O grupo ATC B06AC01 se refere aos inibidores da estearase C1 humana, que são medicamentos utilizados no tratamento de angioedema hereditário. Essa condição é caracterizada por episódios recorrentes de edema (inchaço) em várias partes do corpo, incluindo o rosto, as mãos e os pés.
Os inibidores da estearase C1 humana agem bloqueando a atividade da enzima estearase C1, que está envolvida na cascata de complemento do sistema imunológico. Isso impede a formação de produtos finais da cascata, como o mediador inflamatório C3a e o complexo de ataque à membrana (MAC), que causam a inflamação e o edema observados no angioedema hereditário.
No Brasil, estima-se que cerca de 1 em cada 50.000 pessoas tenha angioedema hereditário. A condição é causada por mutações genéticas que afetam a produção ou a função do inibidor da estearase C1 (C1-INH), levando à ativação descontrolada do sistema complemento.
Existem dois tipos principais de inibidores da estearase C1 humana disponíveis no mercado brasileiro: os concentrados plasmáticos e os medicamentos sintéticos. Os concentrados plasmáticos são derivados do plasma humano e contêm quantidades variáveis de proteínas plasmáticas, incluindo o próprio C1-INH. Eles são administrados por via intravenosa durante um episódio agudo de angioedema hereditário para aliviar os sintomas e prevenir complicações graves, como a obstrução das vias respiratórias.
Os medicamentos sintéticos são produzidos em laboratório e têm uma estrutura molecular semelhante à do C1-INH. Eles são administrados por via subcutânea ou intravenosa para prevenir episódios de angioedema hereditário em pacientes com histórico frequente de crises. Os medicamentos sintéticos incluem o icatibanto e o ecallantide, que estão disponíveis no Brasil desde 2010 e 2019, respectivamente.
Os inibidores da estearase C1 humana são geralmente bem tolerados pelos pacientes, mas podem causar reações adversas em alguns casos. Os efeitos colaterais mais comuns incluem dor no local da injeção, náusea, diarreia e dor abdominal. Em casos raros, os medicamentos podem causar reações alérgicas graves ou anafilaxia.
Em resumo, os inibidores da estearase C1 humana são uma opção eficaz de tratamento para o angioedema hereditário no Brasil. Eles agem bloqueando a atividade da estearase C1 para prevenir a inflamação e o edema associados à condição. Os concentrados plasmáticos são usados para tratar episódios agudos de angioedema hereditário, enquanto os medicamentos sintéticos são usados para prevenir crises recorrentes. É importante que os pacientes com angioedema hereditário recebam um diagnóstico preciso e um tratamento adequado para evitar complicações graves.