Bula para paciente - ATURGYL SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
ATURGYL
(cloridrato de oximetazolina)
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Solução nasal
0,5 mg/mL
ATURGYL®
cloridrato de oximetazolina
APRESENTAÇÃO
Solução nasal (Spray) a 0,05%: embalagem com 1 frasco vaporizador com 15 mL.
USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
cloridrato de oximetazolina 0,5 mg (0,05%)
veículo q.s.p. 1,0 mL
Excipientes cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio e água purificada.
Leia cuidadosamente esta bula antes de iniciar o tratamento com esse medicamento
-
– Guarde esta bula. Você pode precisar ler as informações novamente em outra ocasião.
-
– Se tiver alguma dúvida, peça auxílio ao seu médico ou farmacêutico.
-
– Esse medicamento foi receitado para você e não deve ser fornecido a outras pessoas, pois pode ser prejudicial a elas, mesmo que os sintomas que elas apresentem sejam iguais aos seus.
-
– Se algum dos efeitos colaterais se tornar grave ou se você apresentar algum efeito colateral que não esteja mencionado nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.
1. para que este medicamento é indicado?
ATURGYL solução nasal está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
2. como este medicamento funciona?
O princípio ativo de ATURGYL faz com que os vasos que estão dilatados no interior do nariz (causando congestão) se contraiam e produzam um efeito descongestionante prolongado.
ATURGYL tem efeito rápido, quase imediato.
3. quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas :
-
– com alergia (hipersensibilidade) a qualquer um dos componentes do ATURGYL.
-
– com doença cardíaca, hipertensão (pressão alta), doenças da tireoide, diabete ou dificuldade em urinar devido a aumento do tamanho da próstata, a menos que indicado pelo médico.
-
– em tratamento atual, ou que tomaram nas duas semanas anteriores, medicamentos que agem como
inibidores de uma enzima chamada monoaminoxidase (IMAO).
-
– com aumento da pressão intraocular (glaucoma de ângulo fechado).
-
– após cirurgia da hipófise.
-
– com rinite (inflamação dos tecidos do interior da cavidade nasal).
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e Precauções
Não exceder a posologia recomendada e não usar por mais de três dias, pois pode causar congestão recorrente. O uso frequente ou prolongado pode causar congestão recorrente ou piora.
Para evitar ingestão acidental, guardar longe do alcance das crianças.
O cloreto de benzalcônio pode causar irritação ou inchaço dentro do nariz, especialmente se usado por um longo período de tempo. O propilenoglicol pode causar irritação na pele
Uso durante a gravidez e a lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
A oximetazolina não foi associada ao desfecho adverso da gravidez. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à gravidez, desenvolvimento embrionário / fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal. Deve-se ter cuidado em pacientes com hipertensão ou sinais de perfusão placentária reduzida. O uso frequente ou prolongado de altas doses pode reduzir a perfusão placentária. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto.
Fertilidade
Não há dados disponíveis sobre a interferência na fertilidade masculina e feminina.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir ou operar máquinas
A oximetazolina não possui influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Principais interações medicamentosas
Recomenda-se precaução no uso de ATURGYL em pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase. Ocorrendo absorção sistêmica significativa de oximetazolina concomitantemente ao uso de antidepressivos tricíclicos, maprotilina ou inibidores da monoaminoxidase (IMAO), pode haver potencialização dos efeitos da oximetazolina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Evitar local quente (temperatura entre 30 e 40°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Solução límpida, incolor e inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
O uso do frasco por mais de uma pessoa pode propagar uma infecção.
Posologia
Não exceder a dose recomendada e não usar por mais de três dias.
Para adultos e crianças com idade acima de 6 anos:
Duas ou três atomizações em cada narina, de 12 em 12 horas. Com a cabeça elevada, coloque a ponta do frasco em cada narina sem fechá-la completamente. Durante cada administração, o paciente deve inclinar a cabeça suavemente para trás e inspirar ativamente enquanto comprime o frasco.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de usar este medicamento, aplique-o assim que se lembrar e então acerte o horário da aplicação. Não use dose dobrada para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
As reações adversas listadas baseiam-se em relatos espontâneos feitos na pós-comercialização ou na literatura médica, portanto a sua organização de acordo com as categorias de frequência CIOMS III não é relevante.
| Classificação por sistema corpóreo (MedDRA) | Reações adversas |
| Distúrbios do sistema imune | Reação de hipersensibilidade. |
| Distúrbios psiquiátricos | Nervosismo, agitação, ansiedade. |
| Distúrbios do sistema nervoso | Tontura ou sensação de cabeça vazia, dificuldade de dormir, sonolência, tremores, dor de cabeça, alucinações (particularmente em crianças). |
| Distúrbios oculares | Visão embaçada. |
| Distúrbios cardíacos | Taquicardia, palpitações. |
| Distúrbios vasculares | Aumento da pressão arterial, hiperemia reativa (aumento da quantidade de sangue circulante num determinado local). |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino | Sensação de queimação nasal e ardor nasal, espirros, aumento da secreção nasal, aumento da obstrução nasal, ressecamento nasal, boca seca, irritação nasal, irritação da garganta, congestão nasal recorrente. |
| Distúrbios gastrointestinais | Náusea. |
| Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos | Erupção cutânea. |
| Distúrbios músculoesqueléticos e dos tecidos conjuntivos | Convulsões (particularmente em crianças). |
| Distúrbios gerais | Fraqueza. |
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Sintomas
Os sintomas de um paciente que usou uma quantidade maior que a indicada (sobre dosagem) podem ser: dilatação da pupila (midríase), enjoos, pele com cor azul-arroxeada (cianose), febre, contrações musculares involuntárias (espasmos), aumento do batimento cardíaco (taquicardia), ritmo cardíaco irregular (arritmia) ou parada cardíaca, aumento da pressão arterial (hipertensão), dificuldade para respirar (dispneia), acúmulo de água no pulmão (edema pulmonar) e alterações do comportamento (distúrbios psíquicos). Também podem ocorrer sintomas decorrentes da diminuição das funções do sistema nervoso tais como: sonolência, redução da temperatura corporal, diminuição da frequência cardíaca (bradicardia), diminuição importante da pressão arterial (choque), parada respiratória (apneia) e perda de consciência. Em crianças (população pediátrica) podem ocorrer alterações do sistema nervoso
central tais como convulsão, inconsciência (coma), alucinações, diminuição da frequência cardíaca (bradicardia), parada respiratória (apneia), aumento da pressão arterial (hipertensão) seguida de queda da pressão arterial (hipotensão).
Tratamento
No caso da ocorrência da pressão arterial aumentada, podem ser administrados medicamentos conhecidos como bloqueadores alfadrenérgicos, como a fentolamina. A intubação e respiração artificial podem ser necessárias em casos graves. No caso de consumo oral inadvertido moderado ou grave, são indicados métodos padrões para remover drogas não absorvidas. O tratamento adicional é favorável e sintomático. Em caso de ingestão acidental, procure assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS 1.8326.0381
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP: 40.796
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano- SP
CNPJ 10.588.595/0010–92
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
IB180520A
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/05/2020.
Anexo B
Histórico de Alteração para a Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data da aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 25/09/2014 | 0798857/14–5 | 10457 – Similar – Inclusão Inicial de Texto de Bula | 25/09/2014 | 0798857/14–5 | 10457 – Similar -Inclusão Inicial de Texto de Bula | 25/09/2014 | Adequação do texto de bula ao medicamento referência e Alteração dos dizeres legais | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 15/12/2016 | 2605676/16–3 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 30/10/2016 | 2437203/16–0 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 30/10/2016 | VP 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 10. SUPERDOSE | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 04/09/2017 | 1875750/17–2 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 20/07/2017 AFRIN | 1504562/17–5 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 20/07/2017 | VP
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 9. REAÇÕES ADVERSAS 10. SUPERDOSE | |||||||||
| 20/12/2019 | 3524779/19–7 | (10450) -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 17/07/2019 | 0630532/19–6 | 1995 – SIMILAR -Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Incorporação de Empresa) | 09/09/2019 | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 17/12/2019 | 3484066/19–4 | 11006 – RDC 73/2016 -SIMILAR -Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento | 17/12/2019 | ||||||
| 11/06/2020 | 1850599/20–6 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 18/05/2020 | 1558666/20–9 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 18/05/2020 | VP |
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências e Precauções
Não exceder a posologia recomendada e não usar por mais de três dias, pois pode causar congestão recorrente. O uso frequente ou prolongado pode causar congestão recorrente ou piora.
Para evitar ingestão acidental, guardar longe do alcance das crianças.
O cloreto de benzalcônio pode causar irritação ou inchaço dentro do nariz, especialmente se usado por um longo período de tempo. O propilenoglicol pode causar irritação na pele
Uso durante a gravidez e a lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
A oximetazolina não foi associada ao desfecho adverso da gravidez. Estudos em animais não indicam efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à gravidez, desenvolvimento embrionário / fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal. Deve-se ter cuidado em pacientes com hipertensão ou sinais de perfusão placentária reduzida. O uso frequente ou prolongado de altas doses pode reduzir a perfusão placentária. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto.
Fertilidade
Não há dados disponíveis sobre a interferência na fertilidade masculina e feminina.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir ou operar máquinas
A oximetazolina não possui influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Principais interações medicamentosas
Recomenda-se precaução no uso de ATURGYL em pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase. Ocorrendo absorção sistêmica significativa de oximetazolina concomitantemente ao uso de antidepressivos tricíclicos, maprotilina ou inibidores da monoaminoxidase (IMAO), pode haver potencialização dos efeitos da oximetazolina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Evitar local quente (temperatura entre 30 e 40°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Solução límpida, incolor e inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
O uso do frasco por mais de uma pessoa pode propagar uma infecção.
Posologia
Não exceder a dose recomendada e não usar por mais de três dias.
Para adultos e crianças com idade acima de 6 anos:
Duas ou três atomizações em cada narina, de 12 em 12 horas. Com a cabeça elevada, coloque a ponta do frasco em cada narina sem fechá-la completamente. Durante cada administração, o paciente deve inclinar a cabeça suavemente para trás e inspirar ativamente enquanto comprime o frasco.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de usar este medicamento, aplique-o assim que se lembrar e então acerte o horário da aplicação. Não use dose dobrada para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
As reações adversas listadas baseiam-se em relatos espontâneos feitos na pós-comercialização ou na literatura médica, portanto a sua organização de acordo com as categorias de frequência CIOMS III não é relevante.
| Classificação por sistema corpóreo (MedDRA) | Reações adversas |
| Distúrbios do sistema imune | Reação de hipersensibilidade. |
| Distúrbios psiquiátricos | Nervosismo, agitação, ansiedade. |
| Distúrbios do sistema nervoso | Tontura ou sensação de cabeça vazia, dificuldade de dormir, sonolência, tremores, dor de cabeça, alucinações (particularmente em crianças). |
| Distúrbios oculares | Visão embaçada. |
| Distúrbios cardíacos | Taquicardia, palpitações. |
| Distúrbios vasculares | Aumento da pressão arterial, hiperemia reativa (aumento da quantidade de sangue circulante num determinado local). |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino | Sensação de queimação nasal e ardor nasal, espirros, aumento da secreção nasal, aumento da obstrução nasal, ressecamento nasal, boca seca, irritação nasal, irritação da garganta, congestão nasal recorrente. |
| Distúrbios gastrointestinais | Náusea. |
| Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos | Erupção cutânea. |
| Distúrbios músculoesqueléticos e dos tecidos conjuntivos | Convulsões (particularmente em crianças). |
| Distúrbios gerais | Fraqueza. |
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Sintomas
Os sintomas de um paciente que usou uma quantidade maior que a indicada (sobre dosagem) podem ser: dilatação da pupila (midríase), enjoos, pele com cor azul-arroxeada (cianose), febre, contrações musculares involuntárias (espasmos), aumento do batimento cardíaco (taquicardia), ritmo cardíaco irregular (arritmia) ou parada cardíaca, aumento da pressão arterial (hipertensão), dificuldade para respirar (dispneia), acúmulo de água no pulmão (edema pulmonar) e alterações do comportamento (distúrbios psíquicos). Também podem ocorrer sintomas decorrentes da diminuição das funções do sistema nervoso tais como: sonolência, redução da temperatura corporal, diminuição da frequência cardíaca (bradicardia), diminuição importante da pressão arterial (choque), parada respiratória (apneia) e perda de consciência. Em crianças (população pediátrica) podem ocorrer alterações do sistema nervoso
central tais como convulsão, inconsciência (coma), alucinações, diminuição da frequência cardíaca (bradicardia), parada respiratória (apneia), aumento da pressão arterial (hipertensão) seguida de queda da pressão arterial (hipotensão).
Tratamento
No caso da ocorrência da pressão arterial aumentada, podem ser administrados medicamentos conhecidos como bloqueadores alfadrenérgicos, como a fentolamina. A intubação e respiração artificial podem ser necessárias em casos graves. No caso de consumo oral inadvertido moderado ou grave, são indicados métodos padrões para remover drogas não absorvidas. O tratamento adicional é favorável e sintomático. Em caso de ingestão acidental, procure assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS 1.8326.0381
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP: 40.796
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano- SP
CNPJ 10.588.595/0010–92
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
IB180520A
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/05/2020.
Anexo B
Histórico de Alteração para a Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data da aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
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| 15/12/2016 | 2605676/16–3 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 30/10/2016 | 2437203/16–0 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 30/10/2016 | VP 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 10. SUPERDOSE | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 04/09/2017 | 1875750/17–2 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 20/07/2017 AFRIN | 1504562/17–5 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 20/07/2017 | VP
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 9. REAÇÕES ADVERSAS 10. SUPERDOSE | |||||||||
| 20/12/2019 | 3524779/19–7 | (10450) -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 17/07/2019 | 0630532/19–6 | 1995 – SIMILAR -Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Incorporação de Empresa) | 09/09/2019 | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 17/12/2019 | 3484066/19–4 | 11006 – RDC 73/2016 -SIMILAR -Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento | 17/12/2019 | ||||||
| 11/06/2020 | 1850599/20–6 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 18/05/2020 | 1558666/20–9 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 18/05/2020 | VP 4. o que devo saber antes de usar este medicamento?VPS
| VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| 27/07/2020 | 2458416/20–9 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 27/07/2020 | 2458416/20–9 | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 27/07/2020 | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |
| – | – | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | – | – | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | – | VPS 9. REAÇÕES ADVERSAS | VPS | 0,5 MG/ML SOL NASAL CT FR PLAS OPC SPRAY X 15 ML |