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B-SUPRIN CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Dostupné balení:

Bula para paciente - B-SUPRIN CAZI QUIMICA FARMACEUTICA INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

B-SUPRIN

B-SUPRIN

Cloridrato de tiamina

Riboflavina

Cloridrato de piridoxina

Cianocobalamina

Nicotinamida

Outro componente:

Fosfato de cálcio tribásico

Forma farmacêutica e Apresentação

Comprimido revestido – Caixa com 60 comprimidos revestidos

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

% IDR

cloridrato de tiamina (vit. B1 – equivalente a 5,351 mg de tinamina)....­.............­.............­.............­.............­...... 6,0 mg (445,92%) (382,21) (356,73%)

(384,62%) (357,14%) (312,50%)

(126,53%) (86,58%) (82,25%)

(*625%) (576,92%) (535,71%)

(*93,75%) (**83,33%) (***88,23%)

Excipiente q.s.p........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............. 1 com. rev

Outro Componente:

fosfato de cálcio tribásico

Excipientes: manitol, amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, gelatina, metilparabeno, propilparabeno, água purificada, sacarose, goma laca, talco, goma arábica, hidróxido de alumínio, cera amarela de abelha, cera de carnaúba, corante vermelho bordeaux n° 02 e álcool etílico 96°GL.

IDR – Ingestão Diária Recomendada para adulto

  •  – Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para adulto.

  • * – Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para gestante.

  • ** – Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para lactante.

II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. para que este medicamento é indicado?

B-SUPRIN é indicado no tratamento dos estados de hipovitaminoses do complexo B e suas manifestações.

– dietas restritivas e inadequadas.

– necessidade aumentada de vitaminas, que ocorre durante a gestação e o aleitamento.

– como auxiliar nas anemias carenciais.

2. como este medicamento funciona?

B-SUPRIN inclui diversas vitaminas hidrossolúveis (solúveis em água) (complexo B), indispensáveis para a bioquímica (processos químicos) do organismo. Reunidas sob a forma de produtos farmacêuticos, podem ser empregadas tanto para correção de deficiência alimentares, revertendo as manifestações carenciais (onde há necessidade de vitaminas), como no âmbito preventivo, em algumas condições que apresentam necessidades aumentadas de vitaminas.

O efeito do medicamento se faz sentir de maneira progressiva.

Cloridrato de tiamina (vitamina B 1 ) está relacionada com processos (reações químicas) importantes do sistema nervoso, células do sangue e músculo.

Riboflavina (vitamina B 2 ) é importante para a respiração celular e participa de reações químicas essenciais para a conservação dos tecidos.

Cloridrato de piridoxina (Vitamina B 6 ) é essencial para o metabolismo (reações químicas) das proteínas e carboidratos, para o funcionamento do sistema nervoso e imunológico (sistema de defesas do organismo).

Cianocobalamina (vitamina B 12 ) atua como uma coenzima para várias funções metabólicas, incluindo metabolismo de carbohidratos e síntese de proteínas. É necessária para crescimento, multiplicação celular, hematopoiese (renovação das células do sangue) e síntese de nucleoproteínas e mielina.

Atua efetivamente no metabolismo da metionina, ácido fólico e ácido malônico.

A carência de vitamina B12 determina anemia de tipo megaloblástico e alterações degenerativas no sistema nervoso central e periférico.

Nicotinamida (vitamina B 3 ) participa das reações químicas que geram energia a partir de carboidratos, proteínas e gorduras.

3. quando não devo usar este medicamento?

Contraindicações:

B-SUPRIN não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade (muito sensível) conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula.

B-SUPRIN não está indicado no tratamento de hipovitaminoses (falta ou deficiência de vitamina no organismo) específicos graves.

Pacientes parkinsonianos (com doença de Parkinson) devem evitar o uso de B-SUPRIN devido à interação da levodopa com a vitamina B6, presente no produto.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez, desde que sob prescrição do médico ou do cirurgião-dentista. Informe ao médico se estiver amamentando.

Atenção diabéticos: Este medicamento contém açúcar (sacarose).

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções

B-SUPRIN deve ser prescrito (receitado) com cuidado a pacientes com cálculos renais (pedras nos rins) devido a presença de cálcio na formulação. Produtos contendo nicotinamida devem ser usados com cautela por portadores de gastrite (inflamação do estomago), úlcera péptica (ferida no estomago e/ou no duodeno) e asma (doença pulmonar inflamatória). Recomenda-se determinar e tratar a causa de anemia sempre que possível, e fazer exames hematológicos (relacionados ao sangue) de controle.

Pacientes parkinsonianos devem evitar o uso de B-SUPRIN devido à interação da levodopa com a vitamina B6, presente no produto.

Doses elevadas do produto, por tempo prolongado podem provocar efeitos indesejáveis. Não utilizar doses superiores as recomendadas.

Advertências

O paciente deve estar ciente da importância de uma dieta alimentar variada, onde estão disponíveis fontes adequadas de nutrientes (substâncias essenciais para a saúde e vida).

A alteração da coloração da urina devido à presença de riboflavina (vitamina B2) não é prejudicial à saúde.

Interações medicamentosas:

Doses suplementares de piridoxina podem interferir na ação da levodopa, antagonizando seus efeitos. Se o paciente receber a associação de carbidopa e levodopa não existe esta interferência.

Em pessoas que fazem uso do fenobarbital ou fenitoína simultâneo com a piridoxina (vitamina B6) pode ocorrer redução os níveis plasmáticos destes medicamentos.

O uso concomitante de carbamazepina e nicotinamida pode ocasionar a diminuição do clearence de carbamazepina, levando a um aumento do seu nível plasmático.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez, desde que sob prescrição do médico ou do cirurgião-dentista. Informe ao médico se estiver amamentando.

Pacientes idosos: Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos por ainda não serem conhecidas a intensidade e a freqüência das reações adversas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Atenção diabéticos: Este medicamento contém açúcar (sacarose).

  • 5. ONDE E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

6. como devo usar este medicamento?

Posologia

Tomar 1 comprimido revestido por dia, ou a critério médico.

Modo de Usar

Tomar o medicamento com um pouco de líquido.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações Adversas

A nicotinamida (vitamina B3) presente em B-SUPRIN pode causar vermelhidão no rosto, dor de cabeça, formigamento dos membros, náuseas ou sintomas digestivos.

A piridoxina (vitamina B6) pode causar fraqueza muscular, perda de sensibilidade devido as alterações dos nervos periféricos, quando empregada por tempo prolongado em doses exageradas.

Após o uso prolongado de vitamina B12 pode haver ocorrência de sensibilidade alérgica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Quando houver ingestão de altas doses, avise seu médico.

Sintomas

Em casos de superdosagem pode ocorrer anemia, alterações sensoriais, movimentos descoordenados, fraqueza muscular, cefaléia, dor abdominal, náusea, tontura, vômito e eritema cutâneo.

Tratamento

Caso ocorram sintomas que caracterizem uma superdosagem, avise seu médico para que sejam tomadas as medidas adequadas de desintoxicação.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

III - DIZERES LEGAIS

Reg. MS n° MS 1.0715.0037.003–0

Farmacêutico Responsável: João Carlos S. Coutinho – CRF-SP n° 30.349

CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

Rua Antônio Lopes, 134 – Jandira – São Paulo

CEP: 06612–090 – Tel. (11) 4707–5155 – SAC 0800–7706632

CNPJ: 44.010.437/0001–81 – Indústria Brasileira

“Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica”.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 18/07/2016.

Anexo B

Histórico de Alteração da bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bula

Data do expediente

Número do expediente

Assunto

Data do expediente

Número do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de Bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

19/07/2010

589661/10–4

10273 –

ESPECÍFICO -Alteração de Texto de Bula (que não possui bula padrão) – RDC 47/2009

19/07/2010

589661/10–4

10273 –

ESPECÍFICO -Alteração de Texto de Bula (que não possui bula padrão) – RDC 47/2009

20/06/2011

VP/VPS

Drágea

21/05/2013

0403502130

10461 -ESPECÍFICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

21/05/2013

0403502130

10461 -ESPECÍFICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12

21/05/2013

VP/VPS

Drágea

27/11/2014

1083026/14–0 (03/12/2014)

“10606 -ESPECÍFICO -Notificação de alteração de texto de bula – adequação dos medicamentos com princípios ativos (vitaminas, minerais e/ou aminoácidos) abaixo de 25% da

IDR”

27/11/2014

1083026/14–0 (03/12/2014)

10606 -ESPECÍFICO -Notificação de alteração de texto de bula – adequação dos medicamentos com princípios ativos (vitaminas, minerais e/ou aminoácidos) abaixo de 25% da

IDR

22/12/2014

I -Identificação do medicamento

VP/VPS

Drágea

25/05/2016

1810138/16–1

10454-ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

25/05/2016

1810138/16–

23/11/2020

10450-SIMILAR-Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

23/11/2020

1

10454– ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12

Todos os itens

VP/VPS

Comprimido Revestido

10450-SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

III – Dizeres legais (alteração do Responsável Técnico)

VP

Comprimido Revestido