Bula para paciente - ADVIL GLAXOSMITHKLINE BRASIL LTDA
1. para que este medicamento é indicado?
Advil®está indicado para alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade, como:
I dor de cabeça;
-
■ dor nas costas;
-
■ dor muscular;
I cólica menstruai;
-
■ de gripes e resfriados comuns;
-
■ dor de artrite;
-
■ dor de dente.
2. como este medicamento funciona?
Advil®contém ibuprofeno, um derivado do ácido fenilpropiônico que possui atividade analgésica e antitérmica. Sua ação se inicia em cerca de 30 minutos após a administração, com duração de 4 a 6 horas para efeito analgésico; e de 6 a 8 horas, para efeito antitérmico.
3. quando não devo usar este medicamento?
Não usar este medicamento se houver história anterior de alergia ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro anti-inflamatório não-esteroidal, como diclofenaco e cetoprofeno, por exemplo. Não deve ser usado por pessoas com história prévia ou atual de úlcera gastrintestinal ou sangramento gastrintestinal (do estômago e intestino). Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
Consulte um médico antes de usar este medicamento caso:
-
■ tenha pressão alta, doença do coração ou dos rins, ou esteja tomando um diurético, cirrose hepática e asma;
-
■ esteja em uso de qualquer outro anti-inflamatório não esteroidal (AINE), anticoagulantes ou qualquer outro medicamento;
-
■ esteja em uso de ácido acetilsalicílico por problema do coração ou derrame, uma vez que o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado do ácido acetilsalicílico;
I esteja grávida ou amamentando;
-
■ Seja idoso, em especial aqueles com mais de 70 anos de idade;
-
■ tenha outra afecção alérgica.
Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico caso:
I ocorra uma reação alérgica grave, como vermelhidão, bolhas ou erupções na pele;
-
■ a febre apresente piora, ou persista por mais de 3 dias;
I a dor apresente piora, ou persista por mais de 10 dias;
-
■ ocorra dor de estômago;
-
■ seja observado vômito com sangue, fezes escuras ou com sangue.
O uso contínuo deste medicamento pode aumentar o risco de doença de coração, ataque do coração (infarto) ou apoplexia.
Os efeitos colaterais podem ser minimizados se o medicamento for administrado em sua dose correta e seu uso não for contínuo.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
Se você estiver tomando aspirina, outros AINEs, anticoagulantes ou quaisquer outros medicamentos, consulte um profissional de saúde antes de utilizar.
Interações medicamento – medicamento
O uso concomitante de qualquer AINE (anti-inflamatório não-esteroidal) com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração crônica: ácido acetilsalicílico, outros AINEs, corticosteroides (ex.: glicocorticoides, cortisol, hidrocortisona, betametasona, dexametasona, prednisolona), agentes anticoagulantes ou trombolíticos (ex.: varfarina, heparina), inibidores de agregação plaquetária (ex.: clopidogrel, ticlopidina), hipoglicemiantes orais (ex.: metformina) ou insulina, anti-hipertensivos (ex.: captopril, enalapril, atenolol, propanolol) e diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida, tiazídicos), ácido valproico (ex.: auranofina, aurotiomalato de sódio), ciclosporina, metotrexato, lítio, probenecida e digoxina.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRS, como fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com lítio devido ao aumento da concentração plasmática de lítio.
Interação medicamento – substância química Desaconselha-se o uso concomitante com bebida alcoólica.
Interação medicamento – alimentos:
A taxa de absorção do ibuprofeno pode ser retardada e a concentração de pico sérico (no sangue) reduzida quando administrado com alimentos, no entanto, sua biodisponibilidade (fração do medicamento que atinge a corrente sanguínea) não é significativamente afetada.
Interação medicamento – com exames de laboratório:
O tempo de sangramento pode ser aumentado pela maioria dos AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais). Com o ibuprofeno este efeito pode persistir por menos de 24 horas, desde que tenha uma meia-vida curta de aproximadamente 2 horas.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
O produto deve ser mantido em local protegido de umidade e da luz e em temperatura ambiente (entre 15 –30°C).
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos e características organolépticas: Comprimido revestido de cor marrom-rosada com faces polidas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
Advil®deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 ou 2 comprimidos. Se necessário, esta dose pode ser repetida com intervalo mínimo de 4–6 horas. Não exceder o total de 6 comprimidos (ou 1200mg) em um período de 24 horas. Pode ser administrado junto com alimentos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional da saúde.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Como este medicamento é tomado quando necessário (ver o item 1. Indicações), pode não haver um esquema posológico a ser seguido. Caso Advil®tenha sido prescrito e você esqueça de tomar no horário estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico.
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do Profissional da saúde.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
- Infecções e infestações: meningite asséptica (inflamação não infecciosa da meninge), meningite (inflamação das meninges).
- Desordens do sistema sanguíneo e linfático: agranulocitose (diminuição de células do sangue), anemia, anemia aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas), anemia hemolítica (quebra de células vermelhas do sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).
- Desordens do sistema imune: hipersensibilidade, reação anafilática (reação alérgica generalizada).
- Desordens mentais: nervosismo.
- Desordens do sistema nervoso: tontura (desequilíbrio), dor de cabeça, acidente vascular cerebral. Desordens da visão: deficiência visual.
- Desordens da visão: distúrbio da visão.
- Desordens do ouvido e labirinto: tinitus (zumbido) e vertigem (tontura).
- Desordens do sistema cardíaco: disfunção cardíaca, infarto do miocárdio (do coração), angina pectoris (dor e aperto no peito).
- Desordens vasculares: hipertensão (pressão alta)
- Desordens do mediastino, torácica e respiratória: asma, broncoespasmo (constrição das vias aéreas causando dificuldade para respirar), dispneia (falta de ar) e chiado.
- Desordens gastrintestinais: dor abdominal, distensão abdominal, doença de Crohn (doença inflamatória intestinal), colite (inflamação no intestino), constipação (prisão de ventre), diarreia, dispepsia (indigestão), flatulência (gazes), gastrite (inflamação do estomago), hemorragia gastrintestinal (sangramento do estomago e/ou intestino), perfuração gastrintestinal (perfuração do estomago e/ou intestino), úlcera gastrintestinal (úlcera no estomago e/ou intestino), hematêmese (vomito com sangue), melena (fezes escuras), úlcera na boca, náusea, dor abdominal superior e vomito.
- Desordens hepatobiliares: transtorno hepático (fígado), função hepática anormal (disfunção do fígado), hepatite (inflamação do fígado) e icterícia (pele amarelada).
- Desordens da pele e tecidos subcutâneos: edema angioneurótico (inchaço nas partes mais profundas da pele), dermatite bolhosa (bolhas na pele), necrólise epidérmica tóxica (desprendimento em camadas da parte superior da pele), eritema multiforme (distúrbio da pele resultante de uma reação alérgica), edema facial (inchaço da face), erupção cutânea, erupção maculopapular (pele avermelhada), prurido (coceira), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), Síndrome de Stevens-Johnson (erupção da pele grave) e urticária (alergia na pele), Reação a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda.
- Desordens urinárias e renais: hematúria, nefrite túbulo-intersticial (NTI), disfunção renal, síndrome nefrótica, proteinuria e necrose papilar renal.
- Desordens gerais e condições do site de administração: edema, edema facial, inchaço, e edema periférico (inchaço nas extremidades).
- Investigações: Diminuição de hematócritos, diminuição da hemoglobina.
Informe ao seu profissional da área da saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento ao consumidor.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se usar uma quantidade grande do medicamento, procure imediatamente um serviço médico. Os seguintes sinais e sintomas podem estar associados com uma superdosagem de ibuprofeno:
- Doenças do metabolismo e da nutrição: Hipercalemia, acidose metabólica
- Doenças do sistema nervoso: tonturas, sonolência, dor de cabeça, perda de consciência, convulsões
- Afecções do ouvido e do labirinto: vertigem
- Vasculopatias: Hipotensão
- Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: dispneia, depressão respiratória
- Desordens gastrintestinais: dor abdominal, náusea, vômito
- Afecções hepatobiliares: função hepática anormal
- Distúrbios renais e urinários: insuficiência renal
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Referência: Este documento é baseado em: Ibuprofen- Core Data Sheet Version 14.0. CDS Effective date: 07-May-2019.Prepared by PFIZER INC
DIZERES LEGAIS
MS n° 1.0107.0347
Farm. Resp.: Mariângela Machado Serrano Fernandes. CRF-RJ 5516
Fabricado por:
Wyeth Pharmaceuticals Company
Guayama – Porto Rico – E.U.A.
Embalado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501 – Km 32,5
CEP 06696–000 – Itapevi – SP
CNPJ n° 61.072.393/0039–06
Indústria Brasileira
Importado e Registrado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda
Estrado dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil
CNPJ: 33.247.743/0001–10
SAC 0800 021 15 29
br.gsk.com
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
ADV COM REV 200MG P07
Advil® e Advil® Mulher (ibuprofeno)
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Cápsulas Gelatinosas Moles
400 mg
Advil®
(Advil® e Advil®
ibuprofeno
Dor e Febre
APRESENTAÇÕES
Advil®: Caixas com 8, 16, 20, 60 e 160 cápsulas moles (cápsulas líquidas) de 400 mg. Advil®Mulher: Caixas com
10 ou 36 cápsulas moles (cápsulas líquidas) de 400 mg.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACI
Leia sempre a bula. Ela traz informações importantes e atualizadas sobre este medicamento.
CO
Cada cápsula líquida contém 400mg de ibuprofeno:
&Excipientes (componentes não ativos): macrogol, hidróxido de potássio, gelatina, glicerol, sorbitol, corante vermelho FD purificada.
INFOR
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1. PARA QUE ESTE
Advil®está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como:
dor de cabeça;
dor nas costas;
dor muscular;
enxaqueca;
cólica menstrual;
de gripes e resfriados comuns;
dor de artrite;
dor de dente.
-
2. CO
Advil®contém ibuprofeno, que possui atividade analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Advil®traz o ibuprofeno na inovadora cápsula mole (cápsula líquida), onde o analgésico encontra-se na forma líquida no interior de uma cápsula mole, proporcionando início de ação mais rápido. Após sua administração, o efeito se inicia em cerca de 10 a 30 minutos, com ação prolongada de até 8 horas.
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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
Não usar este medicamento se houver história anterior de alergia ao ibuprofeno ou a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer anti-inflamatório não esteroidal (AINE). Não deve ser usado por pessoas com história prévia ou atual de úlcera gastroduodenal (do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrintestinal. Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
Consulte um médico antes de usar este medicamento, caso:
tenha pressão alta, cirrose, doença do coração, dos rins ou esteja tomando um diurético;
tenha asma;
esteja tomando outro medicamento, especialmente AINE (ex. diclofenaco e cetoprofeno), diuréticos, anticoagulantes ou ácido acetilsalicílico por problema do coração ou derrame, já que, nesses casos, o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado;
esteja grávida ou amamentando;
seja idoso.
Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico, caso:
ocorra uma reação alérgica grave, como vermelhidão, bolhas ou erupções na pele;
-
a febre apresente piora ou persista por mais de 3 dias;
-
a dor apresente piora ou persista por mais de 10 dias;
ocorra dor de estômago;
seja observado vômito com sangue ou fezes escuras ou com sangue.
O uso contínuo pode aumentar o risco de doença de coração, ataque cardíaco ou apoplexia.
Os efeitos colaterais podem ser minimizados se o medicamento for administrado em sua dose correta e seu uso não for contínuo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Se você estiver tomando aspirina, outros AINEs, anticoagulantes ou quaisquer outros medicamentos, consulte um profissional de saúde antes de utilizar.
Interações medicamento – medicamento:
O uso concomitante de qualquer AINE com os seguintes fármacos deve ser evitado, especialmente nos casos de administração crônica: ácido acetilsalicílico, outros AINEs;
corticosteroides como glicocorticoides (cortisol, hidrocortisona, betametasona, prednisolona);
agentes anticoagulantes ou trombolíticos (varfarina, heparina);
inibidores de agregação plaquetária (clopidogrel, ticlopidina);
hipoglicemiantes orais (metformina, acarbose, gliclazida) ou insulina;
anti-hipertensivos (captopril, enalapril, atenolol, propanolol);
diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida,tiazídicos);
ácido valproico (auranofina, aurotiomalato desódio);
ciclosporina, metotrexato, lítio, probenecida e digoxina.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com medicamentos para depressão (fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.
Recomenda-se precaução quando do uso concomitante do ibuprofeno com lítio devido ao aumento da concentração plasmática de lítio.
Interação medicamento – substância química:
Desaconselha-se o uso concomitante com bebida alcoólica.
Interação medicamento – alimentos:
A taxa de absorção do ibuprofeno pode ser retardada e a concentração de pico sérico (no sangue) reduzida quando administrado com alimentos, no entanto, sua velocidade e extensão com que é absorvido não é significativamente afetada.
Interação medicamento – com exames de laboratório:
O tempo de sangramento pode ser aumentado pela maioria dos AINEs. Com o ibuprofeno este efeito pode persistir por menos de 24 horas, uma vez que a meia-vida seja de aproximadamente 2 horas.
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5. ONDE, CO
O produto deve ser mantido em local protegido de umidade e da luz e em temperatura ambiente (entre 15 – 30°C).
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos e características organolépticas: Cápsula oval mole de cor vermelha translúcida, contendo uma solução transparente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
-
6. CO
Advil®deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 cápsula. Se necessário, essa dose pode ser repetida, com intervalo mínimo de 4–6 horas. Não exceder o total de 3 cápsulas (1.200 mg) em um período de 24 horas. Pode ser administrado junto com alimentos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional da saúde. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. o que devo fazer quando eu
Como este medicamento é tomado quando necessário (ver o item 1. Indicações), pode não haver um esquema posológico a ser seguido. Caso Advil®tenha sido prescrito e você esqueça de tomar no horário estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico.
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do profissional da saúde.
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8. QUAIS OS
Infecções e infestações: meningite asséptica (inflamação não infecciosa da meninge), meningite (inflamação das meninges).
Desordens do sistema sanguíneo e linfático: agranulocitose (diminuição de células do sangue), anemia, anemia aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas), anemia hemolítica (quebra de células vermelhas do sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).
Desordens do sistema imune: hipersensibilidade, reação anafilática (reação alérgicageneralizada).
Desordens mentais: nervosismo.
Desordens do sistema nervoso: tontura (desequilíbrio), dor de cabeça, acidente vascular cerebral. Desordens da visão: deficiência visual.
Desordens do ouvido e labirinto: tinitus (zumbido) e vertigem (tontura).
Desordens do sistema cardíaco: disfunção cardíaca, infarto do miocárdio (do coração), angina pectoris (dor e aperto no peito).
Desordens vasculares: hipertensão (pressão alta)
Desordens do mediastino, torácica e respiratória: asma, broncoespasmo (constrição das vias aéreas causando dificuldade para respirar), dispneia (falta de ar) e chiado.
- Desordens gastrintestinais: dor abdominal, distensão abdominal, doença de Crohn (doença inflamatória intestinal), colite (inflamação no intestino), constipação (prisão de ventre), diarreia, dispepsia (indigestão), flatulência (gazes), gastrite (inflamação do estomago), hemorragia gastrintestinal (sangramento do estomago e/ou intestino), perfuração gastrintestinal (perfuração do estomago e/ou intestino), úlcera gastrintestinal (úlcera no estomago e/ou intestino), hematêmese (vomito com sangue), melena (fezes escuras), úlcera na boca, náusea, dor abdominal superior e vomito.
- Desordens hepatobiliares: transtorno hepático (fígado), função hepática anormal (disfunção do fígado), hepatite (inflamação do fígado) e icterícia (pele amarelada).
- Desordens da pele e tecidos subcutâneos: edema angioneurótico (inchaço nas partes mais profundas da pele), dermatite bolhosa (bolhas na pele), necrólise epidérmica tóxica (desprendimento em camadas da parte superior da pele), eritema multiforme (distúrbio da pele resultante de uma reação alérgica), edema facial (inchaço da face), erupção cutânea, erupção maculopapular (pele avermelhada), prurido (coceira), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), Síndrome de Stevens-Johnson (erupção da pele grave) e urticária (alergia na pele), Reação a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda.
- Desordens urinárias e renais: hematúria, nefrite túbulo-intersticial (NTI), disfunção renal, síndrome nefrótica, proteinuria e necrose papilar renal.
- Desordens gerais e condições do site de administração: edema, edema facial, inchaço, edema periférico (inchaço nas extremidades).Investigações: Diminuição de hematócritos, diminuição da hemoglobina.
Em estudos, o ibuprofeno demonstrou ser suave para o estômago devido ao perfil de tolerabilidade gastrointestinal igual ao placebo, mesmo quando administrado na dose máxima de 1.200mg/dia por 10 dias. Estes dados confirmaram o perfil de segurança de ibuprofeno em condições dolorosas como dores de cabeça, dismenorreias e dores de artrite. Além disso, um outro estudo, mostrou que o ibuprofeno como medicamento isento de prescrição, possui um excelente perfil de efeitos colaterais apresentando frequência de eventos adversos gastrointestinais comparável ao placebo.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UAM GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAEM NTO DE UAM SÓ VEZ?
Se usar uma quantidade grande do medicamento procure imediatamente um serviço médico. Os seguintes sinais sintomas podem estar associados com uma superdosagem de ibuprofeno: Doenças do metabolismo e da nutrição: Hipercalemia, acidose metabólica
Doenças do sistema nervoso: tonturas, sonolência, dor de cabeça, perda de consciência, convulsões Afecções do ouvido e do labirinto: vertigem
Vasculopatias: Hipotensão
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: dispneia, depressão respiratória Desordens gastrintestinais: dor abdominal, náusea, vômito
Afecções hepatobiliares: função hepática anormal Distúrbios renais e urinários: insuficiência renal
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Referência: Este documento é baseado em: Ibuprofen- Core Data Sheet Version 14.0. CDS Effective date: 07– May-2019.Prepared by
PFIZER INC
Referência: Este documento é baseado em: Ibuprofen – Core Data Sheet Version 14.0. CDS Effective date: 07-May-2019. Prepared by PFIZER INC
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0107.0347
Farmacêutica Responsável: Mariângela Machado Serrano Fernandes – CRF/RJ n° 5516
Fabricado por:
Procaps S.A.
Barranquilla – Atlântico – Colômbia
Importado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil
CNPJ: 33.247.743/0001–10
Indústria Brasileira
Ou
Fabricado por:
Colbrás Indústria e Comércio Ltda. Estrada dos
Estudantes, 349 – Cotia – SP CEP 06707–050 –
Indústria Brasileira
Registrado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil
CNPJ: 33.247.743/0001–10
SAC (08000 021 1529)
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Histórico de alteração da bula - Advil (ibuprofeno)
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/ notificação que altera a bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens da bula | Versões VP/VPS | Apresentações relacionadas |
| 23/04/2021 | - | 10451 -MEDICA MENTO NOVO -Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 09/11/2020 | 3946022/20 –3 | 11200 -MEDICAM ENTO NOVO-Solicitação de Transferênci a de Titularidade de Registro (operação comercial) | 11/01/2021 | DIZERES LEGAIS | VP/VPS |
TRANS X 36
|
| 08/07/2020 | - | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 14/11/2019 | 3174296/19 –3 | 10234 -MEDICAM ENTO NOVO -Alteração de rotulagem | 27/11/2019 | VP/VPS
| VP/VPS |
TRANS X 10
TRANS X 36
TRANS X 160 |
| 05/09/2019 | 2112674/19–7 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO -Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 29/03/2019 | 0291698/19 –3 | 11200 – MEDICAM ENTO NOVO-Solicitação de Transferênci a de Titularidade de Registro (Operação Comercial) | 10/06/2019 | VPe VPS: – APRESENTAÇÕES (só 400 mg cápsulas) – DIZERES LEGAIS | VP/VPS | – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20
|
| 07/06/2019 | – | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 07/06/2019 | – | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 07/06/2019 | VP
VPS □ □3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS □ □ 5. ADVERTÊNCIAS E | VP/VPS |
|
| PRECAUÇÕES □ □ 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS □ □ 9. REAÇÕES ADVERSAS
| |||||||||
| 18/01/2019 | 0050563/19–3 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO -Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 18/01/2019 | 0050563/19 –3 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO-Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12 | 18/01/2019 | VP/VPS □ Dizeres legais VPS □ □ Reações Adversas | VP/ VPS | – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 100 |
| 18/12/2018 | 1188635/18–8 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 18/12/2018 | 1188635/18 –8 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO-Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12 | 18/12/2018 | VP/VPS
VPS □ □ Reações Adversas | VP/ VPS |
TRANS X 10
TRANS X 20
|
| 19/02/2018 | 0125080/18– 9 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO – | 19/02/2018 | 0125080/18 –9 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO – | 19/02/2018 | □ □ Quais os males que este medicamento pode me causar? | VP/ VPS | – 400 MG CAP GEL MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 8 – 400 MG CAP GEL MOLE CT BL AL PLAS |
| Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12 | □ Reações Adversas | TRANS X 10 – 400 MG CAP GEL MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 20 – 400 MG CAP GEL MOLE CT BL AL PLAS TRANS X 36 – 400 MG CAP GEL MOLE CT FR PLAS OPC X 16 | ||||||
| 24/01/2018 | 0054875/18–8 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 17/02/2017 | 0289591/17 –9 | 1438 MEDICAM ENTO NOVO-solicitação de transferênci a de titularidade de registro (cisão de empresa) | 25/09/2017 |
| VP/ VPS | – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 100
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| 13/11/2017 | 2195532/17–8 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 13/11/2017 | 2195532/17 –8 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 13/11/2017 |
ESTE MEDICAMENTO?
| VP/ VPS | – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 100
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| QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
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| 02/03/2016 | 1321667/16–8 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO -Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 02/03/2016 | 1321667/16 –8 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO-Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12 | 02/03/2016 | □ □DIZERES LEGAIS | VP/ VPS |
TRANS X 10
TRANS X 20
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| 25/06/2015 | 0562330/15–8 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 25/06/2015 | 0562330/15 –8 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 25/06/2015 | □ □ Quais os males que este medicamento pode me causar? □ □Reações Adversas | VP/ VPS |
TRANS X 10
TRANS X 20
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| 30/03/2015 | 027428/115–1 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO -Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 30/03/2015 | 0274281/15–1 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO-Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12 | 30/03/2015 | Esta submissão está sendo realizada em substituição as petições 1145056/14–8 e 0994496/14–6, conforme ofício n°0261165151/2015 recebido em 26/mar/2015. Não houve alteração em relação as informações submetidas anteriormente. | VP/ VPS |
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| 22/12/2014 | 1145056/14–8 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 22/12/2014 | 1145056/14–8 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO-Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12 | 22/12/2014 | □ □COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? □ □RESULTADOS DE EFICÁCIA □ □CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS □ □DIZERES LEGAIS | VP/ VPS |
TRANS X 10
TRANS X 20
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| 05/11/2014 | 0994496/14–6 | 10451 -MEDICA MENTO NOVO-Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 05/11/2014 | 0994496/14 –6 | 10451 -MEDICAM ENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 05/11/2014 | Advil 200mg: VP/VPS
VP
– O que fazer se alguém usar uma quantidade maior | VP/ VPS | – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 – 200 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 100 |
| do que a indicada deste medicamento? | |||||||||
| 18/06/2014 | 0485316/14–4 | 10458-MEDICA MENTO NOVO-Inclusão Inicial de Texto de Bula-RDC 60/12 | 18/06/2014 | 0485316/14 –4 | 10458-MEDICAM ENTO NOVO-Inclusão Inicial de Texto de Bula-RDC 60/12 | 18/06/2014 | Ia submissão no Bulário Eletrônico – Advil 200mg Esta submissão está sendo realizada em substituição à petição 0153801/14–2, devido não terem sido enviadas as bulas da apresentação 200mg comprimidos revestidos. Não houve alteração na bula de Advil 400mg já submetida. | VP/ VPS |
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| 27/02/2014 | 0153801/ 142 | 10458-MEDICA MENTO NOVO-Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12 | 27/02/2014 | 0153801/14 –2 | 10458-MEDICAM ENTO NOVO-Inclusão Inicial de Texto de Bula- RDC 60/12 | 27/02/2014 | 1a submissão no Bulário Eletrônico – Advil 400mg | VP/ VPS |
TRANS X 8
TRANS X 10
TRANS X 20
TRANS X 36
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