NARINEF EMS S/A - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Narinef

cloridrato de nafazolina

APRESENTAÇÃO

Solução nasal de 0,5 mg/mL: embalagem contendo frasco 30 mL

USO NASAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada mL (30 gotas) de solução nasal de Narinef contém: cloridrato de nafazolina...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........0,5 mg

Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico, cloreto de benzalcônio e água purificada.

• *9 mg de cloreto de sódio + água purificada = solução isotônica de cloreto de sódio qsp 1 mL.

Cada mL de Narinef corresponde a 30 gotas e contém 0,5 mg de cloridrato de nafazolina e cada gota de Narinef contém 0,017 mg de cloridrato de nafazolina.

II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Narinef de uso adulto apresenta como princípio ativo cloridrato de nafazolina o qual é um descongestionante nasal de uso local (mucosa do nariz), com um rápido início de ação vasoconstritora (aproximadamente 10 minutos) e com efeito prolongado (entre 2 a 6 horas).

É indicado no tratamento da congestão nasal (obstrução nasal) para o alívio dos sintomas em resfriados, quadros alérgicos nasais, rinites e rinossinusites.

2. como este medicamento funciona?

Narinef de uso adulto é aplicado diretamente na parte interna do nariz, com um rápido início (aproximadamente 10 minutos depois da aplicação) e com efeito prolongado (entre 2 a 6 horas).

3. quando não devo usar este medicamento?

Narinef de uso adulto é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida a quaisquer dos componentes da fórmula. Não utilizar em inalação. Narinef de uso adulto não deve ser aplicado em pacientes com glaucoma de ângulo estreito.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Narinef de uso adulto deve ser utilizado com cuidado em pacientes com asma brônquica, doenças cardiovasculares (doença do coração e dos vasos sanguíneos), hipertensão arterial (pressão alta), hipertireoidismo (excesso de funcionamento da tireoide), diabetes mellitus (níveis elevados de glicose no sangue) e hipertrofia prostática (aumento da próstata).

O cloreto de benzalcônio, presente no Narinef de uso adulto, pode ocasionar um quadro de rinite medicamentosa caracterizada por: inflamação, inchaço e congestão nasal, quando a exposição é feita de forma repetida.

Utilize o medicamento conforme a prescrição médica.

Não utilizar o produto por mais de 3 a 5 dias.

O frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa com a finalidade de diminuir o risco de contaminação e transmissão do processo infeccioso, quando houver.

Este medicamento não deve ser ingerido, sendo destinado apenas para uso nasal.

As consequências decorrentes da ingestão de Narinef de uso adulto incluem náusea, vômito, letargia, taquicardia, diminuição da respiração, bradicardia, hipotensão, hipertensão, sedação sonolência, midríase, estupor, hipotermia e coma.

A nafazolina pode provocar sonolência. Durante o tratamento com Narinef de uso adulto, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas:

Recomenda-se precaução no uso do produto por pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase como, por exemplo, a fenelzina, tranilcipromina e moclobemida que podem potencializar os efeitos de elevação pressórica (aumento da pressão arterial) da nafazolina.

O uso concomitante do Narinef de uso adulto com antidepressivos tricíclicos, tais como a amitriptilina, imipramina ou a clomipramina podem levar a um aumento da pressão arterial.

Observação: Embora estas reações não sejam específicas da nafazolina, a possibilidade de interação medicamentosa deve ser considerada.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Conservar em temperatura ambiente (temperatura 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Após aberto, válido por 24 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Aspecto do medicamento: líquido incolor, límpido, inodoro, isento de partículas e material estranho.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Gotejar 1 a 2 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia.

A dose máxima diária não deverá ultrapassar 24 gotas.

O intervalo de tempo entre as administrações não deve ser menor do que 3 horas.

Não utilizar o produto por mais de 3 a 5 dias. Não exceda a dose recomendada.

Este medicamento não deve ser ingerido, sendo destinado apenas para uso nasal.

Após o uso, limpar o aplicador com um lenço de papel seco e recolocar a tampa protetora.

O frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa com a finalidade de diminuir o risco de contaminação e transmissão do processo infeccioso, quando houver.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de esquecimento, não duplique a dose. Você deve retomar o tratamento na dose e no intervalo recomendado pelo seu médico. O intervalo de tempo entre as administrações não deve ser menor do que três horas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Pode ocorrer irritação local passageira (queimação, ardência, espirros). Já foram descritas ocorrências de náusea (enjoo) e cefaleia (dor de cabeça).

Pacientes diabéticos podem ter o valor da glicose no sangue aumentado com o uso crônico da nafazolina.

O uso crônico de Narinef de uso adulto pode apresentar congestão nasal por efeito rebote (condição onde a suspensão repentina de um tratamento, provoca o retorno do sintoma) e seu uso prolongado pode levar à rinite medicamentosa.

Reações adversas ao uso da nafazolina

A literatura c ita as seguintes reações adv ersas, sem fr equência conhecida:

Reações cardiovasculares: Foram relatados hiperte nsão arterial (pressão alta ) e taquicard ia (aumento da frequência cardíaca). Narinef de uso adulto deve s er usado com cautela em pacientes idosos portadore s de doença c ardíaca grave, incluindo arritmia cardíaca (alteração d o ritmo cardía co) e hiperte nsão arterial, pois a absorç ão sistêmica (absorção para o sangue) da nafazolina pode agravar essas condições.

Reações endócrinas/me­tabólicas: Foi relatado na literatura que em paciente s com diabe tes, particularmente os que apresentam d esenvolvimento de cetoacidose diabét ica, a absorção sistêmica de nafazolin a pode piorar o quadro de hiperglicemia (excesso de glicose no sangue).

Reações neurológicas: Pacientes que fazem uso da nafazolina podem sen tir sensação de sonolência ou moleza, diminuição da temperatura, fadiga, cansaço, dor de ca beça, coma e insônia.

Reações respiratórias: A utilização de nafazolina t ópica nasal p ode promove r sensação de queimação e dor no nariz, além de espirros e escorrimento nasal, d esconforto na sal, rinite e epistaxe (sangr amento nasal ).

Reações oftálmicas: Foram descritos os seguintes efeitos da n afazolina: co njuntivite, d or ocular, alt eração visual, vermelhidão e irritação ocular, dilatação na pupila e a umento na pressão intraocu lar.

As seguintes reações adversas foram descritas, con forme exper iência pós-co mercializaçã o, em uma f requência não conhecida: in sônia, irritação e dor ocula r, epistaxe e d esconforto na sal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Nos casos de superdosagem com Narin ef de uso adu lto, podem oc orrer arritmias cardíacas, cefaleia, náus eas e vômitos, diminuição d o batimento cardíaco, hip otensão (que da) ou hipertensão (aumen to) da pressã o arterial, hiperemia nasal (vermelhidão do revestimento interno do nariz) e dep ressão do sistema nervoso central. Recom enda-se procurar o serviço médico o ma is rápido possível, para obs ervação e me dicação apropriada conform e a gravidad e do quadro c línico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

III.  DIZERES LEGAIS

Registro M.S. – 1.0235.1166

Farmacêutico Responsável: Dra. Telma Elaine Spina CRF/SP N° 22.234

EMS S.A.

Rodovia Jorn alista Francisco Aguirre Pr oença, Km 08

Bairro: Chácara Assay

CEP: 13.186–901 Hortolândia/SP

CNPJ: 57.507.378/0003–65

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprova da pela Anvi sa em (01/10/ 2020)

0800 019 19 14

Histórico de Alterações da Bula