemas que você possa ter, incluindo:
- se você tem sangramento excessivo e precisa de uma transfusão de sangue;
- se você for submetido à cirurgia;
- se você tiver problemas com a circulação sanguínea já que o seu corpo não consegue manter uma pressão arterial constante.
Informe ao seu profissional de saúde todos os medicamentos que você toma, incluindo quaisquer remédios, vitaminas, minerais, suplementos naturais ou medicamentos alternativos.
Os seguintes medicamentos podem interagir com DEFITELIO™:
- medicamentos para prevenir a coagulação do sangue, tais como ácido acetilsalicílico (Aspirina), heparina,
varfarina, dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana;
- medicamentos anti-inflamatórios tais como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e outros medicamentos anti-
inflamatórios não esteroidais.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Espera-se que DEFITELIO™ tenha influência nula ou negligenciável na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. No entanto, devido à natureza da doença subjacente, não se espera que os pacientes dirijam ou operem máquinas.
Gravidez e amamentação
Não é recomendado o uso de DEFITELIO™ durante a gravidez e amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Mantenha os frascos-ampola fechados em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Cuidados especiais de conservação
Após diluído, mantenha DEFITELIO™ armazenado entre 2 e 8°C por até 24 horas. Não reutilize os frascos utilizados parcialmente.
Aparência
DEFITELIO™ é uma solução límpida, de amarelo claro a marrom, estéril, livre de conservantes, em um frasco de uso único para infusão intravenosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
DEFITELIO™ deverá ser injetado lentamente (durante um período de 2 horas) em uma das suas veias. Isso é chamado de „infusão intravenosa“.
Você receberá esse tratamento 4 vezes por dia durante, pelo menos, 21 dias ou até que seus sintomas sejam resolvidos.
Dose usual
A dose recomendada é baseada no peso corporal (25 mg/Kg/dia). A dose é a mesma em crianças maiores de 1 mês a 18 anos de idade, bem como em adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Como você receberá este medicamento por um médico ou uma enfermeira, é improvável que uma dose seja perdida. No entanto, informe o seu médico ou profissional de saúde se você acha que uma dose foi esquecida. Você não deve receber uma dose dupla para compensar uma dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais que você pode sentir ao utilizar DEFITELIO™. Se você tiver algum efeito colateral não listado aqui, entre em contato com seu profissional de saúde.
Os efeitos colaterais podem incluir:
- hipotensão (baixa pressão arterial);
- diarreia;
- vômito;
- náusea;
- epistaxe (hemorragia nasal).
Se você tem um sintoma ou efeito colateral incômodo que não está listado aqui ou este se torna ruim o suficiente para interferir em suas atividades diárias, informe o seu profissional de saúde.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não foram realizados estudos quanto aos efeitos de superdose. Sinais e sintomas são desconhecidos, mas devem ser consistentes com o perfil de reações adversas conhecido da defibrotida. Nenhum antídoto específico é conhecido. Em caso de superdose, devem ser instituídos suporte clínico adequado e tratamento sintomático.
Se você acha que recebeu uma grande quantidade de DEFITELIO™, entre em contato com seu profissional de saúde, departamento de emergência hospitalar ou Centro de Controle de Intoxicações regional imediatamente, mesmo que não haja sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.2214.0110
Farmacêutico Responsável: Márcia da Costa Pereira – CRF-SP: 32700
Registrado e importado por:
Zodiac Produtos Farmacêuticos S.A.,
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Água Preta- Pindamonhangaba- SP
CNPJ: 55.980.684/0001–27
SAC: 0800 016 6575
Fabricado por:
Patheon Italia S.p.A.
Via Morolense, 5
03013 Ferentino (FR), Itália
Uso restrito a hospitais.
Venda sob prescrição médica.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 02/04/2021.
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Histórico de Alteração da Bula20
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° expediente | Assunto | Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula21 | Versões (VP/VPS)22 | Apresentações relacionadas23 |
| 07/10/2019 | 2368691/19–0 | 10463 -PRODUTO BIOLÓGICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC60/12 | SUBMISSÃO INICIAL | VP/VPS (3462/1 A020041/00 215701b) | 80 MG/ML SOL DIL INFUS CT FA VD TRANSX 10 | ||||
| 26/11/2020 | 4171984/20–1 | 10456 -PRODUTO BIOLÓGICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 9. REAÇÕES ADVERSAS | VPS (3462/2 A020041/01 214148b) | 80 MG/ML SOL DIL INFUS CT FA VD TRANSX 10 | ||||
| 02/04/2021 | 10456 -PRODUTO BIOLÓGICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | Dizeres Legais | VPS (3462/3 A020041/02 213381b) | 80 MG/ML SOL DIL INFUS CT FA VD TRANS X 10 | |||||