Bula para paciente - MISSORT EMS S/A
1. para que este medicamento é indicado? missort® é utilizado para:
- tratar o hiperparatiroidismo secundário em pacientes com doença grave no rim que precisam de diálise para limpar seu sangue de produtos que são normalmente excretados pelos rins.
- reduzir os altos níveis de cálcio no sangue (hipercalcemia) em pacientes com câncer de paratireóide.
- reduzir os altos níveis de cálcio no sangue (hipercalcemia) em pacientes com hiperparatiroidismo primário quando a remoção da glândula não é possível.
2. como este medicamento funciona? missort® é para ser usado por adultos com mais de 18 anos. missort® age controlando os níveis de hormônio paratiroideano (pth), cálcio e fósforo no seu corpo. ele é utilizado para tratar problemas nos órgãos chamados glândulas paratiróides. as paratiróides são quatro glândulas pequenas situadas no pescoço, junto da glândula tiróide, que produzem o hormônio paratiroideano (pth). no hiperparatiroidismo primário e secundário, a paratiróide produz muito pth. “primário” significa que o hiperparatiroidismo não é causado por nenhuma outra condição e “secundário” significa que o hiperparatiroidismo é causado por outra condição, por exemplo, doença no rim. tanto o hiperparatiroidismo primário quanto o secundário podem causar perda de cálcio nos ossos, que poderá levar à dor óssea e fraturas, e pode causar também problemas nos vasos sanguíneos e no coração, pedras nos rins, doença mental e coma.
Questione seu médico se você tiver qualquer dúvida sobre porque este medicamento foi prescrito para você.
3. quando não devo usar este medicamento? se você é alérgico (hipersensível) ao cinacalcete ou a qualquer um dos componentes de missort® (vide “composição”).
Não tome MISSORT® se você tiver níveis baixos de cálcio no sangue. Seu médico irá monitorar seus níveis de cálcio no sangue.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 18 anos devido à insuficiência de dados de segurança e eficácia.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento? converse com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar missort®. antes de iniciar a utilização de missort®, informe ao seu médico se você tem ou já teve qualquer doença, incluindo:
- crises epilépticas (ataques ou convulsões): o risco de ter crise epiléptica é maior em pessoas que já tiveram história de crises anteriormente.;
- problemas no fígado;
- insuficiência cardíaca.
MISSORT® reduz os níveis de cálcio. Eventos que ameaçam a vida e desfechos fatais associados ao baixo nível de cálcio (hipocalcemia) têm sido relatados em pacientes adultos e crianças tratadas com cloridrato de cinacalcete.
Informe o seu médico se você tiver qualquer um dos seguintes sintomas, que podem ser sinais de baixos níveis de cálcio: espasmos, contrações musculares ou cãibras nos músculos, ou dormência ou formigamento nos dedos das mãos e dos pés ou em volta da boca ou convulsões, confusão ou perda de consciência durante o tratamento com MISSORT®.
Níveis baixos de cálcio podem afetar seu ritmo cardíaco. Enquanto fizer uso de MISSORT® , informe seu médico se você sentir batimentos incomuns no coração, rápidos ou palpitações, se você tem problemas no ritmo cardíaco, ou se você faz uso de medicamentos que conhecidamente possam causar problemas no ritmo cardíaco.
Para informações adicionais vide “
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
”.Durante o tratamento com MISSORT® , informe ao seu médico:
- Se você começar ou parar de fumar, pois pode afetar o modo de atuação de MISSORT®.
Uso Durante a Gravidez e Amamentação - Se você está grávida, amamentando ou pretende engravidar, converse com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
O cloridrato de cinacalcete não foi testado em mulheres grávidas. Em caso de gravidez, seu médico decidirá se irá modificar seu tratamento, pois MISSORT® poderá prejudicar o feto.
Não é sabido se cloridrato de cinacalcete é excretado no leite humano. O seu médico irá decidir pela interrupção da amamentação ou do tratamento com MISSORT®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Uso em Crianças e adolescentes – MISSORT® não é indicado para uso em pacientes pediátricos.
Crianças com idade inferior a 18 anos com câncer de paratireóide ou hiperparatiroidismo primário não devem tomar MISSORT®. Se você está sendo tratado para hiperparatiroidismo secundário, seu médico deve monitorar seus níveis de cálcio antes de iniciar o tratamento com MISSORT® e durante o tratamento com MISSORT®.
Você deve informar seu médico se tiver algum dos sinais de baixos níveis de cálcio, conforme descrito acima. É importante que você tome sua dose de MISSORT® conforme aconselhado pelo seu médico.
Um desfecho fatal foi relatado em um paciente de estudo clínico pediátrico com hipocalcemia grave.
Uso em Idosos – Não existem diferenças clinicamente relevantes na farmacocinética do cinacalcete devido à idade.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas – Foram relatadas tontura e crises epilépticas em pacientes que tomaram cloridrato de cinacalcete. Se sentir estes eventos adversos, não dirija ou opere máquinas.
Informação Importante Sobre Alguns Ingredientes de MISSORT® – Se você possui intolerância a algum açúcar (como a lactose, por exemplo), contate seu médico antes de tomar este medicamento.
Interações com Outros Produtos Medicamentosos – Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que esteja tomando, tomou recentemente ou irá tomar, particularmente medicamentos que reduzem os níveis de cálcio no seu sangue.
Comunique ao seu médico se estiver tomando os medicamentos abaixo.
Medicamentos como estes podem afetar a forma de ação de MISSORT® :
- medicamentos utilizados para tratar a pele e infecções fúngicas (cetoconazol, itraconazol e voriconazol);
- medicamentos utilizados para tratar infecções bacterianas (telitromicina, rifampicina e ciprofloxacino);
- medicamento utilizado para tratar infecção por HIV e AIDS (ritonavir);
- medicamento utilizado para tratar depressão (fluvoxamina).
MISSORT® pode afetar a forma de ação de medicamentos como os seguintes:
- medicamentos utilizados para tratar depressão (amitriptilina, desipramina, nortriptilina e clomipramina);
- medicamento utilizado para aliviar a tosse (dextrometorfano);
- medicamentos utilizados para tratar alterações na frequência cardíaca (flecainida e propafenona);
- medicamento utilizado para tratar pressão sanguínea alta (metoprolol).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo devo guardar este medicamento? conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°c). proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento: comprimido revestido (30 mg e 60 mg) na cor verde, oblongo, biconvexo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
Dose
Hiperparatiroidismo Secundário
A dose inicial usual de MISSORT® é 30 mg (um comprimido revestido), uma vez ao dia.
Câncer de Paratireóide ou Hiperparatiroidismo Primário
A dose inicial usual de MISSORT® é 30 mg (um comprimido revestido), duas vezes ao dia.
Administração – Tome MISSORT® sempre de acordo com as instruções do seu médico ou farmacêutico. Seu médico dirá qual a quantidade de MISSORT® que você deverá tomar.
Seu médico irá colher amostras de sangue regularmente para verificar como você está respondendo ao tratamento com MISSORT® e irá ajustar sua dose conforme necessário para controlar seus níveis de hormônio paratiroideano, cálcio e fosfato.
Como Usar – MISSORT® deve ser tomado por via oral, com alimento ou logo após as refeições. Os comprimidos devem ser tomados inteiros e não devem ser divididos. Uma vez que sua condição estiver sob controle, seu médico irá continuar a verificar regularmente o seu sangue e, posteriormente, sua dose poderá ser ajustada a fim de manter o controle dos níveis de hormônio paratiroideano, cálcio e fosfato a longo prazo.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não tome uma dose dupla se você se esqueceu de tomar a dose anterior. Se você se esquecer de tomar uma dose de MISSORT® deverá tomar a próxima dose no horário de costume.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. quais os males que este medicamento pode me causar? junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. comunique seu médico imediatamente:
- Se você começar a sentir dormência ou formigamento ao redor da boca, dor muscular ou câimbras e convulsão. Estes podem ser sinais que seus níveis de cálcio estão muito baixos (hipocalcemia).
- Se você sentir inchaço na face, lábios, boca, língua ou garganta, o que pode causar dificuldade em engolir ou respirar (angioedema).
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- náusea e vômito, estas reações adversas são normalmente muito suaves e passageiras.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- tontura;
- sensação de dormência ou formigamento (parestesia);
- perda ou diminuição de apetite (anorexia);
- dor muscular (mialgia);
- fraqueza (astenia);
- erupção cutânea;
- redução dos níveis de testosterona;
- nível elevado de potássio no sangue (hipercalemia);
- reações alérgicas (hipersensibilidade);
- dor de cabeça;
- crises epilépticas (convulsão ou ataque);
- pressão sanguínea baixa (hipotensão);
- infecção respiratória superior;
- dificuldades em respirar (dispneia);
- tosse;
- indigestão (dispepsia);
- diarreia;
- dor abdominal, dor abdominal – superior;
- constipação;
- espasmo muscular;
- dor nas costas;
- nível baixo de cálcio no sangue (hipocalcemia).
Não conhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
- urticária (coceira);
- inchaço no rosto, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade na deglutição ou respiração (angioedema);
- batimentos incomuns do coração, rápidos ou palpitações, que possam estar associados com níveis baixos de cálcio no sangue (prolongamento do QT e arritmia ventricular secundária à hipocalcemia).
- condrocalcinose de pirofosfato.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? este medicamento deve ser usado somente na dose recomendada. sintomas - a superdosagem de missort® pode conduzir à hipocalcemia. os sinais de hipocalcemia incluem dormência ou formigamento ao redor da boca, dores musculares ou câimbras e crise epiléptica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
M.S. 1.0235.1243
Farm. Resp. Dra. Telma Elaine Spina
CRF – SP 22.234
EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia – SP/ CEP 13186–901
57.507.378/0003–65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC 0800-019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi atualizada conforme e Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/04/2021.
bula-pac-606704-EMS-23042021
Histórico de Alteração da Bula
| Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||||
| Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas | ||
| 29/01/2018 | 0071696/18–1 | 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12 | 02/01/2018 | Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário. Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no Bulário eletrônico da ANVISA. | VP/VPS | Comprimido revestido de 30 mg ou 60 mg. Embalagens contendo 30, 60, 90*, 100, 200 e 500** comprimidos revestidos. Embalagem Fracionável Embalagem Hospitalar | |||||
| 15/03/2018 | 0199248/18–1 | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | Comprimido revestido de 30 mg ou 60 mg. Embalagens contendo 30, 60, 90, 100, 200** e 500** comprimidos revestidos. Embalagem Fracionável Embalagem Hospitalar | ||
| 03/04/2018 | 0256810/18–1 | 10756 – SIMILAR – Notificação de alteração de texto de bula para adequação a Intercambialidade. | N/A | N/A | N/A | N/A | IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO -ADEQUAÇÃO À INTERCAMBIALI DADE | VP/VPS | Comprimido revestido de 30 mg ou 60 mg. Embalagens contendo 30, 60, 90, 100, 200** e 500** comprimidos revestidos. Embalagem Fracionável Embalagem Hospitalar | ||
| 07/02/2020 | 0386469/20–3 | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? REAÇÕES ADVERSAS | VP/VPS | Comprimidos revestidos de 30 mg. Embalagens contendo 30, 60, 90, 100, 200** e 500** comprimidos revestidos. Comprimidos revestidos de 60 mg em embalagens com 30, 60, 90*, 100, 200 e 500** comprimidos revestidos. embalagem fracionável embalagem hospitalar |
| 14/04/2021 | 1427364/21–1 | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | REAÇÕES ADVERSAS | VPS | Comprimidos revestidos de 30 mg. Embalagens contendo 30, 60, 90, 100, 200** e 500** comprimidos revestidos. Comprimidos revestidos de 60 mg em embalagens com 30, 60, 90*, 100, 200 e 500** comprimidos revestidos. embalagem fracionável embalagem hospitalar |
| 08/07/2021 | N/A | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto deBula-RDC 60/12 | N/A | N/A |
| N/A | N/A | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | Comprimidos revestidos de 30 mg. Embalagens contendo 30, 60, 90, 100, 200** e 500** unidades. Comprimidos revestidos de 60 mg. Embalagens contendo 30, 60, 90*, 100, 200 e 500** unidades. *embalagem fracionável **embalagem hospitalar |