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VIATINE ORGANON FARMACÊUTICA LTDA. - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Dostupné balení:

Bula para paciente - VIATINE ORGANON FARMACÊUTICA LTDA.

1. para que este medicamento é indicado?

VIATINE® é indicado para o tratamento de:

  • asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. VIATINE® também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício;
  • rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.

2. como este medicamento funciona?

VIATINE® é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma.

3. quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO ).

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você ou sua criança tenha ou teve.

É importante que você ou sua criança continue tomando VIATINE® diariamente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você ou sua criança não apresentar sintomas ou ainda que você ou sua criança tenha uma crise de asma.

Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente.

VIATINE® não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança devem seguir as instruções de seu médico para essas situações.

Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam VIATINE®. Informe o seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando VIATINE® (veja o item

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

).

VIATINE® não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu médico peça para parar.

Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com VIATINE®.

VIATINE® não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.

Gravidez e amamentação : mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar VIATINE®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não se sabe se VIATINE® é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar VIATINE®.

Crianças : VIATINE® 5 mg comprimidos mastigáveis estão disponíveis para crianças de 6 a 14 anos de idade. VIATINE® 4 mg comprimidos mastigáveis e VIATINE® 4 mg grânulos orais estão disponíveis para crianças de 2 a 5 anos de idade. VIATINE® 4 mg grânulos orais estão disponíveis para crianças de 6 meses a 2 anos de idade. Não foi estabelecida segurança e eficácia em crianças com idade menor que 6 meses de idade. Estudos têm mostrado que VIATINE® não afeta a taxa de crescimento das crianças.

Idosos : nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de VIATINE®.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina. Os comprimidos mastigáveis de 5 mg e de 4 mg contêm aspartamo, uma fonte de fenilalanina (0,842 mg de fenilalanina por comprimido mastigável de 5 mg e 0,674 mg de fenilalanina por comprimido mastigável de 4 mg).

Dirigir e operar máquinas : não se espera que o uso de VIATINE® possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações medicamentosas : em geral, VIATINE® não interfere com outros medicamentos que você ou sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de VIATINE® , ou VIATINE® pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você ou sua criança esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aparência :

  • VIATINE® 4 mg: comprimido rosa, oval, biconvexo, com uma face gravada 711 e a outra face lisa.
  • VIATINE® 5 mg: comprimido rosa, redondo, biconvexo, com uma face gravada 275 e a outra face lisa.
  • VIATINE®10 mg: comprimido revestido quadrado arredondado, bege, com uma face gravada 117 e a

outra face lisa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

Uso oral.

Tome VIATINE® uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico.

  • A dose para adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido de 10 mg diariamente.
  • A dose para crianças com idade de 6 a 14 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido mastigável de 5 mg diariamente.
  • A dose para crianças com idade de 2 a 5 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido mastigável de 4 mg ou um sachê de 4 mg de grânulos orais diariamente.

Os pacientes com asma devem tomar VIATINE® diariamente, ao anoitecer.

Os pacientes com rinite alérgica devem tomar VIATINE® uma vez ao dia, conforme a prescrição médica.

Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de VIATINE® com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior.

É importante continuar tomando VIATINE® durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. VIATINE® pode tratar a asma apenas se você ou sua criança continuar a tomá-lo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Tente tomar VIATINE® como prescrito. Entretanto se você ou sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um comprimido uma vez ao dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. VIATINE® em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) relatados foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram VIATINE® ou placebo (comprimido que não contém medicamento).

Além disso, foram relatados:

  • infecção nas vias aéreas superiores;
  • aumento de tendência a sangramento, número baixo de plaquetas;
  • reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade

para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele);

  • alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade,

depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, sintomas obsessivo-compulsivos, inquietação, sonambulismo, gagueira, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários);

  • tontura, sonolência, formigamento/dor­mência e, muito raramente, convulsão;
  • palpitações;
  • sangramento nasal; inflamação dos pulmões;
  • diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos;
  • hepatite;
  • hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente;
  • dor articular, dor muscular e cãibras musculares;
  • incontinência urinária em crianças;
  • fraqueza e cansaço;
  • inchaço;
  • febre.

Informe ao médico se você ou sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

1. para que este medicamento é indicado?

VIATINE®é indicado para o tratamento de:

  • asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. VIATINE®também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício;
  • rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.

2. como este medicamento funciona?

VIATINE®é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma.

3. quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO ).

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você ou sua criança tenha ou teve.

É importante que você ou sua criança continue tomando VIATINE®diari­amente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você ou sua criança não apresentar sintomas ou ainda que você ou sua criança tenha uma crise de asma.

Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente.

VIATINE ® não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança devem seguir as instruções de seu médico para essas situações.

Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam VIATINE®. Informe o seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando VIATINE®(veja o item

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

).

VIATINE®não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu médico peça para parar.

Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com VIATINE®.

VIATINE®não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.

Gravidez e amamentação : mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar VIATINE®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não se sabe se VIATINE®é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar VIATINE®.

Crianças : VIATINE®5 mg comprimidos mastigáveis estão disponíveis para crianças de 6 a 14 anos de idade. VIATINE®4 mg comprimidos mastigáveis e VIATINE®4 mg grânulos orais estão disponíveis para crianças de 2 a 5 anos de idade. VIATINE®4 mg grânulos orais estão disponíveis para crianças de 6 meses a 2 anos de idade. Não foi estabelecida segurança e eficácia em crianças com idade inferior a 6 meses de idade. Estudos têm mostrado que VIATINE®não afeta a taxa de crescimento das crianças.

Idosos : nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de VIATINE®.

Dirigir e operar máquinas : não se espera que VIATINE®possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações medicamentosas : em geral, VIATINE®não interfere com outros medicamentos que você ou sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de VIATINE®, ou VIATINE®pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você ou sua criança esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, deve ser utilizado em até 15 minutos.

IMPORTANTE: nunca armazene os grânulos orais misturados com comida, fórmula para bebês ou leite materno para uso posterior. Para informações adicionais sobre VIATINE®, veja o item “

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

”.

Aparência : grânulo branco, fluido e homogêneo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

Uso oral.

Tome VIATINE®uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico.

  • Para o tratamento de asma, a dose para crianças com idade de 6 meses a 5 anos é de um sachê de 4 mg de grânulos orais diariamente.
  • Para o tratamento de rinite alérgica, a dose para crianças de 2 a 5 anos de idade é de um sachê de 4 mg de grânulos orais diariamente.

Os pacientes com asma devem tomar VIATINE®diari­amente, ao anoitecer.

Os pacientes com rinite alérgica devem tomar VIATINE®uma vez ao dia, conforme a prescrição médica.

Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de VIATINE®com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior.

É importante continuar tomando VIATINE®durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. VIATINE®pode tratar a asma apenas se você ou sua criança continuar a tomá-lo.

Como devo administrar VIATINE ® para minha criança?

Não abra o sachê antes de ler as instruções abaixo.

VIATINE®grânulos orais pode ser administrado:

  • diretamente na boca;
  • dissolvido em uma colher de chá (5 mL) de fórmula para bebês ou leite materno frios ou em temperatura ambiente;
  • misturado com uma colher de alimentação leve (por exemplo, papinha de maçã) fria ou em temperatura ambiente.

Misture todo o conteúdo de VIATINE® grânulos orais em uma colher de alimentação leve fria ou em temperatura ambiente, ou uma colher de chá (5 mL) de fórmula para bebês ou leite materno frios ou em temperatura ambiente.

Tome cuidado para que a dose inteira esteja misturada com a alimentação, fórmula para bebês ou leite materno. Tenha certeza de que a criança recebeu todo o conteúdo da colher com os grânulos orais misturados à comida, à fórmula para bebês ou ao leite materno imediatamente após o preparo (até 15 minutos). IMPORTANTE: nunca armazene os grânulos orais misturados com comida, fórmula para bebês ou leite materno para uso posterior.

Os grânulos orais de VIATINE®não foram desenvolvidos para serem dissolvidos em líquidos que não sejam fórmulas para bebês ou leite materno. Entretanto, outros líquidos podem ser ingeridos após a administração.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Tente tomar VIATINE®como prescrito. Entretanto se você ou sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um sachê uma vez ao dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. VIATINE®em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comumente relatados (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram VIATINE®ou placebo (comprimido que não contém medicamento).

Além disso, foram relatados:

  • infecção nas vias aéreas superiores;
  • aumento de tendência a sangramento, número baixo de plaquetas;
  • reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade

para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele);

  • alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade, depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, sintomas obsessivo-compulsivos, inquietação, sonambulismo, gagueira, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários);
  • tontura, sonolência, formigamento/dor­mência e, muito raramente, convulsão;
  • palpitações;
  • sangramento nasal; inflamação dos pulmões;
  • diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos;
  • hepatite;
  • hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente;
  • dor articular, dor muscular e cãibras musculares;
  • incontinência urinária em crianças;
  • fraqueza e cansaço;
  • inchaço;
  • febre.

Informe ao médico se você ou sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS 1.0029.0209

Farm. Resp.: Marcos C. Borgheti – CRF-SP n° 15.615

Importado por:

Organon Farmacêutica Ltda.

Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP

CNPJ: 45.987.013/0001–34 – Indústria Brasileira

SAC 0800–708–1818

supera. atende@superarx. com.br

SUPERA

Fabricado por:

Organon Pharma (UK) Ltd.

Cramlington, Reino Unido

Embalado por:

Organon Farmacêutica Ltda.

Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP

Comercializado por:

Supera RX Medicamentos Ltda.

Pouso Alegre/MG

Venda sob prescrição médica

VIATINE_BU17_0520­19_VP

O

Copyright 2021 Grupo de empresas Organon. Todos os direitos reservados.

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das altera

ções de bulas

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

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10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12

22/09/2021

3763422/21 –4

1999 – SIMILAR -Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Cisão de Empresa)

27/12/2021

– DIZERES LEGAIS

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  • – 4 MG COM MAST X 10

  • – 4 MG COM MAST X 30

  • – 5 MG COM MAST X 10

  • – 5 MG COM MAST X 30

  • – 10 MG COM REV X 10

  • – 10 MG COM REV X 30

16/11/2021

4535611/21–1

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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NA (Mudança aplicável somente a

VPS)

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  • – 4 MG COM MAST X 10

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  • – 5 MG COM MAST X 10

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  • – 10 MG COM REV X 10

  • – 10 MG COM REV X 30

20/04/2021

1510441/21–9

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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DIZERES LEGAIS

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  • – 10 MG COM REV X 30

27/09/2019

2273567/19–4

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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DIZERES LEGAIS

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  • – 10 MG COM REV X 30

06/07/2019

0594371/19–0

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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DIZERES LEGAIS

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  • – 4 MG COM MAST X 10

  • – 4 MG COM MAST X 30

  • – 5 MG COM MAST X 10

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  • – 10 MG COM REV X 10

  • – 10 MG COM REV X 30

29/01/2019

0087304/19–7

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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– 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

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– 4 MG COM MAST X 10

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– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

20/09/2018

0917154/18–1

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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– 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

– 4 MG COM MAST X 10

– 4 MG COM MAST X 30

– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

16/10/2017

2113455/17–3

Cumprimento de exigência-

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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– IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

2. COMO ESTEMEDICAMEN TO FUNCIONA

– DIZERES LEGAIS

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– 4 MG COM MAST X 10

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– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

31/07/2017

1595670/17–9

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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– DIZERES LEGAIS

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– 4 MG COM MAST X 10

– 4 MG COM MAST X 30

– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

10/04/2017

0586146/17–2

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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– DIZERES LEGAIS

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– 4 MG COM MAST X 10

– 4 MG COM MAST X 30

– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

06/07/2016

2034418/16–0

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

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NA

APRESENTAÇÕES – COMPOSIÇÃO – 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? – 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

– 4 MG COM MAST X 10

– 4 MG COM MAST X 30

– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

07/08/2015

0699089/15–4

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

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Nenhuma alteração em relação à bula do expediente 0619274/15–2

VP

– 4 MG COM MAST X 10

– 4 MG COM MAST X 30

– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

14/07/2015

0619274/15–2

10756 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula para adequação à Intercambialid ade

NA

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– IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

– COMPOSIÇÃO

– 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

– 4 MG COM MAST X 10

– 4 MG COM MAST X 30

– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

25/09/2014

0802107/14–4

10450 -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

– 4 MG COM MAST X 10

– 4 MG COM MAST X 30

– 5 MG COM MAST X 10

– 5 MG COM MAST X 30

– 10 MG COM REV X 10

– 10 MG COM REV X 30

30/06/2014

0511749/14–6

10457 -Inclusão Inicial de texto de bula – RDC 60/12

NA

NA

NA

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Versão Inicial

VP

  • – 4 MG COM MAST X 10

  • – 4 MG COM MAST X 30

  • – 5 MG COM MAST X 10

  • – 5 MG COM MAST X 30

  • – 10 MG COM REV X 10

  • – 10 MG COM REV X 30

Viatine®

montelucaste de sódio

Organon Farmacêutica Ltda.

Grânulos Orais: 4 mg

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

VIATINE® montelucaste de sódio

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

VIATINE® grânulos orais de

– 4 mg em embalagens com 10 ou 30 sachês com grânulos orais.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES

COMPOSIÇÃO

Cada sachê de grânulos orais contém 4,16 mg de montelucaste de sódio, que equivale a 4,0 mg do ácido livre.

Excipientes: manitol, hiprolose e estearato de magnésio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. para que este medicamento é indicado?

VIATINE®é indicado para o tratamento de:

  • asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. VIATINE®também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício;
  • rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.

2. como este medicamento funciona?

VIATINE®é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma.

3. quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO ).

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você ou sua criança tenha ou teve.

É importante que você ou sua criança continue tomando VIATINE®diari­amente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você ou sua criança não apresentar sintomas ou ainda que você ou sua criança tenha uma crise de asma.

Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente.

VIATINE ® não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança devem seguir as instruções de seu médico para essas situações.

Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam VIATINE®. Informe o seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando VIATINE®(veja o item

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

).

VIATINE®não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu médico peça para parar.

Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com VIATINE®.

VIATINE®não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.

Gravidez e amamentação : mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar VIATINE®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não se sabe se VIATINE®é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar VIATINE®.

Crianças : VIATINE®5 mg comprimidos mastigáveis estão disponíveis para crianças de 6 a 14 anos de idade. VIATINE®4 mg comprimidos mastigáveis e VIATINE®4 mg grânulos orais estão disponíveis para crianças de 2 a 5 anos de idade. VIATINE®4 mg grânulos orais estão disponíveis para crianças de 6 meses a 2 anos de idade. Não foi estabelecida segurança e eficácia em crianças com idade inferior a 6 meses de idade. Estudos têm mostrado que VIATINE®não afeta a taxa de crescimento das crianças.

Idosos : nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de VIATINE®.

Dirigir e operar máquinas : não se espera que VIATINE®possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações medicamentosas : em geral, VIATINE®não interfere com outros medicamentos que você ou sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de VIATINE®, ou VIATINE®pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você ou sua criança esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, deve ser utilizado em até 15 minutos.

IMPORTANTE: nunca armazene os grânulos orais misturados com comida, fórmula para bebês ou leite materno para uso posterior. Para informações adicionais sobre VIATINE®, veja o item “

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

”.

Aparência : grânulo branco, fluido e homogêneo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

Uso oral.

Tome VIATINE®uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico.

  • Para o tratamento de asma, a dose para crianças com idade de 6 meses a 5 anos é de um sachê de 4 mg de grânulos orais diariamente.
  • Para o tratamento de rinite alérgica, a dose para crianças de 2 a 5 anos de idade é de um sachê de 4 mg de grânulos orais diariamente.

Os pacientes com asma devem tomar VIATINE®diari­amente, ao anoitecer.

Os pacientes com rinite alérgica devem tomar VIATINE®uma vez ao dia, conforme a prescrição médica.

Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de VIATINE®com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior.

É importante continuar tomando VIATINE®durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. VIATINE®pode tratar a asma apenas se você ou sua criança continuar a tomá-lo.

Como devo administrar VIATINE ® para minha criança?

Não abra o sachê antes de ler as instruções abaixo.

VIATINE®grânulos orais pode ser administrado:

  • diretamente na boca;
  • dissolvido em uma colher de chá (5 mL) de fórmula para bebês ou leite materno frios ou em temperatura ambiente;
  • misturado com uma colher de alimentação leve (por exemplo, papinha de maçã) fria ou em temperatura ambiente.

Misture todo o conteúdo de VIATINE® grânulos orais em uma colher de alimentação leve fria ou em temperatura ambiente, ou uma colher de chá (5 mL) de fórmula para bebês ou leite materno frios ou em temperatura ambiente.

Tome cuidado para que a dose inteira esteja misturada com a alimentação, fórmula para bebês ou leite materno. Tenha certeza de que a criança recebeu todo o conteúdo da colher com os grânulos orais misturados à comida, à fórmula para bebês ou ao leite materno imediatamente após o preparo (até 15 minutos). IMPORTANTE: nunca armazene os grânulos orais misturados com comida, fórmula para bebês ou leite materno para uso posterior.

Os grânulos orais de VIATINE®não foram desenvolvidos para serem dissolvidos em líquidos que não sejam fórmulas para bebês ou leite materno. Entretanto, outros líquidos podem ser ingeridos após a administração.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Tente tomar VIATINE®como prescrito. Entretanto se você ou sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um sachê uma vez ao dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. VIATINE®em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comumente relatados (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram VIATINE®ou placebo (comprimido que não contém medicamento).

Além disso, foram relatados:

  • infecção nas vias aéreas superiores;
  • aumento de tendência a sangramento, número baixo de plaquetas;
  • reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade

para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele);

  • alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade, depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, sintomas obsessivo-compulsivos, inquietação, sonambulismo, gagueira, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários);
  • tontura, sonolência, formigamento/dor­mência e, muito raramente, convulsão;
  • palpitações;
  • sangramento nasal; inflamação dos pulmões;
  • diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos;
  • hepatite;
  • hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente;
  • dor articular, dor muscular e cãibras musculares;
  • incontinência urinária em crianças;
  • fraqueza e cansaço;
  • inchaço;
  • febre.

Informe ao médico se você ou sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS 1.0029.0209

Farm. Resp.: Marcos C. Borgheti – CRF-SP n° 15.615

Importado por:

Organon Farmacêutica Ltda.

Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP

CNPJ: 45.987.013/0001–34 – Brasil

SAC 0800–708–1818

supera. atende@superarx. com.br

SUPERA

Fabricado por:

Patheon Manufacturing Services LLC.

Greenville, EUA

Embalado por:

Merck Sharp & Dohme Corp.

Wilson, EUA

Comercializado por:

Supera RX Medicamentos Ltda.

Pouso Alegre/MG

Venda sob prescrição médica

VIATINE_BU17_0520­19_VP

O

Copyright 2021 Grupo de empresas Organon. Todos os direitos reservados.

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12

22/09/2021

3763422/21–4

1999 – SIMILAR -Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Cisão de Empresa)

27/12/2021

DIZERES LEGAIS

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

16/11/2021

4535611/21–1

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

NA (Mudança aplicável somente a VPS)

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

20/04/2021

1510441/21–9

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

DIZERES

LEGAIS

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

27/09/2019

2273567/19–4

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

DIZERES

LEGAIS

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

06/07/2019

0594371/19–0

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

DIZERES

LEGAIS

VP

– 4 MG GRAN

ORAIS x 10 SACHÊS – 4 MG GRAN

ORAIS x 30

SACHÊS

29/01/2019

0087304/19–7

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

– 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

– 4 MG GRAN

ORAIS x 10 SACHÊS – 4 MG GRAN

ORAIS x 30

SACHÊS

20/09/2018

0917154/18–1

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

– 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

16/10/2017

2113455/17–3

Cumprimento de exigência –

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

2. COMO ESTEMEDICAME NTO FUNCIONA

– DIZERES LEGAIS

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

31/07/2017

1595670/17–9

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

– DIZERES LEGAIS

VP

– 4 MG GRAN

ORAIS x 10 SACHÊS – 4 MG GRAN

ORAIS x 30

SACHÊS

10/04/2017

0586146/17–2

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

– DIZERES LEGAIS

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

06/07/2016

2034418/16–0

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

-APRESENTAÇÕ ES

– COMPOSIÇÃO – 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? – 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

– DIZERES LEGAIS

VP

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • – 4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

07/08/2015

0699089/15–4

10450-SIMILAR-Notificação de alteração de texto de bula -RDC 60/12

NA

NA

14/07/2015

0619274/15–2

10756 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula para adequação à Intercambialid ade

NA

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25/09/2014

0802107/14–4

10450 -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

Nenhuma alteração em relação à bula do expediente 0619274/15–2

VP

  • –4 MG GRAN ORAIS x 10 SACHÊS

  • –4 MG GRAN ORAIS x 30 SACHÊS

NA

NA

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

–8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

  • –4 MG GRAN

ORAIS x 10 SACHÊS

  • –4 MG GRAN

ORAIS x 30 SACHÊS

NA

NA

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP

  • –4 MG GRAN

ORAIS x 10 SACHÊS

  • –4 MG GRAN