Sirturo JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Bula do paciente

SIRTURO® (bedaquilina)

Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.

comprimidos

100 mg

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

SIRTURO®

bedaquilina

APRESENTAÇÕES

Comprimidos de 100 mg de bedaquilina em frasco plástico com 188 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS E ACIMA DE 30 KG

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém 100 mg de bedaquilina (sob a forma de 120,89 mg de fumarato de bedaquilina). Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho, hipromelose, polissorbato 20, água purificada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. para que este medicamento é indicado?

Pacientes Adultos e Pediátricos (12 anos a menores de 18 anos de idade)

SIRTURO® é indicado em pacientes adultos (> 18 anos) e pediátricos (12 anos a menores de 18 anos de idade e pesando pelo menos 30 kg), como parte do tratamento combinado da tuberculose pulmonar (TB) causada por Mycobacterium tuberculosis resistente a múltiplas drogas, quando, de outra forma, não for possível constituir um regime de tratamento eficaz por razões relacionadas com a resistência ou tolerabilidade.

2. como este medicamento funciona?

A substância ativa do SIRTURO® , a bedaquilina, bloqueia especificamente uma enzima no interior das bactérias M. tuberculosis chamada ATP sintase, de que as bactérias precisam para gerar energia. Sem capacidade para gerar energia, as bactérias morrem e o estado do doente pode começar a melhorar.

3. quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento não apresenta contraindicações conhecidas.

SIRTURO® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao produto ou a qualquer um de seus componentes da fórmula.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

SIRTURO® (bedaquilina) é um antibiótico sob prescrição médica, usado para tratar a tuberculose pulmonar resistente a várias drogas em pessoas com opções limitadas de tratamento. Este tipo de tuberculose é uma doença grave, que pode resultar em morte e para a qual existem poucas opções de tratamento. Mais pessoas tratadas com SIRTURO® apresentaram escarro livre de turberculose, comparado a pessoas que não receberam SIRTURO®.

É importante que você realize o tratamento com SIRTURO® e com os outros medicamentos indicados para o tratamento da tuberculose durante o tempo determinado pelo seu médico e não deixe de tomar nenhum deles durante este período. Se você pular as doses, a eficácia do tratamento pode diminuir e a chance da sua doença não ser tratada por SIRTURO® ou pelos outros medicamentos pode aumentar.

SIRTURO® é indicado para o tratamento da tuberculose pulmonar resistente e não se sabe se ele é eficaz e seguro em pessoas que não têm tuberculose ativa, tuberculose que não é resistente aos antibióticos, outros tipos de tuberculose que não nos pulmões e em crianças com menos de 12 anos de idade.

A tuberculose pulmonar ou na garganta pode ser infecciosa. A bactéria da tuberculose pode ser transmitida pelo ar de uma pessoa para outra quando a pessoa com tuberculose dos pulmões ou garganta tosse, fala ou espirra. Pessoas próximas podem respirar estas bactérias, se infectarem e ficarem doentes. A maneira mais efetiva de prevenir a transmissão da tuberculose é imediatamente iniciar o tratamento dos doentes, com a combinação apropriada de medicamentos para tratar a tuberculose, até a obtenção da cura. Outras medidas para prevenir a transmissão de tuberculose incluem deixar os ambientes bem ventilados com janelas abertas, especialmente em locais com multidão e cobrir a boca e nariz ao tossir ou espirrar. As pessoas que entraram em contato com pacientes com tuberculose devem ser avaliadas para a infecção e doença, e, quando indicado, devem receber tratamento apropriado.

Antes de tomar SIRTURO® informe ao médico se você:

• – já apresentou ritmo anormal do coração no eletrocardiograma (ECG) ou outros problemas do coração,

• – alguém em sua família tem ou já teve um problema no coração chamado “síndrome do prolongamento congênito do QT”,

• – tem a função da glândula tireoide diminuída,

• – tem problemas no fígado ou nos rins ou alguma outra condição médica, incluindo infecção por HIV.

SIRTURO não foi estudado em pacientes com arritmias ventriculares ou infarto do miocárdio recente.

Intolerância à lactose e deficiência de lactase

SIRTURO® contém lactose. Se você possui intolerância à lactose (incapacidade de digerir a lactose, que é um açúcar encontrado no leite e seus derivados), deficiência de lactase ou problemas hereditários raros de intolerância à galactose, o seu médico irá te orientar a não tomar este medicamento.

Uso durante a gravidez e a amamentação

Não se sabe se SIRTURO® pode afetar o bebê durante a gravidez. Assim, se você estiver grávida ou planejando ficar grávida converse com seu médico antes de tomar SIRTURO®.

Não se sabe se SIRTURO® passa para o leite materno. Se você estiver amamentando, converse com seu médico e ele decidirá se você deve interromper a amamentação ou deve interromper ou não iniciar o tratamento com SIRTURO® , levando em conta o benefício da amamentação para o bebê e do tratamento para você.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas

Reações adversas, como tontura, podem afetar a sua capacidade de dirigir ou operar máquinas, embora nenhum estudo deste efeito tenha sido conduzido com a bedaquilina. Assim, você não deve dirigir ou operar máquinas se apresentar tontura durante o tratamento com SIRTURO®.

Uso com outros medicamentos e álcool

Você não deve ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com SIRTURO®.

Alguns medicamentos podem alterar o efeito terapêutico da bedaquilina. A administração concomitante de bedaquilina com rifamicinas (por exemplo, os antibióticos rifamicina, rifapentina e rifabutina) e alguns medicamentos para o tratamento da AIDS (efavirenz), deve ser evitada. Assim, converse com seu médico antes de tomar qualquer outro medicamento enquanto você estiver tomando SIRTURO®.

A administração concomitante de bedaquilina e alguns medicamentos pode aumentar o risco de reações adversas. Portanto, informe seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando (fitoterápico, vitaminas, medicamentos sem prescrição médica).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Você deve conservar SIRTURO ® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico

Os comprimidos de SIRTURO® são redondos, brancos a quase brancos, com gravação “T” sobre “207” de um lado e “100” do outro lado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

SIRTURO® deve ser tomado sempre com outros medicamentos para tratar a tuberculose.

Os comprimidos devem ser tomados inteiros, com um pouco de água e com alimentos.

Você deve tomar SIRTURO® exatamente como seu médico orientou. A duração do tratamento com SIRTURO® é de 24 semanas. Pode ser que seja necessário você continuar tomando os outros medicamentos para tratar tuberculose por mais que 24 semanas. Converse com seu médico a respeito.

Posologia – Pacientes Adultos e Pediátricos (12 anos a menores de 18 anos de idade e pesando pelo menos 30 kg)

Semana 1 e Semana 2: 4 comprimidos de 100 mg (400 mg) uma vez ao dia.

Semana 3 a Semana 24: 2 comprimidos de 100 mg (200 mg) por dia, 3 vezes por semana. Tome SIRTURO® com pelo menos 48 horas de intervalo. Por exemplo, você deve tomar SIRTURO® toda semana, na segunda-feira, quarta-feira e sexta-feira.

Não pule as doses de SIRTURO®. Se você pular doses, ou não completar o total do tratamento com SIRTURO® de 24 semanas, seu tratamento pode não funcionar tão bem e sua tuberculose poderá ficar mais difícil de ser tratada.

Uso em crianças (menores de 12 anos de idade)

A segurança e a eficácia de SIRTURO® não foram estabelecidas em crianças com menos de 12 anos de idade ou pesando menos de 30 kg. Portanto, o uso de SIRTURO® não é recomendado nesta população.

Uso em idosos (> 65 anos de idade)

Os dados sobre o uso de SIRTURO® em pacientes idosos são limitados.

Uso em pessoas com insuficiência renal

Informe seu médico se você tem algum problema nos rins. Não é necessário ajustar a dose em pessoas com insuficiência leve ou moderada dos rins. SIRTURO® deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal grave ou com doença renal terminal que necessitam de hemodiálise ou diálise peritoneal.

Uso em pessoas com insuficiência hepática

Informe seu médico se você tem algum problema no fígado. Não é necessário ajustar a dose de SIRTURO® em pessoas com insuficiência leve ou moderada do fígado. SIRTURO® não é recomendado para pessoas com insuficiência grave do fígado.

Antes de iniciar o tratamento com SIRTURO® , seu médico pode solicitar o seguinte:

• – Informações de suscetibilidade para o esquema de tratamento contra M. tuberculosis isoladamente, se possível;

• – ECG (eletrocardio­grama);

• – Concentrações séricas de potássio, cálcio e magnésio;

• – Enzimas hepáticas.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se você esquecer de tomar uma dose de SIRTURO ® durante a 1a ou a 2a semanas do tratamento, você não deve tomar o dobro da dose para compensar a dose esquecida, mas deve tomar a próxima dose no horário habitual.

Se você esquecer de tomar uma dose de SIRTURO® a partir da 3a semana e até a 24a semana do tratamento, a dose esquecida deve ser tomada assim que você se lembrar e o esquema de tratamento 3 vezes por semana deve ser retomado. Não tome mais do que 600 mg (6 comprimidos) no total durante um período de 7 dias.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Adultos

SIRTURO® pode causar efeitos colaterais graves incluindo alterações graves do ritmo do coração (prolongamento do intervalo QT) e problemas no fígado (hepatotoxicidade).

Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça (23,5%), tontura (12,7%), náusea (35,3%), vômito (20,6%), dor nas articulações (29,4%).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alteração do ritmo do coração (prolongamento do intervalo QT) (2,9%), diarreia (5,9%), aumento das transaminases (6,9%), dor nos músculos (5,9%).

Pacientes pediátricos

Não foram identificadas novas reações adversas ao medicamento em comparação àquelas observadas em adultos. As reações adversas mais comuns foram dor nas articulações (40%) e náusea (13%). Nenhuma morte ocorreu durante o tratamento com SIRTURO®. Anormalidades laboratoriais observadas foram comparáveis às dos adultos.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Sintomas e sinais

Casos de superdose aguda intencional ou acidental não foram relatados para a bedaquilina durante os estudos clínicos.

Tratamento

Não há experiência com o tratamento de superdose aguda de SIRTURO®. Medidas gerais para suportar as funções vitais, incluindo o monitoramento dos sinais vitais e do ECG (intervalo QT), devem ser adotadas no caso de ingestão deliberada ou acidental de uma superdose. É aconselhável entrar em contato com um centro de informações sobre intoxicações a fim de obter as recomendações mais recentes para o gerenciamento de uma superdose. É aconselhável entrar em contato com um centro de informações sobre intoxicação para obter as recomendações mais recentes para o manejo de uma superdose.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS- 1.1236.3422

Farm. Resp.: Erika Diago Rufino – CRF/SP n° 57.310

Registrado por:

JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.

Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP – CNPJ 51.780.468/0001–87

Fabricado por:

Kemwell Biopharma Pvt. Ltd. – Bangalore – Índia

Importado por:

Janssen-Cilag Farmacêutica LTDA. – Rodovia Presidente Dutra, Km 154, São José dos Campos – SP – CNPJ

51.780.468/0002–68

S AC 08007011851

® Marca Registrada

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 07/04/2021.

CCDS 1910

VP TV 3.0

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