Bula para paciente - SULGLIC EMS S/A
APRESENTAÇÕES
Sulglic® pó oral em embalagens com 4, 7, 10, 15, 30 ou 50 saches de dose única.
Sulglic® pó oral em Embalagem Fracionável com 20 saches de dose única.
Sulglic® pó oral em Embalagem Hospitalar com 100 saches de dose única.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada sache contém:
sulfato de glicosamina sódica*...........................................................1,884 g
excipientes** q.s.p.............................................................................3,95 g *equivalente a 1,5g de sulfato de glicosamina.
**sorbitol, ácido cítrico, macrogol e aspartamo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Sulglic® é indicado no tratamento de artrose (doença degenerativa nas articulações) ou osteoartrite (inflamação grave da articulação com lesão óssea) primária e secundária e suas manifestações.
2. como este medicamento funciona?
Sulglic® é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações fazendo com que o processo degenerativo aconteça mais lentamente.
Desta maneira, Sulglic® causa a diminuição da dor e da limitação dos movimentos, sintomas que geralmente acontecem em doenças que atingem a cartilagem.
3. quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar Sulglic® se apresentar uma das situações abaixo:
-
– alergia à glicosamina ou a qualquer componente da formulação.
– fenilcetonúria.
„Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina“
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?você deve usar sulglic® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
-
– distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino),
-
– história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal,
-
– diabetes mellitus,
-
– insuficiência renal, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração).
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve utilizar Sulglic® com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol e diuréticos (como, por exemplo, hidroclorotiazida).
Você pode utilizar Sulglic® juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais e não-esteroidais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Manter à temperatura ambiente (15° C a 30° C). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Sulglic® apresenta-se como um granulado homogêneo na cor branca contido em sachês.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
Sulglic® deve ser administrado por via oral.
Deve-se adicionar o conteúdo do sachê em um copo com água, aguardar entre 2 a 5 minutos e só então mexer com o auxílio de uma colher. Após preparo, ingerir em seguida.
Posologia:
Tomar 1 sachê por dia segundo indicação médica.
A duração do tratamento fica a critério do médico.
Você não deve tomar mais do que um sachê por dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
As reações adversas mais comuns são: desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido (coceira) e cefaleia (dor de cabeça). Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada.
Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele (rash ).
Também foram verificadas reações incomuns como edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia (dificuldade de digestão), vômito, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), azia e anorexia (marcada diminuição ou perda do apetite).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não é conhecido antídoto específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se as medidas de suporte clínico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
MS – 1.0235.0983
Farmacêutica Responsável: Dr. Ronoel Caza de Dio – CRF-SP n° 19.710
EMS S/A
Rod. Jornalista F. A. Proença, Km 8
Bairro: Chácara Assay
Hortolândia – SP – CEP: 13186–901
CNPJ n° 57.507.378/0003–65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SAC 0800-191914
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data do expediente | N°. do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
10/01/2014 | 0019749/14–1 | 10457 -SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário. Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário Eletrônico da ANVISA. | VP/VPS | 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 4 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 7 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 10 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 15 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 20 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB FRAC) 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 30 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 50 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 100 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB HOSP) |
01/07/2014 | 0518592/14–1 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | 6. COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO? | VP | 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 4 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 7 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 10 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 15 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 20 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB FRAC) 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 30 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 50 ENV AL PLAS X 3,95 G 1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 100 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB HOSP) |
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR | VPS |