Bula para paciente - PALOCYT ACCORD FARMACÊUTICA LTDA
Palocyt
cloridrato de palonosetrona
APRESENTAÇÕES
Solução injetável de 0,05 mg/mL em embalagem com 1 frasco-ampola com 5 mL (0,25 mg).
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 MÊS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL de Palocyt contém:
Cloridrato de palonosetrona*.............................................................0,05615 mg
(*equivalente a 0,05 de palonosetrona)
Excipientes: manitol, ácido cítrico mono-hidratado, citrato de sódio, EDTA dissódico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico concentrado, água para injeção, nitrogênio.
ii. informações ao paciente1. para que este medicamento é indicado?o palocyt é utilizado em adultos para prevenir náuseas e vômitos que podem acontecer:
-
– logo após receber certos medicamentos anticancerígenos (fase aguda);
-
– após receber certos medicamentos anticancerígenos (fase tardia);
-
– logo após ou após a recuperação da anestesia em cirurgias.
2. como este medicamento funciona?
O Palocyt é um medicamento antiemético usado em adultos para ajudar na prevenção de náuseas e vômitosque podem ocorrer: – logo após ou após o uso de medicamentos anticancerígenos (quimioterapia)
BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009
– logo após ou após a recuperação da anestesia em cirurgias.
O objetivo da terapia antiemética é prevenir as náuseas e os vômitos antes que ocorram.
3. quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas alérgicas ao Palocyt ou a qualquercomponente deste medicamento.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertências
Informe ao seu médico se você tem ou teve alergia a outros medicamentos utilizados para prevenir náuseas e vômitos.
Informe ao seu médico se você tem ou teve qualquer problema no coração ou alguma alteração nos batimentos cardíacos.
Informe ao seu médico sobre todos os problemas médicos que você tem ou teve.
Precauções
Uso durante a gravidez
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista
O Palocyt não é recomendado para uso durante a gravidez. Informe seu médico se você estiver grávida outiver intenção de engravidar.
Uso durante a amamentação
Não se sabe se o Palocyt passa para o leite humano ou se pode causar algum efeito adverso no bebê queestá sendo amamentando. Informe ao seu médico se você estiver amamentando.
Efeitos sobre a habilidade de conduzir veículos e usar máquinas
Não foram observados efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, antes de realizar essas atividades, verifique quais são as suas reações após utilizar este medicamento.
Interações medicamentosas
O Palocyt demonstrou um baixo potencial de interações medicamentosas clinicamente significativas. Informe sempre seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, inclusive aqueles vendidos sem prescrição médica, durante o tratamento com esse produto.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Conservar em sua embalagem original em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O Palocyt é uma solução estéril, transparente, incolor, que não produz febre e é apropriada para administração intravenosa.
BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
O Palocyt é administrado por via intravenosa, o que deve ser realizado somente por profissionaisespecializados nessa área.
Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia
Recomenda-se que este medicamento seja administrado em dose única, aproximadamente 30 minutos antes do início da quimioterapia, e no mesmo acesso de infusão que será usado para a quimioterapia.
| Idade | Dose* | Tempo de infusão |
| Pacientes adultos | 0,25 mg x 1 | Infundir por 30 segundos |
| Pacientes pediátricos (1 mês até 17 anos de idade) | 20 mcg/kg (máx. 1,5 mg) x 1 | Infundir por 15 minutos |
* Atenção para a diferença na unidade da dose pediátrica.
Náuseas e vômitos no pós-operatório
O Palocyt deve ser infundido por via intravenosa ao longo de 10 segundos, imediatamente antes da induçãoda anestesia. A dose recomendada para adultos é de 0,075 mg.
Após a utilização, descarte em recipientes adequado os equipamentos que não podem ser reutilizados, a fim de evitar acidentes perfuro cortantes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Você não precisará se preocupar em lembrar-se de usar este medicamento, pois o seu médico saberá identificar se ele deve ou nãoser administrado no seu caso.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
Os efeitos adversos mais comuns são: dor de cabeça, constipação (prisão de ventre), diarreia, tonturas, fadiga (cansaço), dor abdominal e insônia (dificuldade para dormir). Outros efeitos adversos podem ocorrer mais raramente. Para maiores informações sobre esses efeitos, fale com o seu médico.
Podem ocorrer reações alérgicas em pacientes que já são alérgicos a outros antieméticos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não existe antídoto conhecido para cloridrato de palonosetrona. A superdose deve ser tratada com terapia de suporte. Os principais sinais de superdose foram convulsões (ataques), engasgamento, palidez, cianose (arroxeamento da pele) e colapso (choque).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009
III. DIZERES LEGAIS
MS – 1.5537.0054
Farm. Resp.: Dra. Jarsonita Alves Serafim – CRF-SP n° 51.512
Fabricado por: Intas Pharmaceuticals Ltd.
Plot n° 457,458 – Matoda 382 210, Dist. Ahmedabad – Índia
Importado por: Accord Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1985 – G.01 – Santo Amaro – São Paulo/SP
CNPJ: 64.171.697/0001–46
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 16/03/2021.
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente)
0800 723 9777
BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° expediente | Assunto | Data do expediente | N° expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 14/08/2018 | 0806180/18–7 | 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12 | NA | – | NA | NA | Todos os itens da bula | VP e VPS | 0,05 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 5 ML |
| 11/04/2019 | – | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | Atualização de acordo com referência: 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? | VP | 0,05 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 5 ML |
| 19/08/2019 | 2016224/19–3 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | Reações adversas | VPS | 0,05 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 5 ML |
| 03/09/2019 | 2016224/19–3 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 29/08/2019 2 | 22852556/17–5 | Ampliaçã o de prazo de validade | 05/08/2019 | Ampliação de prazo de validade | VPS | 0,05 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 5 ML |
| 16/03/2021 | – | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | Atualização RDC 406/202 Item 9 reação Adversas | VPS | 0,05 MG/ML SOL INJ CT FA VD TRANS X 5 ML |
cloridrato de palonosetrona_VP04.2019