Bula do profissional da saúde - OSCAL 500 SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
1. indicações
– Tratamento e prevenção da osteoporose;
– Complementação das necessidades de cálcio no organismo, em estados deficientes;
– Tratamento de hipocalcemia.
2. resultados de eficácia
A suplementação de cálcio tem importante papel na saúde óssea durante o ciclo da vida.
Estudo randomizado, controlado em 354– pacientes do sexo feminino em fase puberal demonstrou que o grupo que recebeu suplementação de cálcio apresentou aumento significativo do tecido ósseo durante esse período, de forma que a suplementação de cálcio nessa fase da vida pode ter implicação direta na prevenção da osteoporose primária, assim como na prevenção de fraturas por fragilidade óssea durante o crescimento.
Em metanálise que analisou estudos cientificos sobre a ingestão de cálcio, seja através da dieta ou por meio da suplementação, e sua relação com a saúde óssea, verificou-se desfecho favorável em 50 dos 52 estudos intervencionistas controlados avaliados. A ingestão de quantidades adequadas do mineral correlacionou-se nas publicações como o balanço positivo do metabolismo ósseo, maior ganho de massa óssea durante a fase de crescimento, redução da perda de massa óssea na senilidade ou redução do risco de fraturas.
Uma metanálise que avaliou 15 estudos clínicos randomizados com inclusão total de 1806 mulheres menopausadas, concluiu que a suplementação de cálcio, por um período de 2 anos, teve efeitos estatisticamente significativos na redução da perda óssea.
Referências Bibliográficas
1. Straub DA. Calcium Supplementation in Clinical Practice: A Review of Forms, Doses, and Indications. Nutr Clin Pract 2007; 22; 286.
2. Matkovic V, Goel PK, Badenhop-Stevens NE, et al. Calcium supplementation and bone mineral density in females from childhood to young adulthood: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2005;81:175–188.
3. Heaney RP. Calcium, dairy products and osteoporosis. J Am CollNutr. 2000;19(2 suppl):83S-99S.
4. Shea B, Wells G, Cranney A, et al; Osteoporosis Methodology Group and The Osteoporosis Research Advisory Group. Metaanalyses of therapies for postmenopausal osteoporosis, VII: meta-analysis of calcium supplementation for the prevention of postmenopausal osteoporosis. Endocr Rev. 2002;23:552–559.
3. características farmacológicas
O cálcio é um mineral essencial para a integridade funcional dos sistemas nervoso, muscular e esquelético. O esqueleto contém 99% do total do cálcio corporal. O cálcio do esqueleto está em constante troca com o cálcio plasmático. Uma vez que as funções metabólicas do cálcio são essenciais para a vida, quando existe algum distúrbio no balanço de cálcio, devido a deficiências na dieta ou outras causas, podem ser utilizadas as reservas de cálcio presentes nos ossos para atender as necessidades vitais do organismo. Portanto, a mineralização normal dos ossos depende da quantidade total de cálcio no organismo.
As perturbações do metabolismo do cálcio estão intimamente ligadas às alterações do tecido ósseo. Assim, pode-se distinguir: raquitismo primário, osteomalácia nutricional (raquitismo), má absorção intestinal, diarreia grave intratável, osteoporose, hipoparatiroidismo. Em cada uma dessas condições observam-se alterações dos níveis plasmáticos de cálcio, da estrutura e metabolismo ósseo, bem como repercussões funcionais em vários sistemas.
As necessidades de cálcio variam de acordo com a idade e são estabelecidas de maneira diferente em nível mundial. As doses diárias recomendadas para a maioria das pessoas sadias sob condições de estresse usual estabelecida pelo “Institute of Medicine (IOM)” (EUA) e as ingestões recomendadas pelo Brasil são as seguintes:
Crianças: | IOM (mg) |
1 – 3 anos | 700 |
4 – 8 anos | 1000 |
9 – 13 anos | 1300 |
14–18 anos | 1300 |
19–50 anos | 1000 |
51–70 anos | 1000 |
51–70 anos (mulheres) | 1200 |
Gestante (14–18 anos) | 1300 |
Gestante (19–50 anos) | 1000 |
Crianças: | Brasil (mg) |
1 – 3 anos | 500 |
4 – 6 anos | 600 |
7 – 10 anos | 700 |
Adultos | 1000 |
Gestante | 1200 |
Lactante | 1000 |
Aproximadamente 1/5 a 1/3 da dose administrada por via oral é absorvida no intestino, dependendo da presença de, por exemplo, fatores dietéticos, pH, presença de vitamina D. A absorção de cálcio está aumentada na presença de deficiência de cálcio ou quando o paciente está sob dieta de baixo conteúdo de cálcio. A excreção ocorre principalmente nas fezes e, em menor grau, na urina. O cálcio atravessa a placenta e também é excretado no leite materno.
4. contraindicações
Não deve ser utilizado em casos de:
– Alergia aos componentes da fórmula;
– Hipercalcemia;
– Sarcoidose;
– Hipercalciúria;
– Uso concomitante com digitálicos.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal grave.
5. advertências e precauções
Na insuficiência renal crônica ou na presença de qualquer outra doença renal, ou quando há propensão à formação de cálculos renais, é necessária a monitoração da excreção de cálcio na urina e, se preciso, a dose deve ser reduzida ou a terapêutica com cálcio deve ser interrompida. Nestes casos, o uso do produto deve ser realizado com acompanhamento médico.
Em paciente com acloridria ou hipocloridria, a absorção de cálcio pode estar reduzida, a menos que este seja administrado durante as refeições.
Em caso de pacientes com doenças cardiovasculares, o medicamento somente deve ser administrado mediante orientação médica.
É recomendada supervisão médica para uso do medicamento em crianças.
O médico deve ser informado sobre a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término ou se está amamentando.
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Pacientes idosos: o uso prolongado de cálcio pode provocar constipação intestinal.
Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
6. interações medicamentosas
MEDICAMENTO-MEDICAMENTO
A administração simultânea com medicamentos que contenham ferro, etidronato ou tetraciclinas deve ser evitada, pois a absorção dos mesmos é prejudicada. Neste caso, os medicamentos devem ser ingeridos em espaço de tempo de pelo menos 2 a 3 horas. A administração concomitante de carbonato de cálcio e fenitoína também deve ser evitada, devido à diminuição dos níveis séricos destes fármacos.
O uso concomitante de carbonato de cálcio com digitálicos é contraindicado pelo aumento no risco de arritmias.
A absorção de cálcio é aumentada pela vitamina D. Porém, a suplementação do cálcio concomitante a utilização de altas doses de vitamina D pode causar hipercalcemia e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria, calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal.
A ingestão concomitante de carbonato de cálcio com omeprazol pode diminuir a absorção de cálcio.
A administração de altas doses de cálcio pode reduzir o efeito dos bloqueadores dos canais de cálcio.
MEDICAMENTO-ALIMENTO
A absorção intestinal de cálcio também pode ser reduzida pela ingestão simultânea de certos alimentos (espinafre, ruibarbo, farelo de trigo e outros cereais).
As fibras também podem modificar a absorção intestinal de cálcio.
O uso excessivo e prolongado de suplementos de cálcio com leite ou derivados deve ser evitado.
MEDICAMENTO-SUBSTÂNCIA QUÍMICA
O consumo excessivo de álcool, cafeína, nicotina ou tabaco, pode reduzir a quantidade de cálcio absorvida.
7. cuidados de armazenamento do medicamento
Deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Prazo de validade : 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 60 dias.
Características físicas e organolépticas: comprimido revestido verde claro, oblongo e biconvexo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. posologia e modo de usar
1 comprimido ao dia durante a refeição.
Doses maiores devem ser tomadas de acordo com a prescrição do seu médico.
Administrar os comprimidos com líquido, por via oral.
Posologia diária recomendada | % IDR* | |||
Crianças | Adultos | |||
1 a 3 anos | 4 a 6 anos | 7 a 10 anos |
Cálcio 500 mg | 1 comp (100%) | 1 comp (83%) | 1 comp (71%) | 1 comp (50%) |
*IDR= Ingestão Diária Recomendada.
Não há estudos dos efeitos de OS-CAL 500 administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
9. reações adversas
Em casos raros, podem ocorrer distúrbios gastrintestinais e dor abdominal superior.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
10. superdose
10. superdoseSintomas: reações gastrintestinais (náuseas, vômitos, constipação), diminuição do apetite, polidpisia, sonolência, arritmia, e fraqueza muscular. Em pacientes que recebem altas doses de vitamina D podem ocorrer sinais e sintomas de hipercalcemia.
Tratamento: interrupção da medicação; na hipercalcemia severa, infusão i.v. de solução de cloreto de sódio, diurese forçada, fosfato oral.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS: 1.8326.0364
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano- SP
CNPJ 10.588.595/0010–92
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
IB010719B
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/11/2020.
Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data da aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
24/06/2014 | 0491744/14–8 | (10461) -MEDICAMENTO ESPECÍFICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 24/06/2014 | 0491744/14–8 | (10461) -MEDICAMENT O ESPECÍFICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 24/06/2014 | DCB 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?/ 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?/ 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS DIZERES LEGAIS LOGO DA EMPRESA | VP/VPS | 500 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 |
01/12/2016 | 2547648/16–3 | 10454-ESPECÍFICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 01/12/2016 | 2547648/16–3 | 10454-ESPECÍFICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 01/12/2016 | 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO | VP/VPS | 500 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 |
SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? 1. INDICAÇÕES 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS |
4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 9. REAÇÕES ADVERSAS | |||||||||
23/06/2017 | 1264973/17–2 | 10454-ESPECÍFICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 23/06/2017 | 1264973/17–2 | 10454-ESPECÍFICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 23/06/2017 | 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 6. INTERAÇÕES | VP/VPS | 500 MG COM REV CT FR PLAS OPC X 60 |
MEDICAMENTOSAS 9. REAÇÕES ADVERSAS |