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SULGLIC EMS S/A - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Dostupné balení:

Bula para paciente - SULGLIC EMS S/A

APRESENTAÇÕES

Sulglic® pó oral em embalagens com 4, 7, 10, 15, 30 ou 50 saches de dose única.

Sulglic® pó oral em Embalagem Fracionável com 20 saches de dose única.

Sulglic® pó oral em Embalagem Hospitalar com 100 saches de dose única.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada sache contém:

sulfato de glicosamina sódica*......­.............­.............­.............­.............­.1,884 g

excipientes** q.s.p........­.............­.............­.............­.............­.............­....3,95 g *equivalente a 1,5g de sulfato de glicosamina.

**sorbitol, ácido cítrico, macrogol e aspartamo.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Sulglic® é indicado no tratamento de artrose (doença degenerativa nas articulações) ou osteoartrite (inflamação grave da articulação com lesão óssea) primária e secundária e suas manifestações.

2. como este medicamento funciona?

Sulglic® é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações fazendo com que o processo degenerativo aconteça mais lentamente.

Desta maneira, Sulglic® causa a diminuição da dor e da limitação dos movimentos, sintomas que geralmente acontecem em doenças que atingem a cartilagem.

3. quando não devo usar este medicamento?

Você não deve usar Sulglic® se apresentar uma das situações abaixo:

  • – alergia à glicosamina ou a qualquer componente da formulação.

– fenilcetonúria.

„Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina“

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?você deve usar sulglic® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:

  • – distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino),

  • – história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal,

  • – diabetes mellitus,

  • – insuficiência renal, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração).

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Você deve utilizar Sulglic® com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol e diuréticos (como, por exemplo, hidroclorotiazida).

Você pode utilizar Sulglic® juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais e não-esteroidais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Manter à temperatura ambiente (15° C a 30° C). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Sulglic® apresenta-se como um granulado homogêneo na cor branca contido em sachês.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

Sulglic® deve ser administrado por via oral.

Deve-se adicionar o conteúdo do sachê em um copo com água, aguardar entre 2 a 5 minutos e só então mexer com o auxílio de uma colher. Após preparo, ingerir em seguida.

Posologia:

Tomar 1 sachê por dia segundo indicação médica.

A duração do tratamento fica a critério do médico.

Você não deve tomar mais do que um sachê por dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

As reações adversas mais comuns são: desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido (coceira) e cefaleia (dor de cabeça). Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada.

Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele (rash ).

Também foram verificadas reações incomuns como edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia (dificuldade de digestão), vômito, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), azia e anorexia (marcada diminuição ou perda do apetite).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Não é conhecido antídoto específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se as medidas de suporte clínico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III - DIZERES LEGAIS

MS – 1.0235.0983

Farmacêutica Responsável: Dr. Ronoel Caza de Dio – CRF-SP n° 19.710

EMS S/A

Rod. Jornalista F. A. Proença, Km 8

Bairro: Chácara Assay

Hortolândia – SP – CEP: 13186–901

CNPJ n° 57.507.378/0003–65

INDÚSTRIA BRASILEIRA

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

SAC 0800-191914

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do expediente

N°. expediente

Assunto

Data do expediente

N°. do expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

10/01/2014

0019749/14–1

10457 -SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário.

Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário Eletrônico da ANVISA.

VP/VPS

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 4 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 7 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 10 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 15 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 20 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB FRAC)

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 30 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 50 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 100 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB HOSP)

01/07/2014

0518592/14–1

10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

6. COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO?

VP

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 4 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 7 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 10 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 15 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 20 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB FRAC)

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 30 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 50 ENV AL PLAS X 3,95 G

1,5 G PÓ P/ SOL OR CT 100 ENV AL PLAS X 3,95 G (EMB HOSP)

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

VPS