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TANISEA Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Dostupné balení:

Bula para paciente - TANISEA Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A

1. para que este medicamento é indicado?

Tanisea é indicado no tratamento das seguintes infecções:

  • gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;
  • helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;
  • amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;
  • giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;
  • criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;
  • blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

2. como este medicamento funciona?

Tanisea age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita. O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos.

A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar.

O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

3. quando não devo usar este medicamento?

Você não deve utilizar Tanisea na presença das seguintes condições:

  • doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;
  • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

  • lavar bem as frutas e verduras;
  • ache mais vida para você lavar bem os utensílios domésticos;
  • manter os alimentos e depósitos de água cobertos;
  • manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro;
  • utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;
  • manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;
  • não utilizar fezes humanas como adubo;
  • não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;
  • não adquirir carne de procedência duvidosa;
  • não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Lactação (amamentação)

Tanisea somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

Gravidez

Tanisea somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interação medicamento-medicamento

A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento

A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de conservação

Tanisea deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e lugar seco, em sua embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Comprimidos oblongos de coloração amarelada, convexos, com gravação Tanisea em uma das faces.

Livre de partículas estranhas. Odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

Modo de usar

Tanisea deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Posologia

Indicação

Dosagem

Duração

Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus

um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase,

blastocistose

um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão

um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3

um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

14 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3

um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

Deve-se manter a

medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento, tomar o comprimido esquecido imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar o comprimido esquecido e continuar o tratamento tomando o próximo comprimido no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo-clara no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

ache

mais vida para você

Tanisea pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo-esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

III – DIZERES LEGAIS

MS – 1.0573.0506

Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann – CRF-SP 30.138

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20° andar

São Paulo – SP

CNPJ 60.659.463/0029–92

Indústria Brasileira

Fabricado por:

Farmoquímica S/A

Rio de Janeiro – RJ

CAC

Central de Atendimento a Clientes

0800 7016900 ES d 8:00 h às 17:00 h (seg. a sex.)

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do exped iente

N° do expediente

Assunto

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

17/07/2017

1477857/17–2

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

VP/VPS

Comprimidos revestidos 500 mg

27/04/2018

0336911/18–1

10756 – SIMILAR -Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

NA

NA

NA

NA

Intercambialidade

VP/VPS

Comprimidos revestidos 500 mg

15/02/2019

0143071/19–8

10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

18/04/2017

0649625/17–3

SIMILAR -Modificação Pós-Registro -CLONE (Alteração Moderada de

Excipiente)

29/10/2018

VP COMPOSIÇÃO 2. COMO ESTE

MEDICAMENTO FUNCIONA?

  • 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

1. para que este medicamento é indicado?

Tanisea é indicado no tratamento das seguintes infecções:

  • gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;
  • helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;
  • amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;
  • giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;
  • criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;
  • blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

2. como este medicamento funciona?

Tanisea age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita. O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos.

A ação sobre o vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar.

O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

3. quando não devo usar este medicamento?

Você não deve utilizar Tanisea na presença das seguintes condições:

  • doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;
  • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

  • lavar bem as frutas e verduras;
  • lavar bem os utensílios domésticos;
  • manter os alimentos e depósitos de água cobertos;
  • manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las à boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro;
  • utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;
  • manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;
  • não utilizar fezes humanas como adubo;
  • não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;
  • não adquirir carne de procedência duvidosa;
  • não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Lactação (amamentação)

Tanisea somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

Gravidez

Tanisea somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interação medicamento-medicamento

A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex.: varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento

A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de conservação

Tanisea deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e lugar seco, em sua embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por até sete dias.

Características físicas e organolépticas

Pó homogêneo ligeiramente amarelo a rosado. Após reconstituição, a suspensão oral é homogênea de coloração rosa, podendo haver formação de espuma de coloração branca. Livre de partículas estranhas. Odor ligeiramente ácido.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

ache

mais vida para você

6. como devo usar este medicamento?

Modo de usar

Tanisea deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:

  • 1. Agite vigorosamente o frasco ainda fechado para soltar o pó do fundo.

  • 2. Adicione água fervida ou filtrada até a marcação indicada no rótulo.

  • 3. Coloque o adaptador para seringa no frasco.


  • 4. Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário, adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.

  • 5. O volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito por seu médico.

  • 6. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida para a colher antes da administração.

Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de sete dias, deve ser descartada.

Atenção: seringa dosadora para uso exclusivo de Tanisea suspensão. Após o uso, lave-a em água corrente e guarde-a para a próxima dosagem.

Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada.

Posologia

Indicação

Dosagem

Duração

Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase,

blastocistose

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes

  • imunodeprimidos, se a contagem de 3 3

CD4 for supenor a 50 células/mm

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

14 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes

imunodeprimidos, se a contagem de ----… ...... 3 CD4 for inferior a 50 células/mm

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

Deve-se manter a

medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento, tomar a dose esquecida imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar a dose esquecida e continuar o tratamento tomando a próxima dose no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

  • Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor

abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

  • Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo esverdeada da urina ou esperma.

Tanisea pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex: urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III – DIZERES LEGAIS

MS – 1.0573.0506

Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann – CRF-SP n° 30.138

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20° andar

São Paulo – SP

CNPJ 60.659.463/0029–92

Indústria Brasileira

Fabricado por:

Farmoquímica S/A

Rio de Janeiro – RJ

CAC

Central de Atendimento a Clientes

0800 7016900 ES d 8:00 h às 17:00 h (seg. a sex.)

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do exped iente

N° do exped iente

Assunto

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

17/07/2017

1477857/17–2

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

VP/VPS

Pó para suspensão oral 20 mg/mL

27/04/2018

0336911/18–1

10756 – SIMILAR -Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

NA

NA

NA

NA

Intercambialidade

VP/VPS

Pó para suspensão oral 20 mg/mL

15/02/2019

0143071/19–8

10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

18/04/2017

0649625/17–3

SIMILAR -Modificação Pós-Registro -CLONE (Alteração Moderada de Excipiente)

29/10/2018

VP

COMPOSIÇÃO

  • 2. COMO ESTE

MEDICAMENTO FUNCIONA?

  • 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  • 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

  • 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

6. como devo usar este medicamento?

Modo de usar

Tanisea deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Posologia

Indicação

Dosagem

Duração

Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus

um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase,

blastocistose

um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão

um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3

um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

14 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3

um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas)

Deve-se manter a

medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento, tomar o comprimido esquecido imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar o comprimido esquecido e continuar o tratamento tomando o próximo comprimido no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo-clara no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

ache

mais vida para você

Tanisea pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo-esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

III – DIZERES LEGAIS

MS – 1.0573.0506

Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann – CRF-SP 30.138

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20° andar

São Paulo – SP

CNPJ 60.659.463/0029–92

Indústria Brasileira

Fabricado por:

Farmoquímica S/A

Rio de Janeiro – RJ

CAC

Central de Atendimento a Clientes

0800 7016900 ES d 8:00 h às 17:00 h (seg. a sex.)

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do exped iente

N° do expediente

Assunto

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

17/07/2017

1477857/17–2

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

VP/VPS

Comprimidos revestidos 500 mg

27/04/2018

0336911/18–1

10756 – SIMILAR -Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

NA

NA

NA

NA

Intercambialidade

VP/VPS

Comprimidos revestidos 500 mg

15/02/2019

0143071/19–8

10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

18/04/2017

0649625/17–3

SIMILAR -Modificação Pós-Registro -CLONE (Alteração Moderada de

Excipiente)

29/10/2018

VP COMPOSIÇÃO 2. COMO ESTE

MEDICAMENTO FUNCIONA?

  • 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

VPS COMPOSIÇÃO 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

VP/VPS

Comprimidos revestidos 500 mg

11/02/2021

10450 – SIMILAR-Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário-RDC 60/12

NA

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ache

mais vida para você

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VPS

9. REAÇÕES ADVERSAS

VPS

Comprimidos revestidos 500 mg

TANISEA

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Pó para suspensão

20 mg/mL

BULA PARA PACIENTE__________­________________________­_____________

Bula de acordo com a Resolução-RDC n° 47/2009

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

TANISEA

Nitazoxanida

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Pó para suspensão 20 mg/mL: embalagens com frasco contendo 45 mL ou 100 mL após reconstituição acompanhado de uma seringa dosadora.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO

COMPOSIÇÃO:

Cada mL da suspensão reconstituída contém: nitazoxanida.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........20 mg

Excipientes: sorbitol, celulose microcristalina, carmelose sódica, ácido adípico, benzoato de sódio, goma xantana, essência de morango, citrato de sódio di-hidratado, sucralose e corante vermelho n° 33.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. para que este medicamento é indicado?

Tanisea é indicado no tratamento das seguintes infecções:

  • gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;
  • helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;
  • amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;
  • giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;
  • criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;
  • blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli.

2. como este medicamento funciona?

Tanisea age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita. O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos.

A ação sobre o vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar.

O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

3. quando não devo usar este medicamento?

Você não deve utilizar Tanisea na presença das seguintes condições:

  • doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;
  • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

  • lavar bem as frutas e verduras;
  • lavar bem os utensílios domésticos;
  • manter os alimentos e depósitos de água cobertos;
  • manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las à boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro;
  • utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;
  • manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;
  • não utilizar fezes humanas como adubo;
  • não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;
  • não adquirir carne de procedência duvidosa;
  • não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Lactação (amamentação)

Tanisea somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

Gravidez

Tanisea somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interação medicamento-medicamento

A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex.: varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento

A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Cuidados de conservação

Tanisea deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e lugar seco, em sua embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por até sete dias.

Características físicas e organolépticas

Pó homogêneo ligeiramente amarelo a rosado. Após reconstituição, a suspensão oral é homogênea de coloração rosa, podendo haver formação de espuma de coloração branca. Livre de partículas estranhas. Odor ligeiramente ácido.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

ache

mais vida para você

6. como devo usar este medicamento?

Modo de usar

Tanisea deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:

  • 1. Agite vigorosamente o frasco ainda fechado para soltar o pó do fundo.

  • 2. Adicione água fervida ou filtrada até a marcação indicada no rótulo.

  • 3. Coloque o adaptador para seringa no frasco.


  • 4. Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário, adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.

  • 5. O volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito por seu médico.

  • 6. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida para a colher antes da administração.

Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de sete dias, deve ser descartada.

Atenção: seringa dosadora para uso exclusivo de Tanisea suspensão. Após o uso, lave-a em água corrente e guarde-a para a próxima dosagem.

Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada.

Posologia

Indicação

Dosagem

Duração

Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase,

blastocistose

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

3 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes

  • imunodeprimidos, se a contagem de 3 3

CD4 for supenor a 50 células/mm

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

14 dias consecutivos

Criptosporidíase em pacientes

imunodeprimidos, se a contagem de ----… ...... 3 CD4 for inferior a 50 células/mm

0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes por dia (a cada 12 horas)

Deve-se manter a

medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento, tomar a dose esquecida imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar a dose esquecida e continuar o tratamento tomando a próxima dose no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

  • Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor

abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

  • Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo esverdeada da urina ou esperma.

Tanisea pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex: urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III – DIZERES LEGAIS

MS – 1.0573.0506

Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann – CRF-SP n° 30.138

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20° andar

São Paulo – SP

CNPJ 60.659.463/0029–92

Indústria Brasileira

Fabricado por:

Farmoquímica S/A

Rio de Janeiro – RJ

CAC

Central de Atendimento a Clientes

0800 7016900 ES d 8:00 h às 17:00 h (seg. a sex.)

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do exped iente

N° do exped iente

Assunto

Data do expediente

N° do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

17/07/2017

1477857/17–2

10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12

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VP/VPS

Pó para suspensão oral 20 mg/mL

27/04/2018

0336911/18–1

10756 – SIMILAR -Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade

NA

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Intercambialidade

VP/VPS

Pó para suspensão oral 20 mg/mL

15/02/2019

0143071/19–8

10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

18/04/2017

0649625/17–3

SIMILAR -Modificação Pós-Registro -CLONE (Alteração Moderada de Excipiente)

29/10/2018

VP

COMPOSIÇÃO

  • 2. COMO ESTE

MEDICAMENTO FUNCIONA?

  • 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  • 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

  • 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

6. como devo usar este medicamento?

VPS

COMPOSIÇÃO

  • 3. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

  • 4. CONTRAINDICAÇÕES

  • 5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

VP/VPS

Pó para suspensão oral 20 mg/mL

mais vida para você

  • 7. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

  • 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR?

XX/02/2021

10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário – RDC 60/12

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VPS

9. REAÇÕES ADVERSAS

VPS

Pó para suspensão oral 20 mg/mL