Os fármacos usados no tratamento do angioedema hereditário (AEH) são classificados no grupo ATC B06AC. Esses medicamentos têm como objetivo reduzir a frequência e a gravidade dos episódios de AEH, que são caracterizados por inchaço súbito e doloroso em várias partes do corpo.
No Brasil, estima-se que cerca de 1 em cada 50 mil pessoas tenha AEH. A doença é causada por uma deficiência ou disfunção do inibidor da C1 esterase (C1-INH), uma proteína que regula o sistema complemento e o sistema de coagulação. Sem o C1-INH adequado, ocorre um aumento na produção de bradicinina, uma substância inflamatória que causa os sintomas do AEH.
Os fármacos mais comuns usados no tratamento do AEH são os inibidores da bradicinina, como o icatibanto e o ecallantide. Esses medicamentos bloqueiam os receptores da bradicinina nos tecidos afetados pelo AEH, reduzindo assim a inflamação e aliviando os sintomas.
Outro fármaco usado no tratamento do AEH é o concentrado de C1-INH humano. Esse medicamento fornece ao paciente a proteína ausente ou disfuncional, corrigindo assim a deficiência subjacente responsável pelo AEH.
Além desses fármacos específicos para o tratamento do AEH, outros medicamentos podem ser usados para controlar os sintomas durante um episódio agudo. Anti-histamínicos podem ajudar a aliviar a coceira e a vermelhidão, enquanto os corticosteroides podem reduzir a inflamação e o inchaço.
É importante ressaltar que o tratamento do AEH deve ser individualizado e baseado nas necessidades de cada paciente. O médico responsável pelo tratamento deve avaliar cuidadosamente os riscos e benefícios de cada fármaco, levando em consideração fatores como idade, gravidade dos sintomas e outras condições médicas.
Além disso, é fundamental que os pacientes com AEH recebam educação sobre sua doença e sobre como reconhecer e lidar com um episódio agudo. Eles devem ser orientados a evitar gatilhos conhecidos para o AEH, como certos alimentos ou medicamentos, bem como a procurar atendimento médico imediato se apresentarem sintomas graves ou persistentes.
Em resumo, os fármacos usados no tratamento do angioedema hereditário são essenciais para reduzir a frequência e a gravidade dos episódios da doença. Os inibidores da bradicinina e o concentrado de C1-INH humano são as opções mais comuns de tratamento, mas outros medicamentos podem ser usados para controlar os sintomas durante um episódio agudo. É importante que o tratamento seja individualizado e que os pacientes recebam educação adequada sobre sua doença.