Bula para paciente - PIQRAY NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
PIQRAY
Novartis Biociências S.A.
Comprimidos revestidos
50 mg, 150 mg e 200 mg
Bula Paciente
PIQRAY ®
alpelisibe
APRESENTAÇÕES
Piqray® 150 mg – embalagens contendo 28 ou 56 comprimidos revestidos de 150 mg.
Piqray® 200 mg + 50 mg – embalagens contendo 14 comprimidos revestidos de 200 mg e 14 comprimidos revestidos de 50 mg ou 28 comprimidos revestidos de 200 mg e 28 comprimidos revestidos de 50 mg.
Piqray® 200 mg – embalagens contendo 28 comprimidos revestidos de 200 mg.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Piqray® 50 mg, 150 mg e 200 mg contém, respectivamente, 50 mg, 150 mg e 200 mg de alpelisibe.
Excipientes: celulose microcristalina, manitol, amidoglicolato de sódio, hipromelose, estearato de magnésio, água purificada.
Excipientes do revestimento: hipromelose, macrogol, talco, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O Piqray é usado para o tratamento de pacientes com um tipo de câncer de mama chamado de câncer de mama avançado ou que tenha se espalhado para outras partes do corpo (metastático), positivo para o receptor hormonal (RH) e negativo para o receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2).
O Piqray é usado em combinação com fulvestranto, uma terapia antineoplásica hormonal.
2. como este medicamento funciona?
O Piqray contém o princípio ativo alpelisibe, que pertence a uma classe de medicamentos chamada de inibidores da fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K).
O Piqray funciona bloqueando os efeitos das enzimas chamadas de fosfatidilinositol-3-quinases (PI3K). Essas enzimas sinalizam para que as células cancerígenas cresçam e se multipliquem. Ao bloquear essas enzimas, o Piqray é capaz de reduzir o crescimento e a capacidade do corpo de formar novas células cancerígenas, além de ser capaz de destruir essas células.
O Piqray deve ser usado juntamente com um outro medicamento chamado fulvestranto.
Caso você tenha alguma dúvida sobre como Piqray funciona ou por que este medicamento foi indicado para você, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
O seu médico irá coletar uma amostra de sangue e/ou tecido tumoral que será testada quanto a determinadas alterações (mutações) em um gene chamado PIK3. Se o resultado for positivo, é provável que o seu câncer responderá ao tratamento com Piqray.
3. quando não devo usar este medicamento?
Se for alérgico(a) ao alpelisibe ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento. Se você achar que pode ser alérgico(a), consulte o seu médico.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?advertências e precauçõesfale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar piqray:
- Se tiver ou se já teve níveis elevados de açúcar no sangue (glicemia alta) (ou sinais de aumento do
nível de açúcar, tais como sede em excesso e boca seca, necessidade de urinar com mais frequência do que o normal, produção de maior quantidade de urina do que o normal, cansaço, náusea, aumento do apetite com perda de peso).
- Se já teve síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), eritema multiforme (EM), necrólise epidérmica tóxica (NET) (possíveis sintomas incluem pele avermelhada; bolhas nos lábios, olhos e boca;
descamação da pele, com ou sem febre; erupção cutânea) ou reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico se você apresentar algum dos sintomas a seguir após iniciar o tratamento com Piqray:
- Erupção cutânea, coceira, urticária, falta de ar, dificuldade de respirar, chiado no pulmão, tosse, tontura, alterações nos níveis de consciência, pressão arterial baixa, vermelhidão na pele, inchaço da face e/ou garganta, descoloração azul dos lábios, língua ou pele (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade severa).
- Erupção cutânea, vermelhidão na pele, bolhas nos lábios, olhos e boca, descamação da pele, algumas vezes acompanhada de febre (possíveis sinais de condições de pele chamadas síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), eritema multiforme (EM), necrólise epidérmica tóxica (NET) ou reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)).
- Aumento dos níveis de açúcar no sangue, sede, boca seca, necessidade de urinar com mais frequência do que o comum, cansaço, náusea, aumento do apetite com perda de peso, confusão, vômito, odor de fruta no hálito, dificuldade para respirar e pele seca ou ruborizada (possíveis sinais de hiperglicemia e suas complicações).
- Perda de muita água corporal (desidratação) e problemas renais (possíveis sinais de diarreia).
- Problemas respiratórios novos ou em mudança, tais como dificuldade ou dor para respirar, tosse, respiração rápida, descoloração azul dos lábios, língua e pele, soluço (possíveis sinais de pneumonite não infecciosa ou pneumonia).
- Diarreia, dor abdominal grave ou fezes com muco ou sangue (possíveis sinais de inflamação do intestino (colite)).
O seu médico pode precisar interromper temporariamente o seu tratamento, reduzir sua dose ou para permanentemente o seu tratamento com Piqray.
Exames de sangue antes e durante o seu tratamento com Piqray
O seu médico realizará exames de sangue antes e regularmente durante o tratamento com Piqray para monitorar se o Piqray está afetando o nível de açúcar no sangue ou de outros componentes do sangue, como potássio ou cálcio. Com base nos resultados, o seu médico tomará as ações necessárias, tais como indicar medicamentos antidiabéticos. Se necessário, o seu médico poderá decidir interromper temporariamente o seu tratamento ou reduzir a dose de Piqray para permitir que o nível de açúcar no seu sangue volte ao normal. O médico pode também decidir para o seu tratamento permanentemente.
Idosos (65 anos ou mais)
Se tiver 65 anos ou mais, você pode usar o Piqray na mesma dose indicada para outros adultos.
Crianças e adolescentes
O Piqray não deve ser usado por crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Condução de veículos e utilização de máquinas
O tratamento com Piqray pode provocar cansaço. Portanto, é preciso ter cautela ao dirigir ou operar máquinas durante o tratamento com Piqray.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se você estiver grávida ou amamentando, se acha que pode estar grávida ou se planeja engravidar, pergunte ao seu médico ou farmacêutico aconselhamento antes de tomar este medicamento. O seu médico vai conversar com você sobre os possíveis riscos de tomar o Piqray durante a gravidez ou amamentação.
O Piqray pode prejudicar o feto. Ele não deve ser usado durante a gravidez a menos que claramente necessário.
Se você for mulher em idade fértil, o seu médico descartará a possibilidade de estar grávida primeiro antes de iniciar o seu tratamento com Piqray. Isto pode incluir realizar um teste de gravidez.
Mulheres com potencial de engravidar devem usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento e por 1 semana após a interrupção de Piqray. Pergunte ao seu médico sobre os métodos disponíveis. Se
você acha que pode estar grávida após ter iniciado o tratamento com Piqray, informe o seu médico imediatamente.
Durante o tratamento e por 1 semana após a interrupção do mesmo, pacientes do sexo masculino devem usar preservativos quando tiverem relações sexuais com parceiras com potencial de engravidar. Se a parceira de um paciente do sexo masculino suspeitar que está grávida durante este período, ela deve informar um médico imediatamente.
Piqray pode reduzir a fertilidade em homens e mulheres.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Outros medicamentos e Piqray
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, se tiver tomado recentemente ou se há a possibilidade de tomar outros medicamentos, incluindo qualquer medicamento obtido sem receita médica. Isso inclui, em particular:
- eltrombopague, um medicamento usado para tratar a baixa contagem de plaquetas;
- medicamentos usados para tratar o câncer de mama, como lapatinibe, everolimo ou ribociclibe;
- pantoprazol, um medicamento usado para tratar azia e reduzir a quantidade de ácido produzido no
estômago;
- midazolam, um medicamento usado para sedação ou perturbações do sono;
- rifampicina, um medicamento usado para matar bactérias que estejam causando infecções;
- encorafenibe, um remédio usado para tratar um determinado tipo de câncer de pele;
- varfarina, um medicamento usado para reduzir a capacidade de coagulação do sangue.
Pergunte ao médico ou farmacêutico se não tiver certeza se o seu medicamento é um dos medicamentos listados acima.
Enquanto estiver tomando Piqray, você também deve informar o seu médico se lhe for indicado algum novo medicamento, que você não tenha tomado antes, durante o tratamento com Piqray.
Piqray com alimentos e bebidas
O Piqray deve ser tomado no mesmo horário todos os dias, imediatamente após uma refeição.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Conservar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Armazenar na embalagem original para proteger da umidade.
Não utilize este medicamento se você perceber algum dano na embalagem ou se houver sinais de adulteração.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Piqray® 50 mg – comprimidos revestidos rosa claro, sem sulco, redondo e curvo com bordas chanfradas, com o dizer “L7” gravado em uma face e “NVR” na face oposta.
Piqray® 150 mg – comprimidos revestidos vermelho pálido, sem sulco, ovaloide e curvo com bordas chanfradas, com o dizer “UL7” gravado em uma face e “NVR” na face oposta.
Piqray® 200 mg – comprimidos revestidos vermelho claro, sem sulco, ovaloide e curvo com bordas chanfradas, com o dizer “YL7” gravado em uma face e “NVR” na face oposta.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja com o prazo no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.
Quanto tomar do Piqray
A dose inicial habitual de Piqray é de 300 mg, uma vez ao dia. O seu médico decidirá qual é a dose certa para você.
Dependendo da dose indicada, o número de comprimidos que deve tomar é o seguinte:
Dose de 300 mg: dois comprimidos de 150 mg
Dose de 250 mg: um comprimido de 200 mg e um comprimido de 50 mg
Dose de 200 mg: um comprimido de 200 mg
Os comprimidos de Piqray são fornecidos em embalagens contendo cartões do tipo blíster. Cada cartão-blíster mostra o(s) comprimido(s) a serem tomados a cada dia da semana. Siga as instruções no cartão-blíster.
Tome Piqray uma vez ao dia, imediatamente após uma refeição.
Se vomitar após engolir o(s) comprimido(s) de Piqray, não tome mais comprimidos até a sua próxima dose programada.
Seu médico indicará a dose de fulvestranto que você deve tomar e quando deve tomá-la.
Dependendo de como o seu corpo responder ao tratamento com Piqray, é possível que o seu médico queira ajustar a sua dose. É muito importante seguir as instruções do seu médico. Se você tiver determinados efeitos colaterais, é possível que seu médico o oriente a mudar para uma dose mais baixa, deixar de tomar uma dose ou descontinuar o tratamento.
Quando tomar Piqray
Tomar o Piqray no mesmo horário todos os dias ajudará você a se lembrar de quando deve tomar o medicamento.
Como tomar Piqray
Os comprimidos de Piqray devem ser engolidos inteiros (eles não devem ser mastigados, esmagados nem cortados antes de serem engolidos). Você não deve engolir nenhum comprimido que esteja quebrado, rachado ou que de outra forma não esteja intacto.
Por quanto tempo você deve tomar Piqray
Tome o Piqray pelo tempo que o médico lhe disser para tomar.
Este é um tratamento prolongado, que possivelmente irá durar meses ou anos. O seu médico vai monitorar regularmente sua saúde para verificar se o tratamento está tendo o efeito desejado.
Caso tenha alguma dúvida sobre por quanto tempo você deve tomar Piqray, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Se você parar de tomar Piqray
Interromper o tratamento com Piqray pode agravar a sua doença. Não pare de tomar Piqray a menos que o médico lhe diga para parar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso de Piqray, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de tomar uma dose de Piqray, você ainda poderá tomá-la, imediatamente após uma refeição, até 9 horas após o horário quando deveria ter tomado. Se só se lembrar mais de 9 horas após o horário em que deveria ter tomado, pule a dose daquele dia. No dia seguinte, tome a dose no horário habitual. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
Como todos os medicamentos, Piqray pode causar efeitos colaterais, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Alguns efeitos colaterais podem ser graves
Se apresentar qualquer efeito colateral, pare de tomar este medicamento e informe o seu médico imediatamente.
Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- Sensação de muita sede, necessidade de urinar com mais frequência do que o normal ou maiores quantidades de urina do que o normal, aumento do apetite com perda de peso (possíveis sintomas de níveis altos de açúcar no sangue, também chamado de hiperglicemia).
- Perda de muita água corporal (desidratação) e problemas renais (possíveis sintomas de diarreia).
- Erupção cutânea, coceira, urticária, falta de ar, dificuldade para respirar, chiado no pulmão, tosse, tontura, alterações nos níveis de consciência, pressão arterial baixa, vermelhidão na pele, inchaço na face e/ou garganta, descoloração azul dos lábios, língua ou pele (possíveis sinais de reações de hipersensibilidade severa).
- Problemas respiratórios, inclusive dificuldade ou dor para respirar, tosse, respiração rápida, descoloração azul dos lábios, língua e pele, soluço (possíveis sintomas de pneumonite).
- Febre, tosse, nariz escorrendo, linfonodos inchados, articulações doloridas, erupção cutânea, sudorese noturna, perda de peso (possíveis sintomas de baixo nível de linfócitos, um tipo de glóbulo branco do sangue).
- Urinar com menor frequência do que o normal ou menores quantidades de urina do que o normal, inchaço nas pernas, tornozelos e em volta dos olhos, cansaço, confusão, náusea, convulsão, dor no peito (possíveis sintomas de insuficiência renal aguda).
- Dor, inchaço ou dormência na mandíbula, uma sensação de peso na mandíbula ou do afrouxamento de um (possíveis sintomas de osteonecrose da mandíbula).
- Erupção cutânea, vermelhidão na pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele (possíveis sintomas de eritema multiforme).
- Dificuldade de respirar, dor de cabeça, náusea, vômito (possíveis sintomas de uma condição chamada cetoacidose que envolve um alto teor de ácidos no sangue).
- Dor severa na parte superior do estômago (possível sintomas de pancreatite).
- Erupção cutânea, pele avermelhada, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre (possíveis sintomas de síndrome de Stevens Johnson [SSJ]).
- Diarreia, dor abdominal grave, fezes com muco ou sangue (possíveis sintomas de colite).
- Confusão, boca seca, pele seca ou ruborizada, náusea, vômitos, cansaço, necessidade de urinar com mais frequência do que o comum, sede (possíveis sintomas de síndrome hiperosmolar hiperglicêmica não cetótica [SHHNC]).
- Edema facial / na garganta e dificuldade para respirar (possíveis sintomas de angioedema, um tipo de reação de hipersensibilidade).
- Erupção cutânea, febre (possíveis sintomas de reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos [DRESS]).
Outros efeitos colaterais possíveis
Outros efeitos colaterais incluem os listados abaixo. Se esses efeitos colaterais se tornarem severos, informe o seu médico ou farmacêutico.
Muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- Micção dolorosa e frequente (possíveis sintomas de infecção do trato urinário)
- Cansaço, palidez (possíveis sintomas de anemia, uma condição envolvendo um baixo nível de células sanguíneas)
- Perda de apetite
- Dor de cabeça (cefaleia)
- Gosto estranho na boca (disgeusia)
- Náusea
- Vômito
- Lesões ou úlceras orais com inflamação da gengiva (estomatite)
- Dor abdominal
- Dor de estômago, indigestão (dispepsia)
- Erupção cutânea
- Queda ou afinamento dos cabelos (alopecia)
- Coceira (prurido)
- Pele seca
- Cansaço (fadiga)
- Dor, vermelhidão e inchaço nas vias aéreas, na traqueia ou na mucosa genital (inflamação das mucosas)
- Inchaço nas mãos, tornozelos ou pés (edema periférico)
- Febre (pirexia)
- Ressecamento da mucosa
- Diminuição de peso
- Sangramento espontâneo ou hematomas (sinais de baixo nível de trombócitos, também chamados de plaquetas, no sangue)
- Nível reduzido de cálcio no sangue, o que pode às vezes causar câimbras (hipocalemia)
- Nível reduzido de potássio no sangue, associado com fraqueza muscular, espasmos musculares
e/ou frequência cardíaca anormal (hipocalemia)
- Desidratação
- Problemas para pegar no sono (insônia)
- Olhos ressecados
- Visão embaçada
- Dor de cabeça, tontura (possíveis sintomas de pressão alta)
- Inchaço de parte ou todo um braço (inclusive dedos) ou perna (inclusive dedos dos pés), sensação de peso, movimentos restritos, desconforto, espessamento da pele e infecções recorrentes (possíveis sintomas de linfedema)
- Dor de dente
- Sangramento, sensibilidade ou inchaço na gengiva (sinais de inflamação da gengiva)
- Rachaduras, fissuras nos lábios (queilite)
- Dor gengival
- Eritema
- Inflamação da pele com erupção cutânea (dermatite)
- Vermelhidão e/ou inchaço e possivelmente descamação das palmas das mãos e solas dos pés, o que pode ser acompanhado de formigamento e dor ardente (sinais de síndrome mão-pé)
- Espasmos musculares
- Dor muscular (mialgia)
- Inchaço generalizado (edema)
Durante o tratamento com Piqray, os resultados de alguns exames de sangue podem ser anormais, da seguinte maneira:
Muito comuns :
- Níveis altos das seguintes enzimas no sangue: gamaglutamil transferase, alanina aminotransferase, lipase
- Nível alto de açúcar no sangue e/ou hemoglobina glicosilada (um marcador do nível de açúcar no sangue na última semana)
- Nível alto de creatinina e/ou cálcio no sangue
- Níveis baixos de linfócitos, plaquetas, açúcar, hemoglobina e/ou albumina no sangue
- Aumento no tempo de tromboplastina parcial ativada
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião- dentista.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se você tomar comprimidos a mais acidentalmente, ou se outra pessoa tomar o seu medicamento por engano, entre em contato com um médico ou hospital para orientação imediatamente. Pode ser necessário tratamento médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0068.1165
Farm. Resp.: Flávia Regina Pegorer – CRF-SP 18.150
Importado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 – São Paulo – SP
CNPJ: 56.994.502/0001–30
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Novartis Pharma Stein AG, Stein – Suíça
Embalado por:
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana – Eslovênia
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/01/2022.
SIC
SERVIÇO DE INFORMAÇÕES AO CLIENTE
0800 888 3003
sic.novartis@ novartis.com
SmPC 11.12.18 (inicial)
BPL 13.12.21
2021-PSB/GLC-1250-s
VP5
Histórico de Alteração da Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 27/03/2020 | 0924575208 | 10458 -MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 27/03/2019 | 0272758/19–7 | 11306 -MEDICAMENTO NOVO – Registro de Medicamento Novo | 09/09/2019 | – NA | VP1 | 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 200 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 |
| – NA | VPS1 | ||||||||
| 03/04/2020 | 1009226209 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 27/03/2019 | 0272758/19–7 | 11306 -MEDICAMENTO NOVO – Registro de Medicamento Novo | 09/09/2019 | – Apresentações | VP2 | 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 200 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 |
| – Apresentações | VPS2 | ||||||||
| 09/04/2020 | 1078230203 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 09/04/2020 | 1078230203 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 09/04/2020 | – O que devo saber antes de usar este medicamento? – Quais os males que este medicamento pode me causar? | VP3 | 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 200 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 |
| VPS3 | ||||||||
Piqray® (alpelisibe) – Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg
| 10/12/2020 | 4374898208 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 10/12/2020 | 4374898208 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 10/12/2020 | – O que devo saber antes de usar este medicamento? – O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? – Quais os males que este medicamento pode me causar? | VP4 | 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 200 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 |
| – Resultados de eficácia – Características farmacológicas – Advertências e precauções – Reações adversas | VPS4 | ||||||||
| 30/07/2021 | 2976893217 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 30/07/2021 | 2976893217 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 30/07/2021 | – NA | VP4 | 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 200 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 |
| – Resultados de eficácia – Características farmacológicas – Reações adversas | VPS5 | ||||||||
| 11/01/2022 | 0144104229 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 11/01/2022 | 0144104229 | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula -publicação no Bulário RDC 60/12 | 11/01/2022 | – O que devo saber antes de usar este medicamento? – Quais os males que este medicamento pode me causar? | VP5 | 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 200 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 |
| – Resultados de eficácia – Características farmacológicas – Advertências e precauções – Interações medicamentosas – Posologia e modo de usar – Reações adversas | VPS6 |
Piqray® (alpelisibe) – Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg
| 16/02/2022 | NA | 10451 -MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 | 15/12/2020 | 4448709/20–6 | 11118 – RDC 73/2016 – NOVO – Alteração de posologia | 31/01/2022 | -NA | VP5 | 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 150 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 200 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 28 200 MG + 50 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PCTFE TRANS X 56 |
| – Posologia e modo de usar | VPS7 |
Piqray® (alpelisibe) – Comprimidos revestidos 50 mg, 150 mg e 200 mg