Numeta Neo BAXTER HOSPITALAR LTDA - bula do profissional da saúde

1. indicações

NUMETA NEO é indicado para nutrição parenteral em recém-nascidos prematuros quando a nutrição oral ou enteral não é possível, insuficiente ou contraindicada.

2. características farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

Grupo farmacoterapêutico: Soluções para nutrição parenteral / combinação

O conteúdo de nitrogênio (20 aminoácidos da série L, incluindo 8 aminoácidos essenciais) em NUMETA NEO e energia (glicose e triglicérides) permite a manutenção de um equilíbrio adequado de nitrogênio / energia. O nitrogênio e a energia são necessários para o funcionamento normal de todas as células do corpo e são importantes para a síntese de proteínas, crescimento, cicatrização de feridas, função imunológica, função muscular e muitas outras atividades celulares.

Esta formulação também contém eletrólitos.

O perfil de aminoácidos é o seguinte:

Aminoácidos essenciais / aminoácidos totais: 47,5% Aminoácidos de cadeia ramificada / aminoácidos totais: 24,0%

A emulsão lipídica incluída em NUMETA NEO é uma mistura de azeite refinado e óleo de soja refinado (proporção 80/20 aproximadamente), com a seguinte distribuição relativa de ácidos graxos:

15% de ácidos graxos saturados (SFA) 65% de ácidos graxos monoinsaturados (MUFA) 20% de ácidos graxos poliinsaturados (PU­FA)

A proporção de fosfolipídios / triglicerídeos é de 0,06. O conteúdo moderado de ácidos graxos essenciais (AGE) melhora o status de seus derivados superiores enquanto corrige a deficiência de AGE.

O azeite de oliva contém quantidades significativas de alfa-tocoferol que, quando combinado com uma ingestão moderada de PUFAs, contribui para o status da vitamina E e é importante para limitar a peroxidação lipídica.

A fonte de carboidratos é glicose. A glicose é uma fonte primária de energia no corpo.

Propriedades farmacocinéticas

Os ingredientes da emulsão para infusão (aminoácidos, eletrólitos, glicose, lipídeos) são distribuídos, metabolizados e eliminados da mesma forma como se tivessem sido administrados individualmente. O produto é administrado por via intravenosa e, portanto, é 100% biodisponível e os constituintes são distribuídos e metabolizados por todas as células do corpo.

3. contraindicações

As contraindicações gerais para administração de NUMETA NEO como uma bolsa de 2 compartimentos ativados para infusão intravenosa são as seguintes:

– Hipersensibilidade a qualquer uma das substâncias ativas, excipientes ou componentes do recipiente;

– Anormalidade congênita do metabolismo de aminoácidos;

– Concentrações plasmáticas patologicamente elevadas de sódio, potássio, magnésio, cálcio e / ou fósforo;

– Assim como para outras soluções para infusão contendo cálcio, o tratamento concomitante com ceftriaxona em recém-nascidos (<28 dias de idade) é contraindicado, mesmo se forem utilizadas linhas de infusão separadas (risco de precipitação fatal de sal de ceftriaxona e cálcio na corrente sanguínea do recém-nascido);

– Hiperglicemia grave.

A adição de lipídeos (administração de NUMETA NEO como uma bolsa de 3 compartimentos ativados para emulsão intravenosa) é contraindicada nas seguintes situações clínicas adicionais:

– Hipersensibilidade às proteínas do ovo ou soja, ou a qualquer uma das substâncias ativas, excipientes ou componentes do recipiente;

– Hiperlipidemia grave ou distúrbios graves do metabolismo lipídico caracterizados por hipertriglice­ridemia.

4. advertências e precauções

A infusão deve ser interrompida imediatamente se houver sinais ou sintomas de uma reação alérgica (como febre, sudorese, tremores, dor de cabeça, erupções cutâneas ou dispnéia).

NUMETA NEO contém glicose derivada do milho, portanto deve ser usado com cautela em pacientes com alergia conhecida ao milho ou produtos à base de milho.

Casos de reações fatais com precipitados de cálcio-ceftriaxona em pulmões e rins em recém-nascidos prematuros foram descritos.

Em recém-nascidos prematuros, o tratamento concomitante com ceftriaxona é contraindicado.

Se a mesma linha de infusão for usada para administração sequencial, ela deverá ser lavada com um fluido compatível entre as infusões.

Precipitados vasculares pulmonares causadores de embolia vascular pulmonar e desconforto respiratório têm sido relatados em pacientes que recebem nutrição parenteral. Em alguns casos, ocorreram desfechos fatais. A adição excessiva de cálcio e fosfato aumenta o risco de formação de precipitados de fosfato de cálcio. Os precipitados foram relatados mesmo na ausência de sal fosfato na solução. Também foram relatados precipitação distal ao filtro em linha e suspeita de formação de precipitado na corrente sanguínea.

Além da inspeção da solução, o equipo de infusão e o cateter também devem ser verificados periodicamente quanto a precipitados.

Se houver sinais de desconforto respiratório, a infusão deve ser interrompida e a avaliação médica iniciada.

Nenhuma adição à bolsa deve ser feita sem primeiro verificar a compatibilidade, pois a formação de precipitados ou a desestabilização da emulsão lipídica pode resultar em oclusão vascular.

Infecção e sepse podem ocorrer como resultado do uso de cateteres intravenosos para administrar formulações parenterais, ou má manutenção dos cateteres. Os efeitos imunossupressores da doença, ou drogas, podem promover infecção e sepse. Monitoramento sintomático e laboratorial cuidadoso para febre / calafrios, leucocitose, complicações técnicas com o dispositivo de acesso e hiperglicemia podem ajudar a reconhecer infecções precoces. Os pacientes que necessitam de nutrição parenteral são frequentemente predispostos a complicações infecciosas devido à desnutrição e / ou ao estado de doença subjacente. A ocorrência de complicações sépticas pode ser diminuída com ênfase acentuada na técnica asséptica na colocação do cateter, manutenção, bem como na técnica asséptica no preparo de fórmulas nutricionais.

A síndrome de sobrecarga de gordura foi relatada com outros produtos similares de nutrição parenteral. Isso pode ser causado por administração inadequada (por exemplo, overdose e / ou taxa de infusão maior que a recomendada); no entanto, os sinais e sintomas dessa síndrome também podem ocorrer quando o produto é administrado de acordo com as instruções. A capacidade reduzida ou limitada de metabolizar os lipídeos contidos no NUMETA NEO acompanhada de depuração plasmática prolongada pode resultar em uma síndrome de sobrecarga de gordura. Essa síndrome está associada a uma deterioração repentina na condição clínica do paciente e é caracterizada por achados como febre, anemia, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios da coagulação, hiperlipidemia, infiltração gordurosa hepática (hepatomegalia), deterioração da função hepática e manifestações do sistema nervoso central ( por exemplo, coma). A síndrome é geralmente reversível quando a infusão da emulsão lipídica é interrompida.

A realimentação de pacientes gravemente desnutridos pode resultar na síndrome de realimentação que é caracterizada pelo deslocamento de potássio, fósforo e magnésio intracelular à medida que o paciente se torna anabólico. Deficiência de tiamina e retenção de líquidos também podem se desenvolver. Recomenda-se o monitoramento cauteloso e aumento gradual da nutrição parenteral para evitar realimentação e prevenir estas complicações. Esta síndrome tem sido reportada com produtos similares.

NUMETA NEO só deve ser administrado através de uma veia central, exceto se a diluição apropriada for realizada. Ao fazer adições à formulação, a osmolaridade final da mistura deve ser calculada antes da administração via veia periférica para evitar a irritação da veia ou danos nos tecidos em caso de extravasamento da solução. A administração periférica de NUMETA NEO resultou em extravasamento levando a lesões nos tecidos moles e necrose da pele.

Não conecte as bolsas em série para evitar embolia gasosa devido ao possível gás residual contido na embalagem primária.

Lipídeos, vitaminas, eletrólitos adicionais e oligoelementos devem ser administrados conforme necessário.

PRECAUÇÕES

Não adicione outros medicamentos ou substâncias em um dos três compartimentos da bolsa ou à solução/emulsão reconstituída sem primeiro confirmar a sua compatibilidade e a estabilidade da preparação resultante (em particular, estabilidade da emulsão lipídica).

A exposição à luz de soluções para nutrição parenteral intravenosa pode ter efeitos adversos no resultado clínico em neonatos, devido à geração de peróxidos e outros produtos de degradação. NUMETA NEO deve ser protegido da luz desde o momento da mistura até a administração.

Rotineiramente monitorar o equilíbrio de água e eletrólitos, incluindo magnésio, osmolaridade sérica, triglicerídeos séricos, equilíbrio ácido/base, glicose no sangue, função hepática e renal, hemograma incluindo plaquetas e parâmetros de coagulação durante o tratamento. Em caso de condições instáveis (por exemplo, após condições pós-traumáticas graves, diabetes mellitus não compensada, fase aguda do choque circulatório, infarto agudo do miocárdio, acidose metabólica grave, sepse grave e coma hiperosmolar), a administração de NUMETA NEO deve ser monitorada e ajustada para as necessidades clínicas do paciente.

Existem dados limitados sobre a administração de NUMETA NEO em prematuros com menos de 28 semanas de idade gestacional.

Cardiovascular

Use com cuidado em pacientes com edema pulmonar ou insuficiência cardíaca. O status do fluido deve ser monitorado de perto.

Renal

Use com cuidado em pacientes com insuficiência renal. O estado dos fluidos e eletrólitos, incluindo o magnésio, deve ser monitorado de perto nesses pacientes.

Os distúrbios graves de equilíbrio de água e eletrólitos, estados graves de sobrecarga de líquidos e distúrbios metabólicos graves devem ser corrigidos antes de iniciar a infusão.

Hepático/ Gastrointestinal

Use com cuidado em pacientes com insuficiência hepática grave, incluindo colestase ou enzimas hepáticas elevadas. Os parâmetros da função hepática devem ser monitorados de perto.

Endócrino e Metabolismo

Complicações metabólicas podem ocorrer se a ingestão de nutrientes não for adaptada às necessidades do paciente, ou a capacidade metabólica de qualquer componente dietético não for avaliada com precisão. Efeitos adversos metabólicos podem surgir da administração de nutrientes inadequados ou excessivos ou da composição inadequada de uma mistura para as necessidades de um paciente em particular. As concentrações séricas de triglicérides e a capacidade do corpo de metabolizar os lipídeos devem ser verificadas regularmente. Se houver suspeita de anormalidade no metabolismo lipídico, recomenda-se a monitorização dos triglicerídeos séricos, conforme clinicamente necessário.

Em caso de hiperglicemia, a taxa de infusão de NUMETA NEO deve ser ajustada e/ou deve-se administrar insulina.

Hematológico

Use com cuidado em pacientes com distúrbios graves da coagulação sanguínea. A contagem sanguínea e os parâmetros de coagulação devem ser monitorados de perto.

Gravidez e amamentação:

Não existem dados adequados sobre a utilização de NUMETA NEO em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Os médicos devem considerar cuidadosamente os riscos e benefícios potenciais para cada paciente específico antes de prescrever o NUMETA NEO.

Atenção diabéticos: este medicamento contém GLICOSE.

5. interações medicamentosas

Nenhum estudo de interação farmacodinâmica foi realizado com NUMETA NEO.

NUMETA NEO não deve ser administrado simultaneamente com sangue pelo mesmo tubo de infusão, devido ao risco de pseudoaglutinação.

Tal como para outras soluções para infusão contendo cálcio, o tratamento concomitante com ceftriaxona e NUMETA NEO é contraindicado em recém-nascidos prematuros.

O óleo de oliva e o óleo de soja têm um conteúdo natural de vitamina K1 que pode neutralizar a atividade anticoagulante da cumarina (ou derivados da cumarina, incluindo a varfarina).

Devido ao teor de potássio de NUMETA NEO, cuidados especiais devem ser tomados em pacientes tratados simultaneamente com diuréticos poupadores de potássio (amilorida, espironolactona, triantereno) ou com inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II ou imunossupressores tacrolimus e ciclosporina, tendo em vista o risco de hipercalemia.

Os lipídeos contidos nesta emulsão podem interferir com os resultados de certos testes de laboratório (por exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase, saturação de oxigênio, hemoglobina sanguínea) se a amostra de sangue for coletada antes dos lipídeos serem eliminados. Os lipídeos são geralmente eliminados após um período de 5 a 6 horas, quando não são administrados mais lipídeos.

6. cuidados de armazenamento do medicamento

A solução não reconstituída deve ser armazenada em temperatura ambiente entre 15° a 30°C. Não congelar. Armazenar o produto na sobrebolsa.

Recomenda-se que após a reconstituição, o produto seja usado imediatamente.

Este medicamento é válido por 18 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aparência antes da reconstituição:

– as soluções de aminoácidos e glicose são límpidas, incolores ou ligeiramente amarelas;

– a emulsão lipídica é homogênea com aspecto leitoso.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

7. posologia e modo de usar

Posologia

A dosagem depende do gasto de energia, do peso do paciente, da idade, do estado clínico e da capacidade de metabolizar os constituintes do NUMETA NEO, bem como de energia adicional ou proteínas administradas por via oral / enteral. A composição total de eletrólitos e macronutrientes depende do número de compartimentos ativados.

A dose diária máxima não deve ser excedida. Devido à composição estática da bolsa multi-compartimentada, a capacidade de atender simultaneamente todas as necessidades nutricionais do paciente pode não ser possível. Podem existir situações clínicas em que os pacientes necessitam de quantidades de nutrientes que variam da composição da bolsa estática.

A taxa horária máxima recomendada de infusão e volume por dia depende do constituinte. O primeiro desses limites a ser alcançado estabelece a dose máxima diária. As diretrizes para a taxa horária máxima recomendada de infusão e volume por dia são:

	NUMETA NEO
	Ativado 2CB (240 mL)	Ativado 3CB (300 mL)
Taxa máxima de infusão em mL/kg/h	5,1	6,4
Corresponde:
Aminoácido em g/kg/h	0,20a	0,20a
Glicose em g/kg/h	0,85	0,85
Lipídeos em g/kg/h	0	0,16

Quantidade máxima em mL/kg/dia	102,3	127,9
Corresponde:
Aminoácidos em g/kg/d	4,0a	4,0a
Glicose em g/kg/d	17,1	17,1
Lipídeos em g/kg/d	0	3,2

a Parâmetro limite de acordo com as diretrizes ESPEN-ESPGHAN

NUMETA NEO pode não ser apropriada para alguns bebês prematuros, uma vez que a condição clínica do paciente pode exigir a administração de formulações individualizadas para atender às necessidades específicas do paciente, conforme avaliado pelo clínico.

Método de administração

A solução (em bolsas e equipos de administração) deve ser protegida da exposição à luz desde o momento da mistura até a administração. Devido à sua alta osmolaridade, o NUMETA NEO só pode ser administrado através de uma veia central. No entanto, a diluição suficiente de NUMETA NEO com água para injetáveis diminui a osmolaridade e permite a infusão periférica. A tabela abaixo indica como a diluição afeta a osmolaridade das bolsas.

Osmolaridade final = Volume da bolsa * Osmolaridade inicial

Água adicionada + volume da bolsa

Exemplos de osmolaridade para misturas ativadas de 2CB e 3CB ativadas após a adição de água para injetáveis:

	NUMETA NEO
	Aminoácidos e Glicose (Ativados 2CB)	Aminoácidos, Glicose e Lipídeos (Ativados 3CB)
Volume inicial da bolsa (mL)	240	300
Osmolaridade Inicial (mOsm/L aproximado)	1400	1150
Volume de água adicionado (mL)	240	300
Volume final após da adição (mL)	480	600
Osmolaridade após a adição (mOsm/L aproximada)	700	575

A velocidade de infusão deve ser aumentada gradualmente durante a primeira hora. Para a descontinuação de NUMETA NEO, a velocidade de infusão deve ser diminuída gradualmente durante a última hora. A velocidade de infusão de administração deve ser ajustada tendo em conta a dose a ser administrada, o volume diário ingerido e a duração da infusão.

Em recém-nascidos prematuros, é geralmente recomendada a administração parenteral contínua por 24 horas; no entanto, a mesma bolsa após ativação não deve ser pausada e reutilizada ou infundida por mais de 24 horas. As infusões cíclicas devem ser administradas de acordo com a tolerância metabólica do paciente.

O tratamento com nutrição parenteral pode ser continuado pelo tempo requerido pelas condições clínicas do paciente.

Este produto contém eletrólitos e pode ser adicionalmente suplementado usando preparações eletrolíticas comerciais de acordo com o julgamento do médico e as necessidades clínicas do paciente.

Vitaminas e oligoelementos podem ser adicionados de acordo com o que o médico achar necessário e as necessidades clínicas do paciente.

Incompatibili­dades

Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.

Como com qualquer mistura de nutrição parenteral, as taxas de cálcio e fosfato devem ser consideradas. O excesso de cálcio e fosfato, especialmente na forma de sais minerais, pode resultar na formação de precipitados de fosfato de cálcio.

Tal como para outras soluções para infusão contendo cálcio, o tratamento concomitante com ceftriaxona e NUMETA NEO é contraindicado em recém-nascidos prematuros.

Devido ao risco de precipitação, NUMETA NEO não deve ser administrado através da mesma linha de infusão ou misturado com ampicilina, fosfenitoína ou furosemida.

NUMETA NEO não deve ser administrado simultaneamente com sangue através do mesmo tubo de infusão.

NUMETA NEO contém íons de cálcio que representam um risco adicional de coagulação por precipitação com sangue ou com seus componentes anticoagulantes/pre­servados em citrato.

Precauções especiais de descarte e manuseamento

Apenas para uso único.

Use somente se a bolsa não estiver danificada.

Confirme a integridade da bolsa e dos selos não permanentes. Use somente se a bolsa não estiver danificada, se os selos não permanentes estiverem intactos (isto é, sem mistura de conteúdo de qualquer um dos três compartimentos), se a solução no compartimento de aminoácidos e a solução no compartimento de glicose estiverem claras, incolores ou ligeiramente amarelo, praticamente livre de partículas visíveis, e se a emulsão lipídica for um líquido homogêneo com aparência leitosa.

Antes de abrir a sobrebolsa, verifique a cor do indicador de oxigênio. Compare-o com a cor de referência impressa ao lado do símbolo OK e mostrada na área impressa do rótulo do indicador. Não use o produto se a cor do indicador de oxigênio não corresponder à cor de referência impressa ao lado do símbolo OK.

Para abrir: Remova a proteção da sobrebolsa. Descarte a sobrebolsa e o sache absorvedor de oxigênio.

Preparação da mistura da emulsão: Certifique-se de que o produto esteja em temperatura ambiente ao romper os selos não permanentes.

Emulsão 3 em 1 (ativação dos dois selos)

Role manualmente a bolsa sobre si mesma, começando na parte superior da bolsa (extremidade do gancho). As vedações não permanentes desaparecerão do lado próximo às entradas. Continue rolando até que as vedações estejam abertas ao longo de aproximadamente metade do seu comprimento. Misture invertendo a bolsa pelo menos três vezes. A aparência após a reconstituição é uma emulsão homogênea semelhante a leite.

Solução 2 em 1 (ativação do selo do compartimento de Aminoácidos / Glicose)

Para ativar apenas o selo do compartimento de glicose/amino­ácidos, role manualmente a bolsa sobre si mesma, começando pelo canto da glicose/amino­ácidos. A pressão é aplicada no compartimento da glicose sem risco de ativar o segundo selo.

Adição de aditivos:

As misturas, incluindo oligoelementos e vitaminas, devem ser protegidas da luz, desde o momento da mistura até a administração. A exposição à luz ambiente gera peróxidos e outros produtos de degradação que podem ser reduzidos por fotoproteção.

Aditivos compatíveis podem ser adicionados através do local da injeção na mistura reconstituída (após a abertura dos selos não permanentes e após a mistura do conteúdo das duas ou três câmaras).

As vitaminas também podem ser adicionadas ao compartimento de glicose antes da reconstituição da mistura (antes de abrir os selos não permanentes e antes de misturar as soluções e a emulsão).

Possíveis adições de soluções de oligoelementos disponíveis comercialmente (identificadas como TE1 e TE4), vitaminas (identificadas como liofilizado V1 e emulsão V2) e eletrólitos em quantidades definidas são mostradas nas Tabelas 1–4.

A capacidade da bolsa é suficiente para permitir adições como, eletrólitos, oligoelementos, vitaminas e água para injetáveis. Qualquer adição (incluindo vitaminas) pode ser feita na mistura reconstituída (após as vedações não permanentes terem sido abertas e após o conteúdo dos dois ou três compartimentos terem sido misturados). As vitaminas também podem ser adicionadas no compartimento de glicose antes da mistura ser reconstituída (antes de abrir as vedações não permanentes e antes de misturar as soluções e a emulsão).

Ao fazer acréscimos, a quantidade de eletrólitos já presentes na bolsa deve ser levada em conta para atender às necessidades clínicas do paciente.

1. Compatibilidade com TE4, V1 e V2

Tabela 1: Compatibilidade de 3-em-1 (3CB ativados) com e sem diluição de água

Por 300 mL (3-em-l mistura com lipídeos)
	Mistura sem diluição			Mistura com diluição
Aditivos	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo
Sódio (mmol)	6,6	5,0	11,6	6,6	5,0	11,6
Potássio (mmol)	6,2	4,2	10,4	6,2	4,2	10,4
Magnésio (mmol)	0,47	0,83	1,3	0,47	0,83	1,3
Cálcio (mmol)	3,8	3,5	7,3	3,8	3,5	7,3
Fosfato* (mmol)	3,8	2,5	6,3	3,8	2,5	6,3
Oligoelementos & vitaminas	–	15 mL (1,5 frasco) TE4 + 1,5 frasco V1 +	15 mL (1,5 frasco) TE4 +	–	15 mL (1,5 frasco) TE4 +	15 mL (1,5 frasco) TE4 +

		25 mL (2,5 frascos) V2	1,5 frasco VI +25 mL (2.5 frascos) V2		1,5 frasco VI + 25 mL (2,5 frascos) V2	1,5 frasco VI + 25 mL (2,5 frascos) V2
Água para injeção	–	–	–	–	300 mL	300 mL

Fosfato orgânico

Tabela 2: Compatibilidade de 2-em-1 (2CB ativados) com e sem diluição de água

Por 240 mL (2-em-1 mistura sem lipídeos)
	Mistura sem diluição			Mistura com diluição
Aditivos	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo
Sódio (mmol)	6,4	17,6	24	6,4	0,0	6,4
Potássio (mmol)	6,2	17,8	24	6,2	0,0	6,2
Magnésio (mmol)	0,47	2,13	2,6	0,47	0,0	0,47
Cálcio (mmol)	3,8	3,5	7,3	3,8	0,0	3,8
Fosfato (mmol)	3,2	4,0	7,2	3,2	0,0	3,2
Oligoelementos & vitaminas		2,5mL (% frasco) TE4 + % frasco VI	2,5mL (% frasco) TE4 + % frasco VI		2,5mL (% frasco) TE4 + % frasco VI	2,5mL (% frasco) TE4 + % frasco V1
Água para injeção	–	–	–	–	240 mL	240 mL

Fosfato orgânico

2. Compatibilidade com TE1, V1 e V2

Tabela 3: Compatibilidade de 3-em-1 (3CB ativados) com e sem diluição de água

Por 300 mL (3-em-1 mistura com lipídeos)
	Mistura sem diluição			Mistura com diluição
Aditivos	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo
Sódio (mmol)	6,6	5,0	11,6	6,6	0,0	6,6
Potássio (mmol)	6,2	4,2	10,4	6,2	0,0	6,2
Magnésio (mmol)	0,47	0,83	1,3	0,47	0,0	0,47
Cálcio (mmol)	3,8	1,9	5,7	3,8	0,0	3,8
Fosfato (mmol)	3,8	2,5	6,3	3,8	0,0	3,8
Oligoelementos & vitaminas		2,5 mL (% frasco) TE1 + % frasco VI +2.5mL (% frasco) V2	2,5 mL (% frasco) TE1 + % frasco VI + 2,5 mL (% frasco) V2		2,5 mL (% frasco) TE1 + % frasco VI + 2,5 mL (% frasco) V2	2,5 mL (% frasco) TE1 + % frasco V1 + 2,5 mL (% frasco) V2
Água para injeção	–	–	–	–	300 mL	300 mL

Fosfato orgânico

Tabela 4: Compatibilidade de 2-em-1 (2CB ativados) com e sem diluição de água

Por 240 mL (2-em-1 mistura sem lipídeos)
	Mistura sem diluição			Mistura com diluição
Aditivos	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo	Nível incluído	Acréscimo adicional máxima	Nível total máximo
Sódio (mmol)	6,4	17,6	24	6,4	0,0	6,4
Potássio (mmol)	6,2	17,8	24	6,2	0,0	6,2
Magnésio (mmol)	0,47	2,13	2,6	0,47	0,0	0,47
Cálcio (mmol)	3,8	3,5	7,3	3,8	0,0	3,8
Fosfato (mmol)	3,2	4,0	7,2	3,2	0,0	3,2
Oligoelementos & vitaminas		2,5 mL (% frasco) TE1 + % frasco V1	2,5 mL (% frasco) TE1 + % frasco V1		2,5 mL (% frasco) TE1 + % frasco V1	2,5 mL (% frasco TE1 + % frasco V1
Água para injeção	–	–	–	–	240 mL	240 mL

*Fosfato orgânico

A composição da preparação de vitaminas e oligoelementos está ilustrada nas tabelas 5 e 6

Tabela 5: Composição da preparação de oligoelementos comerciais usados:

Composição por frasco	TE1 (10 mL)	TE4 (10 mL)
Zinco	38,2 gmol ou 2,5 mg	15,3 gmol ou 1 mg
Selênio	0,253 gmol ou 0,02 mg	0,253 gmol ou 0,02 mg
Cobre	3,15 gmol ou 0,2 mg	3,15 gmol ou 0,2 mg
Iodo	0,0788 gmol ou 0,01 mg	0,079 gmol ou 0,01 mg
Flúor	30 gmol ou 0,57 mg	–
Manganês	0,182 gmol ou 0,01 mg	0,091 gmol ou 0,005 mg

Tabela 6: Composição da preparação de vitaminas comerciais usadas:

Composição por frasco	VI	V2
Vitamina BI	2,5mg	–
Vitamina B2	3,6mg	–
Nicotinamida	40mg	–
Vitamina B6	4,0mg	–
Ácido Pantotênico	15,0mg	–
Biotina	60pg	–
Ácido Fólico	400pg	–
Vitamina B12	W	–
Vitamina C	lOOmg	–
Vitamina A	–	2300IU
Vitamina D	–	400IU
Vitamina E	–	7IU
Vitamina K	–	200pg

Para realizar uma adição:

Condições assépticas devem ser observadas

Prepare o local da injeção da bolsa

Perfure o local da injeção e injete os aditivos usando uma agulha de injeção ou um dispositivo de reconstituição

Misture o conteúdo da bolsa e os aditivos

Quando usado em neonatos e crianças menores de 2 anos, proteger da exposição à luz após a remoção da bolsa desde o momento da mistura até a administração quando as misturas incluírem oligoelementos e/ou vitaminas. A exposição do NUMETA NEO à luz ambiente após a mistura gera peróxidos e outros produtos de degradação que podem ser reduzidos pela proteção da luz.

Preparação da infusão:

Condições assépticas devem ser observadas

Suspenda a bolsa

Remova o protetor de plástico da saída de administração

Insira com firmeza a ponta do equipo de infusão na saída de administração

Administração da infusão:

Apenas para uso único

Administrar o produto apenas depois de os selos não permanentes entre os dois ou três compartimentos terem sido abertos e o conteúdo dos dois ou três compartimentos terem sido misturados

Assegure-se de que a emulsão final 3CB ativada para infusão não mostre qualquer evidência de separação de fase ou que a solução final para infusão de 2CB não apresente qualquer evidência de partículas.

Depois de abrir a bolsa, o conteúdo deve ser usado imediatamente e nunca armazenado para uma infusão subsequente

Não reconecte nenhuma bolsa parcialmente usada.

Não conecte em série para evitar a possibilidade de embolia gasosa devido ao possível gás residual contido na bolsa primária

Qualquer produto não utilizado ou material residual e todos os dispositivos descartáveis necessários devem ser descartados adequadamente e não usados novamente.

8. reações adversas

Reações adversas após estudo clínico e experiência pós-comercialização.

A segurança e administração de NUMETA NEO foi avaliada em um estudo de fase única III. Cento e cinquenta e nove (159) pacientes pediátricos foram incluídos no estudo e receberam NUMETA NEO.

A tabela a seguir resume as reações adversas deste estudo.

Reações Adversas do Ensaio Clínico

Classe de sistema de órgãos

Termo MedDRA preferido

Frequência b

METABOLISMO E TRANSTORNOS

NUTRICIONAIS

Hipofosfatemiaa Hiperglicemiaa Hipercalcemiaa Hipertriglice­ridemiaa Hiperlipidemiaa Hiponatremiaa

Comum Comum Comum Comum Incomum Comum

DISTÚRBIOS HEPATOBILIARES

Colestase

Incomum

DOENÇAS DA PELE E DOS TECIDOS SUBCUTÂNEOS

Necrose da pelec

Lesão dos tecidos moles c

Desconhecido

Desconhecido

TRANSTORNOS GERAIS E DO LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO

Extravasamento c

Desconhecido

a Amostras de sangue retiradas durante a infusão (sem condições de jejum).

b A frequência baseia-se nas seguintes categorias: Muito comum (>1 / 10); Comum (>1 / 100 – <1/10), Incomum (>1 / 1.000 – <1/100), Rara (>1 / 10.000 – <1 / 1.000), Muito Rara (<1 / 10.000). Desconhecido (não pode ser baseado em dados disponíveis).

c Essas reações adversas foram relatadas para o NUMETA NEO quando administrado por via periférica com diluição insuficiente.

As seguintes reações adversas foram notificadas com outras misturas de nutrição parenteral:

A ‘síndrome de sobrecarga de gordura’ foi relatada com outros produtos similares de nutrição parenteral. Isso pode ser causado por administração inadequada (por exemplo, overdose e/ou taxa de infusão maior que a recomendada); no entanto, os sinais e sintomas desta síndrome também podem ocorrer quando o produto é administrado de acordo com as instruções. A capacidade reduzida ou limitada de metabolizar os lipídeos contidos em NUMETA NEO acompanhada de depuração plasmática prolongada, pode resultar em uma síndrome de sobrecarga de gordura. Esta síndrome está associada a uma deterioração repentina da condição clínica do paciente e é caracterizada por achados como febre, anemia, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios da coagulação, hiperlipidemia, infiltração gordurosa hepática (hepatomegalia), deterioração da função hepática e manifestações do sistema nervoso central (por exemplo coma). A síndrome é geralmente reversível quando a infusão da emulsão lipídica é interrompida.

A realimentação de pacientes gravemente desnutridos pode resultar na síndrome de realimentação que é caracterizada pelo deslocamento de potássio, fósforo e magnésio intracelular à medida que o paciente se torna anabólico. Deficiência de tiamina e retenção de líquidos também podem se desenvolver. Recomenda-se o monitoramento e aumento lento da nutrição parenteral para evitar realimentação e prevenir estas complicações. Esta síndrome tem sido reportada com produtos similares.

Precipitados vasculares pulmonares (embolia vascular pulmonar e desconforto respiratório).

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos – VIGIMED, disponível em , ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.