Bula para paciente - SECFAR LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA
Secfar®
Laboratório Farmacêutico Elofar Ltda.
Comprimido revestido 1000 mg de secnidazol
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Secfar®
secnidazol
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 1000 mg: embalagem com 2 ou 4 comprimidos.
USO ORAL. USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém 1000 mg de secnidazol.
Excipientes : celulose microcristalina; croscarmelose sódica; povidona; dióxido de silício; silicato de magnésio; estearato de magnésio; álcool etílico; copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato de metila; dióxido de titânio; macrogol; citrato de trietila; álcool isopropílico; e água purificada.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
-
– giardíase (doença causada pelo protozoário Giardia lamblia) ;
-
– amebíase intestinal sob todas as formas (doença causada pela presença de amebas no intestino);
-
– amebíase hepática (doença causada pela presença de amebas no fígado);
-
– tricomoníase (doença sexualmente transmissível, causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis).
2. como este medicamento funciona?
O secnidazol, princípio ativo do SECFAR®, é um medicamento parasiticida (que elimina parasitas), utilizado no tratamento de giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase no fígado e tricomoníase.
3. quando não devo usar este medicamento?
SECFAR® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
-
– alergia aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto
(vide “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”)
;-
– suspeita de gravidez, durante a gravidez e durante a amamentação
(vide “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”)
.Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?advertências e precauçõesas parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças e adultos de todas as classes sociais. para evitá-las deve-se:
-
a) lavar as mãos antes de comer e após defecar;
-
b) comer de preferência alimentos cozidos;
-
c) beber água filtrada ou esfriada após fervura;
-
d) manter as unhas cortadas;
-
e) conservar os alimentos longe de insetos;
-
f) comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente;
-
g) evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas paradas.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais atinjam a sua família.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com SECFAR® e até 4 dias após o seu término.
O secnidazol deve ser utilizado com precaução em doentes com doença orgânica ativa do sistema nervoso central.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Casos de vertigem foram reportados relacionados ao uso de secnidazol.
Gravidez
Estudos em animais não revelaram evidências de efeitos teratogênicos. Os resultados deste estudo não podem ser extrapolados para humanos na ausência de dados específicos.
Lactação
O secnidazol é excretado no leite materno.
Gravidez e amamentação
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento com SECFAR®. Informe ao seu médico se estiver amamentando. SECFAR® não deve ser utilizado em caso de suspeita de gravidez, na gravidez e durante a amamentação, devido à falta de estudos relativos à segurança neste grupo de pacientes
(vide “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Fertilidade
Não foram observados efeitos na fertilidade em humanos em relação ao uso de secnidazol.
Populações especiais
Pacientes idosos
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos.
Outros grupos
Recomenda-se evitar a administração de SECFAR® aos pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea (alteração envolvendo os elementos celulares do sangue, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) e distúrbios neurológicos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
-
- Medicamento-medicamento
Associações desaconselháveis:– dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional; reações psicóticas foram relatadas em pacientes que usavam secnidazol e disulfiram concomitantemente.
Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com secnidazol.
Associações que necessitam precaução de uso:
-
– anticoagulantes orais (descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante (que impede a coagulação do sangue) e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado.
Recomenda-se controles frequentes da taxa de protrombina (substância presente no sangue que participa da coagulação) e o médico deve adaptar a dose dos anticoagulantes orais durante o tratamento com secnidazol e até 8 dias após o seu término.
-
- Medicamento-substância química, com destaque para o álcool
Associações desaconselháveis:– álcool: calor, vermelhidão, vômito e taquicardia.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com SECFAR® e por até 4 dias após o seu término.
-
- Medicamento-exame laboratorial
-
– discrasias sanguíneas, caracterizadas por anormalidades no sangue podem ser identificadas com o uso de secnidazol;
-
– secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas (produto do metabolismo das proteínas).
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Comprimido revestido oblongo, liso e de cor branca a amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
SECFAR® deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma das refeições, preferencialmente à noite, após o jantar.
| INDICAÇÕES | ADULTOS |
| Tricomoníase | Dose única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg); a mesma dose é recomendada para o cônjuge. |
| Amebíase intestinal e giardíase | 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), em dose única. |
| Amebíase hepática | 1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias. |
Não há estudos dos efeitos de SECFAR® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1 % e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1 % e 1 % dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01 % e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento).
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios do sangue e do sistema linfático
Leucopenia moderada (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue), reversível com a suspensão do tratamento.
Distúrbios do sistema imunológico
Reações de hipersensibilidade (febre, eritema (vermelhidão), urticária (erupção na pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica) e reação anafilática (alérgica)
(vide “3. Quando não devo usar este medicamento?”)
.Distúrbios do sistema nervoso
Vertigens (tontura), parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), fenômenos de incoordenação (ataxia – dificuldade de coordenação dos movimentos), polineurites sensitivo-motoras (inflamação de um nervo periférico ou craniano) e neuropatia periférica sensório motora (inflamação de um nervo periférico).
Distúrbios gastrointestinais
Náuseas, vômitos, gastralgia (dor no estômago), dor abdominal superior (dor epigástrica), alteração do paladar (gosto metálico), glossites (inflamação da língua) e estomatites (inflamação da mucosa da boca).
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Rash ( lesão da pele com vermelhidão e saliência).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Neste caso, será realizada lavagem gástrica o mais precocemente possível e tratamento sintomático de acordo com o necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
MS: 1.0385.0093
Farm. Resp.: Alexandre Madeira de Oliveira – CRF/SC no 3684
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.
Rua Tereza Cristina, 67 – Florianópolis – SC – CEP: 88070–790 CNPJ: 83.874.628/0001–43 – Indústria Brasileira
SAC: 0800 600 1344 –
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 25/06/2021.
Histórico de Alteração da Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° expediente | Assunto | Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP) | Apresentações relacionadas |
| Data desta petição | Expediente desta petição | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | Data desta petição | Expediente desta petição | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 | Data desta petição | Apresentações Composição
| VP 04 | 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 |
| 22/02/2021 | 0708903–211 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 22/02/2021 | 0708903–211 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 | 22/02/2021 | Não se aplica à Bula do Paciente. | Não se aplica à Bula do Paciente. | 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 1.000 MG COM REV CX BL AL PLAS INC X 300 |
| 21/12/2018 | 1204122/18–0 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 21/12/2018 | 1204122/18–0 | 10450 – SIMILAR — Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 21/12/2018 |
8. Quais os males que este medicamento pode me causar? Dizeres Legais | VP 03 | 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 1.000 MG COM REV CX BL AL PLAS INC X 300 |
| 17/05/2018 | 0397023/18–0 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 17/05/2018 | 0397023/18–0 | 10450 -SIMILAR — Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 17/05/2018 |
| VP 02 | 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 1.000 MG COM REV CX BL AL PLAS INC X 300 |
| 17/09/2014 | 0770858/14–1 | 10457 -SIMILAR -InclusãoInicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 17/09/2014 | 0770858/14–1 | 10457 -SIMILAR -InclusãoInicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 17/09/2014 | Versão Inicial, em adequação à Bula Padrão. | VP 01 | 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 2 1.000 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 4 1.000 MG COM REV CX BL AL PLAS INC X 300 |
9