NEOTAREN BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Bula para paciente - NEOTAREN BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A

((Ü) química

NEOTAREN®

(diclofenaco sódico)

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

Comprimido Revestido de Liberação Retardada 50mg

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

Neotaren ®

diclofenaco sódico

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÃO

Comprimido revestido de liberação retardada.

Embalagem contendo 20 comprimidos revestidos de liberação retardada.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de liberação retardada contém: diclofenaco sódico..................................................................................................................................50mg

excipientes q.s.p...............................................................1comprimido revestido de liberação retardada

(povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, amido, estearato de magnésio, Eudragit L-30 D-55 (poliácido metacrílico + etilacrilato), dióxido de titânio, talco, corante laca amarelo FD&C n° 6, corante sicovit marrom, hidróxido de sódio, polissorbato 80, citrato de trietila, macrogol e silicona).

II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Neotaren® pode ser utilizado no tratamento das seguintes condições:

dor reumática ou degenerativa das articulações (artrite);
dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo;
crises de gota;
entorses, distensões e outras lesões;
dor e inchaço após a cirurgia;
condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais;
infecções do ouvido, nariz e garganta.

De acordo com os princípios terapêuticos gerais, a doença de fundo deve ser tratada com a terapia básica adequadamente. Febre isolada não é uma indicação.

2. como este medicamento funciona?

A substância ativa do Neotaren® é o diclofenaco sódico.

Neotaren® pertence a um grupo de medicamentos chamados Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs), usados para tratar dor e inflamação.

Neotaren® alivia os sintomas da inflamação, tais como inchaço e dor, bloqueando a síntese de moléculas (prostaglandinas) responsáveis pela inflamação, dor e febre. Não tem nenhum efeito na causa da inflamação ou febre.

Se você tem qualquer dúvida sobre como este medicamento funciona ou porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico.

Em condições inflamatórias pós-operatórias e pós-traumáticas, Neotaren® alivia rapidamente tanto a dor espontânea quanto a relacionada ao movimento e diminui o inchaço inflamatório e o edema do ferimento.

3. quando não devo usar este medicamento?

Você não pode tomar este medicamento se:

for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação descrito no início desta bula;
já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno). As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação), inchaço do rosto, lábios, língua, garganta e/ou extremidades (sinais de angioedema). Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento;
tem úlcera no estômago ou no intestino;
tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, sintomas que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes pretas;
sofre de insuficiência hepática ou renal;
tem insuficiência cardíaca grave;
você está nos últimos três meses de gravidez.

Se você apresenta alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome Neotaren®.

Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.

Tenha especial cuidado com Neotaren®:

se você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial alta não controlada, Insuficiência Cardíaca Congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com Neotaren® geralmente não é recomendado;
se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão arterial elevada, níveis anormalmente elevados de gordura (colesterol, triglicérides) no sangue, diabetes, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever Neotaren®, você não deve aumentar a dose acima de 100mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas;
em geral, é importante tomar a menor dose de Neotaren® que alivia a dor e/ou inchaço e durante o menor tempo possível, de modo a manter o menor risco possível de efeitos secundários cardiovasculares;
se você está tomando Neotaren® simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes ou Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (vide: Interações medicamentosas);
se você tem asma ou febre do feno (rinite alérgica sazonal);
se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera no estômago, sangramento ou fezes pretas, ou se já teve desconforto no estômago ou azia após ter tomado anti-inflamatórios no passado;
se você tem inflamação no cólon (colite ulcerativa) ou no trato intestinal (doença de Crohn);
se você tem problemas no fígado ou nos rins;
se você estiver desidratado (ex.: devido a uma doença, diarreia, antes ou depois de uma cirurgia de grande porte);
se você tem inchaço nos pés;
se você tem hemorragias ou outros distúrbios no sangue, incluindo uma condição rara no fígado chamada porfiria.
se você fez recentemente ou vai fazer uma cirurgia no estômago ou no trato intestinal.

Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe ao seu médico, antes de tomar Neotaren®.

se a qualquer momento enquanto estiver tomando Neotaren® você apresentar qualquer sinal ou sintoma de problemas com o seu coração ou vasos sanguíneos, como dor no peito, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico imediatamente;
Neotaren® pode reduzir os sintomas de uma infecção (ex.: dor de cabeça, febre alta) e pode, desta forma, fazer com que a infecção fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente. Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando Neotaren®;
em casos muito raros, pacientes tratados com Neotaren®, assim como com outros anti-inflamatórios, podem experimentar reações cutâneas alérgicas graves [ex.: rash (vermelhidão na pele com ou sem descamação) ].

Se você apresentar algum dos sintomas descritos acima, avise ao seu médico imediatamente.

Monitorando seu tratamento com Neotaren®

Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com Neotaren®, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas.

Se você apresenta qualquer problema hepático renal ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática (nível de transaminases), sua função renal (nível de creatinina) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas). O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se Neotaren® precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada.

Pacientes idosos

Pacientes idosos, especialmente aqueles que são debilitados ou com baixo peso corporal, podem ser mais sensíveis aos efeitos de Neotaren® que os outros adultos. Devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e tomar a menor dose para sua condição. É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente.

Crianças e adolescentes

Devido a sua dosagem, Neotaren® não é indicado para pacientes abaixo de 18 anos.

Gravidez e amamentação

Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida. Você não deve tomar Neotaren® durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar Neotaren® durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto.

Você deve avisar ao médico se estiver amamentando. Você não deve amamentar se estiver tomando Neotaren®, pois pode ser prejudicial para a criança.

O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Neotaren® durante a gravidez ou a amamentação.

No 1° e 2° trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

No 3° trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Mulheres em idade fértil

Neotaren® pode tornar mais difícil que a mulher engravide. Você não deve utilizar Neotaren® comprimido revestido de liberação retardada, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.

Dirigir e operar máquinas

É improvável que o uso de Neotaren® afete a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram de atenção especial.

Informações importantes sobre alguns componentes de Neotaren®

Neotaren® contém lactose. Se o seu médico informou que você tem intolerância a alguns tipos de açúcares, fale com seu médico antes de tomar Neotaren® comprimido revestido de liberação retardada.

Interações medicamentosas

É particularmente importante dizer ao seu médico se está tomando algum dos medicamentos descritos abaixo:

lítio ou Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão);
digoxina (medicamento usado para problemas no coração);
diuréticos (medicamentos usados para aumentar o volume de urina);
inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca);
outros anti-inflamatórios tais como, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;
corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo);
anticoagulantes (medicamentos que previnem a coagulação do sangue);
antidiabéticos (como metformina), com exceção da insulina (que trata diabetes);
metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer ou artrite);
ciclosporina, tacrolimo (medicamentos especialmente usados em pacientes que receberam órgãos transplantados);
trimetoprima (medicamento utilizado principalmente para prevenir ou tratar infecções urinárias);
antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção);
voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções fúngicas);
fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão);
rifampicina (medicamento antibiótico utilizado para tratar infecções bacterianas).

Você deve avisar seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo aqueles sem prescrição médica.

Tomando Neotaren® com alimentos e bebidas

o comprimido revestido de liberação retardada de Neotaren® deve ser ingerido inteiro com um copo de água ou outro líquido;
recomenda-se tomar o comprimido revestido de liberação retardada de Neotaren® antes das refeições ou com o estômago vazio.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Neotaren® apresenta-se como comprimido circular, semiabaulado, revestido e alaranjado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. como devo usar este medicamento?

Siga cuidadosamente todas as orientações de seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Como tomar Neotaren®

Neotaren® deve ser engolido inteiro com um copo de água ou outro líquido.

Recomenda-se tomar Neotaren® antes das refeições ou com o estômago vazio.

Quando tomar Neotaren®

Recomenda-se tomar Neotaren® antes das refeições ou com o estômago vazio.

Quanto tomar de Neotaren®

Não exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico. É importante que você use a menor dose capaz de controlar sua dor e não tome Neotaren® por mais tempo que o necessário.

Seu médico dirá a você exatamente quantos comprimidos revestidos de liberação retardada de Neotaren® você deverá tomar. Dependendo da resposta do tratamento, seu médico pode aumentar ou diminuir a dose.

Adultos

A dose inicial diária é geralmente de 100 a 150mg, ou seja, 2 ou 3 comprimidos revestidos de liberação retardada por dia. Para casos mais leves, assim como para terapia a longo prazo, 75mg a 100mg por dia são, geralmente, suficientes. A dose total diária deve ser dividida em 2 ou 3 doses separadas. Você não deve tomar mais que 150mg por dia.

No tratamento da dor durante o período menstrual, o tratamento deverá iniciar assim que você sentir os primeiros sintomas, com uma dose de 50 a 100mg. Continue com 50mg até 3 vezes ao dia por alguns dias, se necessário. Se a dose diária de 150mg não for suficiente para aliviar a dor durante 2 a 3 períodos menstruais, o seu médico poderá recomendar para você tomar até 200mg/dia durante os próximos períodos menstruais. Não tomar uma dose diária total acima de 200mg.

Por quanto tempo tomar Neotaren®

Siga exatamente as instruções de seu médico.

Se você tomar Neotaren® por mais de algumas semanas, você deve garantir um retorno ao seu médico para avaliações regulares, para garantir que você não está sofrendo de reações adversas despercebidas.

Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo deve utilizar Neotaren®, converse com seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se você esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve, simplesmente, tomar o próximo comprimido revestido de liberação retardada no horário usual. Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido revestido de liberação retardada que você esqueceu de tomar no horário certo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Assim como todos os medicamentos, pacientes tomando Neotaren® podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem.

As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com Neotaren® comprimido revestido de liberação retardada e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo.

Algumas reações adversas podem ser sérias

Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150mg) por um período longo:

dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco);
falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca).

Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento:

sangramento espontâneo ou contusão (sinais de trombocitopenia);
febre alta, infecções frequentes, dor de garganta persistente (sinais de agranulocitose);
dificuldade para respirar ou deglutir, rash, prurido, urticária, tontura (sinais de hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactoides);
inchaço principalmente na face e garganta (sinais de angioedema);
pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos);
memória prejudicada (sinais de problemas de memória);
convulsões (sinais de convulsão);
ansiedade;
pescoço duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica);
dor de cabeça grave e repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia dos membros ou face (sinais de Acidente Vascular Cerebral ou derrame);
dificuldade de audição (sinais de dano auditivo);
dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hipertensão);
rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite);
dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito com chiado no peito ou tosse (sinais de asma ou pneumonite se febre);
vômitos com sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia gastrintestinal);
diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica);
fezes negras (sinais de melena);
dor de estômago, náusea (sinais de úlcera, hemorragia ou perfuração gastrintestinal);
diarreia, dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica, colite isquêmica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn);
dor grave na parte superior do abdome (sinais de pancreatite);
amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de hepatite/insuficiência hepática);
sintomas típicos de gripe, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas em exames de sangue (sinais de doenças hepáticas, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática, insuficiência hepática);
bolhas (sinais de dermatite bolhosa);
pele vermelha ou roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação) com bolhas, bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação na pele com descamação ou peeling (sinais de eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson se febre ou Necrólise Epidérmica Tóxica);
rash cutâneo com descamação ou peeling (sinais de dermatite esfoliativa);
aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de fotossensibilidade);
manchas roxas na pele (sinais de púrpura ou púrpura de Henoch-Schonlein, se causada por alergia);
inchaço, sensação de fraqueza, ou micção anormal (sinais de Insuficiência Renal Aguda);
excesso de proteína na urina (sinais de proteinúria);
inchaço na face ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais de síndrome nefrótica);
produção de urina mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náusea (sinais de nefrite tubulointersticial);
diminuição grave da quantidade de urina (sinais de Necrose Papilar Renal);
inchaço generalizado (sinais de edema).
ocorrência conjunta de dor torácica e reações alérgicas (sinais da Síndrome de Kounis).

Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico.

Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais de perda de apetite), exames de função do fígado anormais (ex.: aumento do nível de transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação).

Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações, dor no peito.

Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência (sinais de sonolência), dor de estômago (sinais de gastrite), problema no fígado, rash com prurido (sinais de urticária).

Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): nível baixo de células vermelhas sanguíneas (anemia), nível baixo de células brancas sanguíneas (leucopenia), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais de insônia), pesadelos, irritabilidade, formigamento ou dormência nas mãos ou pés (sinais de parestesia), tremores (sinais de tremor), distúrbios do paladar (sinais de disgeusia), distúrbios de visão* (sinais de problemas visuais, visão borrada, diplopia), ruídos nos ouvidos (sinais de zumbido), constipação, ferimentos na boca (sinais de estomatite), inchaço, língua vermelha e dolorida (sinais de glossite), problema no tubo da garganta para o estômago (sinais de distúrbio esofágico), espasmo no abdômen superior especialmente depois de comer (sinais de doença no diafragma intestinal), prurido, rash com vermelhidão e queimação (sinais de eczema), vermelhidão na pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de alopecia), prurido (sinais de prurido), sangue na urina (sinais de hematúria).

*Distúrbios da visão: se os sintomas de distúrbios da visão ocorrerem durante o tratamento com Neotaren®, converse com seu médico, um exame oftalmológico pode ser considerado para excluir outras causas.

Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico.

Se você apresentar quaisquer outras reações adversas não mencionadas na bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

Se você estiver tomando Neotaren® por mais que algumas semanas, você deve ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente, para você ter certeza que não está sofrendo de nenhuma reação adversa que você não tenha percebido.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Se você acidentalmente ingerir Neotaren® acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento. Você pode necessitar de atendimento médico.

Você pode apresentar vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. No caso de intoxicação significante, insuficiência aguda nos rins e insuficiência no fígado podem ocorrer. Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco.

O tratamento de intoxicações agudas com agentes Anti-inflamatórios Não Esteroides consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte.

Tratamentos sintomático e de suporte devem ser administrados em casos de complicações tais como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.

Medidas específicas tais como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes Anti-inflamatórios Não Esteroides devido a seu alto índice de ligação às proteínas e metabolismo extenso.

Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode ser considerada para desintoxicação do estômago (ex.: lavagem gástrica e vômito) após a ingestão de uma superdose potencialmente letal.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III – DIZERES LEGAIS:

Reg. M.S. n° 1.5584.0372

Farm. Resp.: Rodrigo Molinari Elias – CRF-GO n° 3.234

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

©SAC

0800 97 99 900

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química

Registrado por : Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

VPR 3 – Quadra 2-C – Módulo 01-B – DAIA – Anápolis – GO – CEP 75132–015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001–10 – Indústria Brasileira

Fabricado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

VPR 1 – Quadra 2-A – Módulo 4 – DAIA – Anápolis – GO – CEP 75132–020

Anexo B

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica			Dados da petição/notificação que altera bula				Dados das alterações de bulas
Data do expediente	No. expediente	Assunto	Data do expediente	N ° . expediente	Assunto	Data de aprovação	Itens de bula	Versões (VP/VPS)	Apresentações relacionadas
25/07/2014	0601407/14–1	10457 – SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12	25/07/2014	0601407/14–1	10457 – SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12	25/07/2014	VERSÃO INICIAL	VP/VPS	Comprimido revestido
12/08/2015	0712983/15–1	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	12/08/2015	0712983/15–1	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	12/08/2015	III. DIZERES LEGAIS	VP/VPS	Comprimido revestido
14/10/2016	2387482/16–1	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	14/10/2016	2387482/16–1	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	14/10/2016	-O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? – RESULTADOS DE EFICÁCIA – ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES – INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS	VP/VPS	Comprimido revestido
24/11/2016	2521780/16–1	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	24/11/2016	2521780/16–1	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	24/11/2016	III. DIZERES LEGAIS	VP/VPS	Comprimido revestido
29/12/2017	2328492/17–7	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	29/12/2017	2328492/17–7	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	29/12/2017	III. DIZERES LEGAIS	VP/VPS	Comprimido revestido

Neotaren® – comprimido revestido de liberação retardada – Bula para o paciente

09/04/2018	0272677/18–7	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	09/04/2018	0272677/18–7	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	09/04/2018	II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE/INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE: 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?; 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?; 4. CONTRAINDICAÇÕES; 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUCÕES 9. REAÇÕES ADVERSAS	VP/VPS	Comprimido revestido
13/09/2019	2166080/19–8	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	13/09/2019	2166080/19–8	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	13/09/2019	4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?	VP	Comprimido revestido
							4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES	VPS
06/08/2020	2603466/20–2	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	06/08/2020	2603466/20–2	10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	06/08/2020	I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO	VP/VPS	Comprimido revestido de liberação retardada
07/08/2020		10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	07/08/2020		10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	07/08/2020	4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?	VP	Comprimido revestido de liberação retardada
							1. INDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR	VPS