Bula do profissional da saúde - TRAVATAN NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
travoprosta
TRAVATAN® solução oftálmica estéril 0,04 mg/mL – embalagem contendo 2,5 mL ou 5 mL.
VIA TÓPICA OCULAR
USO ADULTO
Cada mL (aproximadamente 38 gotas) contém: 0,04 mg de travoprosta, ou seja, 1,06 gg de travoprosta por gota.
Excipiente: óleo de rícino hidrogenado etoxilado, propilenoglicol, cloreto de sódio, ácido bórico, manitol, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, cloreto de polidrônio e água purificada.
TRAVATAN® solução oftálmica está indicado para a redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.
2. resultados de eficácia
Em estudos clínicos, pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular com pressão intraocular basal de 25 a 27 mmHg, tratados com TRAVATAN® solução oftálmica uma vez por dia à noite, demonstraram reduções da pressão intraocular de 7 a 8 mmHg.1 Em análises de subgrupos destes estudos a redução média da PIO em pacientes da raça negra foi maior em até 1,8 mmHg em relação à pacientes de outras raças. Ainda não se sabe se esta diferença está relacionada à raça ou à íris fortemente pigmentada.2
Em um ensaio multicêntrico, aleatório e controlado, pacientes com pressão intraocular basal média de 24 a 36 mmHg, em tratamento com TIMOPTIC® (solução oftálmica de maleato de timolol 0,5%), duas vezes por dia, que foram tratados com TRAVATAN® solução oftálmica, em dose única diária adjuntivamente ao TIMOPTIC® 0,5%, demonstraram reduções da PIO de 6 a 7 mmHg.3
Em um estudo controlado de 3 meses, comparando TRAVATAN® solução oftálmica e a solução oftálmica de latanoprosta 0,005%, em pacientes diagnosticados com glaucoma crônico de ângulo fechado, que tiveram uma iridotomia periférica prévia no olho em estudo, foram atingidas reduções estáveis da PIO diurna dentro de dois dias após o início da terapia e mantidas por um período de 3 meses de tratamento. As reduções médias da PIO variaram de 7,4 a 9,1 mmHg para TRAVATAN® solução oftálmica e 6,6 a 7,9 mmHg para solução oftálmica de latanoprosta. Uma resposta clínica relevante ao tratamento foi definida como uma PIO média <18 mmHg. Setenta e um por cento (71%) dos pacientes tratados com TRAVATAN® solução oftálmica atingiram este alvo, comparado com 63% dos pacientes tratados com a solução oftálmica de latanoprosta 0,005%.4
TRAVATAN® solução oftálmica foi estudado em pacientes com insuficiência hepática e também em pacientes com insuficiência renal. Nenhuma alteração hematológica clinicamente relevante ou na análise laboratorial da urina foi observada nestes pacientes.
1. Parrish RK et al. A Comparison of Latanoprost, Bimatoprost,and Travoprost in Patients With ElevatedIntraocular Pressure: A 12-week, Randomized,Masked-evaluator Multicenter Study, Am J Ophthalmol 2003. 135:688–703.
2. Netland, P. A., Landry, T., Sullivan, E. K. et al. Travoprost compared with latanoprost and timolol in patients with open angle glaucoma or ocular hypertension. American journal of ophthalmology 2001. 132(4), 472–484
3. Orengo-Nania S et al. Evaluation of Travoprost as Adjunctive Therapy in Patients With Uncontrolled Intraocular Pressure While Using Timolol 0.5%. Am J Ophthalmol 2001. 132; 860–868.
4. Chen M et al. Comparison of the Effects of Latanoprost and Travoprost on Intraocular Pressure in Chronic Angle-Closure Glaucoma, J Oc Pharmacol & Ther 2006. 22(6): 449–454.
3. características farmacológicas
3. características farmacológicasA redução da redução da pressão intraocular após a administração ocular tópica de travoprosta (TRAVATAN® solução oftálmica) começa aproximadamente 2 horas após a administração.
A travoprosta, um análogo da prostaglandina F2a, é um agonista completo altamente seletivo que tem uma alta afinidade para o receptor da prostaglandina FP e acredita-se que reduza a pressão intraocular aumentando o fluxo de saída do humor aquoso através da rede trabecular e das vias uveosclerais. A redução da pressão intraocular em humanos começa aproximadamente 2 horas após a administração e a redução máxima da pressão intraocular é alcançada em 12 horas. Uma redução significativa da pressão intraocular pode ser mantida por períodos superiores a 24 horas com uma única dose.
Como terapia primária, TRAVATAN® solução oftálmica, administrada uma vez ao dia, reduziu a pressão intraocular em 7 a 9 mmHg. Reduções diurnas estáveis da pressão intraocular foram alcançadas logo 2 semanas após o início da terapia e foram mantidas por períodos de tratamento de 6 a 12 meses em 3 estudos bem controlados.
Além de reduzir a pressão intraocular, a travoprosta demonstrou aumentar o fluxo sanguíneo da cabeça do nervo óptico e diminuir a estabilidade do filme lacrimal e a secreção lacrimal. A travoprosta não afeta a taxa/volume respiratório ou a pressão arterial sistólica durante o exercício e a recuperação. Os análogos da prostaglandina F2a podem induzir a fase anágena nos folículos capilares e estimular a melanogênese na pele.
TRAVATAN® solução oftálmica conservada pelo cloreto de polidrônio, induziu toxicidade mínima da superfície ocular, em comparação com a solução oftálmica conservada com cloreto de benzalcônio, em cultura de células da córnea humana e após administração ocular tópica em coelhos.
A travoprosta é um pró-fármaco de éster isopropílico. Ela é absorvida através da córnea e hidrolisada para o ácido livre ativo. Dados de 4 estudos farmacocinéticos de dose múltipla (total de 107 pacientes) mostraram que as concentrações plasmáticas do ácido livre ficaram abaixo de 0,01 ng/mL (limite de quantificação do ensaio) em 2/3 dos pacientes. Nos indivíduos com concentrações plasmáticas quantificáveis (N=38) a Cmax média foi de 0,018 ± 0,007 (variando 0,01 a 0,052 ng/mL) e foi alcançada dentro de 30 minutos. A partir destes estudos a meia-vida plasmática da travoprosta foi estimada em 45 minutos. Não houve diferenças nas concentrações plasmáticas entre os dias 1 e 7, indicando que o estado de equilíbrio foi logo alcançado e que não há acúmulo significante. Estudos em coelhos mostraram que concentrações máximas de aproximadamente 20 ng/mL de ácido livre de travoprosta no humor aquoso foram alcançadas em 1 a 2 horas após a administração ocular tópica. As concentrações de ácido livre de travoprosta no humor aquoso diminuíram com uma meia-vida de aproximadamente 1,5 horas. Baixas concentrações de ácido livre de travoprosta também são encontradas no plasma após administração tópica.
Após administração ocular tópica em humanos, foi observada baixa exposição sistêmica ao ácido livre ativo, com pico de concentração plasmática de aproximadamente 20 pg/mL ou menos observado entre 10 e 20 minutos após a dose. As concentrações plasmáticas diminuíram rapidamente para abaixo do limite de quantificação do ensaio de 10 pg/mL dentro de 1 hora após a administração. Traços de concentrações plasmáticas de travoprosta podem estar presentes imediatamente após a administração em alguns indivíduos.
O metabolismo é a principal via de eliminação tanto da travoprosta quanto de seu ácido livre em espécies não clínicas. As vias metabólicas sistêmicas são paralelas às da prostaglandina F2a endógena, que são caracterizadas pela redução da ligação dupla 13–14, oxidação da 15-hidroxila a uma cetona e clivagens oxidativas 0 da cadeia lateral do ácido carboxílico.
A eliminação da travoprosta ácido livre do plasma humano é rápida resultando em concentrações abaixo do limite de quantificação dentro de 1 hora após a instilação ocular. A meia-vida de eliminação final da travoprosta ácido livre foi estimada a partir de 14 indivíduos e variou de 17 minutos a 86 minutos com a meia- vida média de 45 minutos. Menos de 2% da dose tópica ocular de travoprosta foi excretada na urina dentro de 4 horas como travoprosta ácido livre. Após a administração de travoprosta radiomarcada a ratos, aproximadamente 95% da dose foi eliminada em 24 horas. Aproximadamente 75% da dose foi eliminada nas fezes e o restante foi excretado na urina.
A travoprosta apresenta farmacocinética linear em ambos os tecidos oculares e plasma após administração ocular tópica.
A relação farmacocinética e farmacodinâmica não foi estabelecida para travoprosta após administração ocular tópica.
Farmacocinética em populações especiais
A farmacocinética sistêmica de TRAVATAN® solução oftálmica foi estudada em pacientes com compromisso hepático leve a grave, bem como em pacientes com compromisso renal leve a grave (depuração da creatina tão baixa quanto 14 mL/minuto). Não é necessário ajuste de dose nessas populações.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de segurança farmacológica, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e potencial carcinogênico. Foi observada toxicidade reprodutiva e de desenvolvimento desfavorável em animais com níveis de exposição de travoprosta semelhantes aos níveis de exposição clínica e é possivelmente relevante para o uso clínico.
4. contraindicações
Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.
5. advertências e precauções
5. advertências e precauções– A travoprosta pode alterar gradualmente a coloração dos olhos através do aumento do número de melanossomas (grânulos de pigmento) nos melanócitos. Antes do tratamento ser instituído, deve-se informar aos pacientes da possibilidade de uma mudança permanente na cor dos olhos. A alteração da coloração da íris ocorre lentamente e pode não ser perceptível por meses ou anos.
– O escurecimento da pele periorbital e/ou palpebral tem sido relatado em associação ao uso de travoprosta.
– A travoprosta pode alterar gradualmente os cílios do(s) olho(s) tratado(s); estas alterações incluem o aumento do comprimento, espessura, pigmentação e/ou número de cílios.
– Edema macular tem sido relatado durante o tratamento com análogos da prostaglandina F2a. Utilize travoprosta com precaução em pacientes afácicos, pacientes pseudofácicos com danos na cápsula posterior ou anterior do cristalino, ou em pacientes com fatores de risco conhecidos para edema macular.
– TRAVATAN® solução oftálmica deve ser usado com precaução em pacientes com inflamação intraocular ativa, bem como pacientes com fatores de risco com predisposição para uveíte.
– Alterações periorbital e na pálpebra incluindo o aprofundamento do sulco palpebral foram observados com análogos de prostaglandinas.
Turvação transitória da visão ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se a visão turvar após a instilação, o paciente deve esperar até que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.
Não existem dados sobre o efeito de TRAVATAN® solução oftálmica sobre a fertilidade humana. Os estudos em animais não mostraram efeito da travoprosta sobre a fertilidade com doses maiores que 250 vezes a dose máxima ocular recomendada para humanos.
Não existem, ou existe em quantidade limitada, dados sobre a utilização de TRAVATAN® solução oftálmica em mulheres grávidas. Estudos em animais com travoprosta revelaram toxicidade reprodutiva. A travoprosta não deve ser utilizada na gravidez, a menos que seja claramente necessária. Este medicamento pertence à categoria C de risco de gravidez, e, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Desconhece-se se travoprosta administrada por via tópica e seus metabólitos são excretados no leite humano. Estudos em animais demonstraram a excreção de travoprosta e metabólitos no leite materno. O uso de TRAVATAN® solução oftálmica por mães lactantes não é recomendado.
Nenhuma diferença com TRAVATAN® solução oftálmica foi observada entre pacientes idosos e pacientes mais jovens.
TRAVATAN® solução oftálmica não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática leve a grave e em pacientes com e em pacientes com insuficiência renal leve a grave (clearance de creatinina menor que 14 mL/min). Não é necessário ajuste da dose nestes pacientes.
6. interações medicamentosas
Não foram descritas interações medicamentosas clinicamente relevantes.
Foram realizados estudos específicos de interação in vitro de travoprosta com medicamentos contendo timerosal. Nenhuma evidência de precipitação foi observada.
7. cuidados de armazenamento do medicamento
Armazene o frasco de TRAVATAN® solução oftálmica em temperatura ambiente entre 15° e 30°C. A validade do produto é de 18 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, a apresentação de 2,5 mL é válida por 60 dias, e a apresentação de 5 mL é válida por 120 dias.
TRAVATAN® solução oftálmica é uma solução de aparência incolor a amarelo clara.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. posologia e modo de usar
TRAVATAN® solução oftálmica é para uso ocular. Recomenda-se fechar suavemente a pálpebra e a oclusão nasolacrimal após a aplicação. Isto pode reduzir a absorção sistêmica de medicamentos administrados por via ocular e resultar em uma diminuição dos efeitos colaterais sistêmicos.
Se uma dose for esquecida, o tratamento deve ser continuado com a próxima dose conforme planejado. A dose não deve exceder uma gota por dia no(s) olho(s) afetado(s).
Ao substituir outro medicamento antiglaucoma oftálmico por TRAVATAN® solução oftálmica, o outro medicamento deve ser descontinuado e TRAVATAN® solução oftálmica deve ser iniciado no dia seguinte.
Para evitar a contaminação da ponta do conta-gotas e da solução oftálmica, deve-se ter cuidado para não tocar as pálpebras, áreas adjacentes ou outras superfícies com a ponta do conta-gotas do frasco. Pingue uma gota no saco conjuntival do(s) olho(s) afetado(s) uma vez por dia. O efeito ótimo é obtido se a dose for administrada a noite. A dispensação da gota deve ser feita posicionando o frasco do medicamento em um ângulo de 45°. Não pingue mais que uma vez por dia, pois foi demonstrado que o uso de análogos da prostaglandina com maior frequência pode diminuir o efeito de redução da pressão intraocular.
Você pode usar TRAVATAN® solução oftálmica junto com outros medicamentos oftálmicos para diminuir a pressão intraocular. Se mais de um produto oftálmico estiver sendo utilizado, deve usá-los com intervalo mínimo de 5 minutos.
9. reações adversas
As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com TRAVATAN® solução oftálmica e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (> 1/10), comum (> 1/100 a < 1/10), incomum (> 1/1.000 a < 1/100), rara (> 1/10.000 a < 1/1.000), e muito rara (< 1/10.000). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
| Classificação por sistema de | Termo preferido MedDRA (v. 18.0) |
| Distúrbios do sistema imunológico | Incomum: hipersensibilidade |
| Distúrbios do sistema nervoso | Incomum: dor de cabeça Raras: tontura, disgeusia |
| Distúrbios oculares | Muito comum: hiperemia ocular Comum: dor nos olhos, prurido ocular, olho seco, irritação ocular, hiperpigmentação da íris, desconforto ocular Incomum: erosão da córnea, ceratite ponteada, ceratite, irite, catarata, acuidade visual reduzida, conjuntivite, inflamação na câmara anterior, blefarite, visão turva, fotofobia, edema periorbital, prurido nas pálpebras, secreção nos olhos, crosta na margem da pálpebra, aumento de lágrimas, eritema da pálpebra, crescimento de cílios Raras: uveíte, iridociclite, herpes simplex oftálmica, folículos conjuntivais, edema da conjuntiva, hipoestesia ocular, inflamação no olho, triquíase, pigmentação da câmara anterior, astenopia, alergia ocular, eczema da pálpebra, irritação da pálpebra, hiperpigmentação dos cílios, espessamento dos cílios |
| Distúrbios cardíacos | Raras: frequência cardíaca diminuída, palpitações |
| Distúrbios vasculares | Rara: hipertensão e hipotensão |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino | Rara: asma, dispneia, disfonia, tosse, rinite alérgica, dor orofaríngea, desconforto nasal, secura nasal |
| Distúrbios gastrointestinais | Raras: boca seca, constipação |
| Distúrbios da pele e tecido subcutâneo | Incomum: hiperpigmentação da pele, hipertricose Raras: alteração da cor da pele, madarose, eritema, alterações da cor do cabelo, rash |
| Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo | Rara: artralgia, dor musculoesquelética |
| Distúrbios gerais e condição no local da administração | Rara: astenia |
Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte. As frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis. Dentro de cada classificação por sistema de órgão, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
| Classificação por sistema de órgão | Termo preferido MedDRA (v. 18.0) |
| Distúrbios psiquiátricos | Depressão, ansiedade, insônia |
| Distúrbios oculares | Edema macular, aprofundamento dos sulcos palpebral |
| Distúrbios do ouvido e labirinto | Tinido |
| Distúrbios cardíacos | Arritmia, taquicardia, dor no peito |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino | Epistaxe |
| Distúrbios gastrointestinais | Diarreia, vômito, náusea, dor abdominal |
| Distúrbios da pele e tecido subcutâneo | Prurido |
| Distúrbios renais e urinários | Disúria, incontinência urinária |
| Laboratoriais | Aumento de antígeno prostático específico |
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
10. superdose
10. superdoseUma superdose tópica não é susceptível de estar associada à toxicidade. O tratamento de uma ingestão acidental deve ser sintomático e de suporte.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS – 1.0068.1109
Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer – CRF-SP 18.150.
Alcon Laboratories, Inc., Texas, EUA.
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo – SP
CNPJ: 56.994.502/0001–30
Indústria Brasileira ® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/03/21.
SIC
CX mro«MACO<5 AOCIIINTI
0800 888 3003 íicnovartiiO novartii.com
VPS4
TDOC-0051871_version 2.0
21.Apr.16
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 03/01/2011 | 001756/11–6 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 03/01/2011 | 001756/11– 6 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 03/01/2011 | – Todos | VP | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Todos | VPS | ||||||||
| 28/03/2011 | 253667/11–6 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 28/03/2011 | 253667/11–6 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 28/03/2011 | – Todos | VP | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Todos | VPS | ||||||||
| 04/07/2011 | 566209/11–5 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 04/07/2011 | 566209/11–5 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 04/07/2011 | – Todos | VP | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Todos | VPS | ||||||||
| 01/09/2014 | 0726648/14–1 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 01/09/2014 | 0726648/14 –1 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 01/09/2014 | – Dizeres Legais | VP | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Dizeres Legais | VPS | ||||||||
| 20/02/2015 | 0153434/15–3 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 20/02/2015 | 0153434/15 –3 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 20/02/2015 | – Composição | VP | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Composição | VPS | ||||||||
| 22/04/2015 | 0348721/15–1 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 22/04/2015 | 0348721/15 –1 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 22/04/2015 | – Dizeres Legais | VP | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Dizeres Legais | VPS | ||||||||
| 17/08/2015 | 0729456/15–5 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 17/08/2015 | 0729456/15 –5 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 17/08/2015 | – Todos | VP2 | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
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| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| 06/06/2016 | 1878344/16–9 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 06/06/2016 | 1878344/16 –9 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 06/06/2016 | – Todos | VP2 | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Todos | VPS2 | ||||||||
| 18/06/2016 | 2197185/16–4 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 18/06/2016 | 2197185/16 –4 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 18/06/2016 | – Todos | VP2 | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
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| 27/10/17 | 2154271/17–6 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 27/10/17 | 2154271/17 –6 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 27/10/17 | – Dizeres Legais | VP2 | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Dizeres Legais | VPS2 | ||||||||
| 31/10/2019 | 2656285/19–5 | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula | 31/10/2019 | 2656285/19 –5 | MEDICAMENTO NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula | 31/10/2019 | – Apresentações – Dizeres Legais | VP4 | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML |
| – Apresentações – Dizeres Legais | VPS3 | ||||||||
| 08/03/21 | NA | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 08/03/21 | NA | MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 | 08/03/21 | – Apresentações – Composição – Para que este medicamento é indicado – Quando não devo usar este medicamento – O que devo saber antes de usar este medicamento – Como devo usar este medicamento – O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento – Quais os males que este medicamento pode me causar | VP5 | 0,04MG/ML SOL OFT CT FR PLAST TRANS GOT X 5 ML 0,04 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS TRANS GOT X 2,5 ML |
Travatan (travoprosta) / Solução Oftálmica Estéril / 0,04 mg/mL
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| – O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento – Dizeres Legais | |||||||||
| – Apresentações – Composição – Resultados de eficácia – Características farmacológicas – Advertências e precauções – Interações medicamentosas – Posologia e modo de usar – Reações adversas – Dizeres Legais | VPS4 | ||||||||