Bula do profissional da saúde - LOMYTRAT LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Esmalte terapêutico para unhas contendo 50 mg/mL de amorolfina (na forma de cloridrato de amorolfina).
A embalagem do produto pode conter uma das seguintes apresentações:
1 frasco de vidro âmbar contendo 2,5 mL do esmalte terapêutico para unhas + 10 espátulas + 15 lixas + 16 compressas embebidas em álcoolisopropílico ou;
1 frasco de vidro âmbar contendo 2,5mL do esmalte terapêutico para unhas + 10 espátulas + 30 lixas + 30 compressas embebidas em álcoolisopropílico.
USO DERMATOLÓGICO (UNHAS).
USO ADULTO
Cada mL contém:
amorolfina* (na forma de cloridrato de amorolfina).................................................................................................................................................. 50 mg
veículo................................................................................................................................................................................................. q.s.p. 1 mL *equivalente a 55,743 mg de cloridrato de amorolfina.
copolímero de acrilato de etila, metacrilato de cloreto de trimetilamônio de etila e metacrilato de metila, triacetina, acetato de etila, acetato de butila e álcool etílico.
Lomytrat esmalte é indicado para o tratamento de micoses de unha (onicomicoses) causadas por dermatófitos, leveduras e fungos filamentosos não dermatófitos.
2. resultados de eficácia
A amorolfina penetra rapidamente na unha após aplicação tópica. Ela é detectada mais cedo e em maiores concentrações comparativamente à administração oral de terbinafina e itraconazol.(1)
O pico de absorção da amorolfina através da unha ocorre entre 5 e 25 horas após a aplicação tópica.(2)
174 pacientes com onicomicose, apresentando menos de 50% de acometimento da superfície da unha, receberam tratamento com esmalte de amorolfina 5% (1 aplicação por semana) ou ciclopirox 8% (3 aplicações por semana no primeiro mês; 2 aplicações por semana no segundo mês e 1 vez por semana a partir do terceiro mês de tratamento). A duração média do tratamento foi de 6 meses para unhas das mãos e 12 meses para unhas dos pés. As taxas de cura micológica foram de 78,4% e 75% respectivamente após o tratamento. Na visita de acompanhamento após seis meses, as taxas de cura micológica mostraram-se mais altas para ambas as preparações: 88,3% para amorolfina e 77,8% para ciclopirox, sendo a diferença estatisticamente significante (p < 0.05).(3)
Um estudo multicêntrico, randomizado, realizado com 249 pacientes portadores de onicomicose com envolvimento da matriz ungueal, demonstrou uma maior eficácia com o uso combinado de amorolfina e terbinafina comparado ao uso da terbinafina isolada (59,2% vs 45,0% p = 0.03). Ambos os tratamentos mostraram-se seguros e bem tolerados. O custo do tratamento por paciente curado mostrou-se mais baixo para a combinação do que para a terbinafina isolada, em todos os países que participaram do estudo.(4)
(1) Polak, A. – Kinetics of amorolfine in human nails. Mycoses. 1993; 36:101–103.
(2) Franz, T.J. – Absorption of amorolfine through human nail. Dermatol. 1992; 184 (suppl 1): 18–20
(3) Halmy, K. – Experience with nail lacquers containing 5% amorolfine and 8%ciclopirox in patients with onychomycosis. Borgyogyaszati es Venerologiaia Szemle. 2003; 79:121–124.
(4) Baran, R. et al – A multicentre, randomized, controlled study of the efficacy, safety and cost-effectiveness of a combination therapy with amorolfine nail lacquer and oral terbinafine compared with oral terbinafine alone for the treatment of onychomycosis with matrix involvement. Br. J. Dermatol. 2007; 157: 149–157.
3. características farmacológicaslomytrat esmalte é um antimicótico de aplicação tópica. a substância ativa, cloridrato de amorolfina, pertence a uma nova classe química de substâncias antifúngicas, a dos morfolínicos. seu efeito fungistático e fungicida baseia-se na alteração da membrana da célula fúngica, modificando principalmente a biossíntese do esterol. simultaneamente à redução do teor de ergosterol ocorre um acúmulo de esteróis incomuns, de estrutura não plana. a amorolfina possui um amplo espectro antimicótico in vitro. é altamente eficaz contra:
– Dermatófitos: Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton.
– Leveduras: Candida, Malassezia ou Pityrosporum, Cryptococcus.
– Fungos: Alternaria, Hendersonula, Scopulariopsis, Scytalidium, Aspergillus
– Dematiacea: Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella.
– Fungos dimórficos: Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix.
– Bactérias: Com exceção da Actinomyces , as bactérias não são sensíveis à amorolfina.
O cloridrato de amorolfina, sob a forma de esmalte, penetra e propaga-se através da unha, sendo assim capaz de erradicar fungos de difícil acesso no leito ungueal. A absorção sistêmica da amorolfina é muito baixa neste tipo de aplicação. Após o uso prolongado do esmalte, não há nenhum indício de acúmulo da droga no organismo.
4. contraindicações
Lomytrat esmalte não deve ser utilizado por pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
5. advertências e precauções
Gravidez e lactação: Não há dados adequados sobre o uso de amorolfina em mulheres grávidas ou lactantes. Os estudos em animais demonstraram embriotoxicidade, porém o risco em humanos não é conhecido. Após aplicação tópica do esmalte, a exposição sistêmica é extremamente baixa, e o risco fetal em humanos parece ser insignificante.
Lomytrat esmalte não deve ser utilizado durante a gravidez e/ou lactação, a não ser que seja claramente necessário.
Crianças: devido à falta de experimentação clínica disponível até o momento, não se recomenda o uso do produto em crianças.
Após a aplicação de Lomytrat esmalte deve-se aguardar, no mínimo 10 minutos, para a aplicação de esmaltes cosméticos. Antes da reaplicação de Lomytrat esmalte deve-se limpar as unhas afetadas conforme indicado nas instruções de uso. É importante que todo o esmalte cosmético presente e o resíduo de Lomytrat esmalte da aplicação anterior sejam removidos. Em caso de uso concomitante com esmalte cosmético, ainda que ocorra uma melhora na aparência geral das unhas, o tratamento não deve ser interrompido até a cura total da doença ou conforme orientação médica
Reação alérgica local ou sistêmica pode ocorrer após o uso deste produto. Se isso acontecer, interromper o uso imediatamente e remover cuidadosamente o produto usando solução para remoção de esmaltes. Nestes casos, o produto não deve ser reaplicado.
Lomytrat esmalte não deve ser aplicado na pela ao redor da unha.
Não se espera que Lomytrat afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas
6. interações medicamentosas
Não foram realizados estudos de interação com a amorolfina esmalte. O uso de esmaltes cosméticos ou unhas artificiais deve ser evitado durante o tratamento.
7. cuidados de armazenamento do medicamento
O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15° e 30°C). Proteger da luz e umidade. O frasco deve ser hermeticamente fechado para evitar evaporação ou cristalização do produto.
O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação.
Lomytrat esmalte é um líquido límpido, incolor, com odor característico, isento de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. posologia e modo de usar
Lomytrat esmalte terapêutico deve ser aplicado na unha afetada da mão ou do pé uma ou duas vezes por semana, da seguinte forma:
a. Antes de aplicar cloridrato de amorolfina esmalte, lixar a área afetada da unha o mais profundamente possível (figura 1), com auxílio de uma lixa. As lixas utilizadas nas unhas afetadas não devem ser utilizadas em unhas sadias. Poderá ser utilizada qualquer lixa de unha nova, devendo descarta-la após utilização nas unhas afetadas, para evitar a recontaminação.
b. Limpar e desengordurar a superfície da unha com uma das compressas embebidas em álcool isopropílico (figura 2). Alternativamente, poderá ser utilizado algodão embebido em removedor de esmalte comum.
c. Repetir este processo antes de qualquer nova aplicação, visando eliminar os resíduos de medicamento da aplicação anterior.
d. Introduzir a espátula no frasco contendo o esmalte (figura 3). Não tocar o gargalo do frasco, para evitar a deposição de resíduos do esmalte que depois, poderão prejudicar o fechamento do frasco.
e. Aplicar diretamente sobre toda a superfície da unha afetada (figura 4).
f. Deixar secar por aproximadamente 3–5 minutos (figura 5). Esmaltes cosméticos podem ser aplicados após 10 minutos, no mínimo, da aplicação de Lomytrat esmalte.
g. Limpar a espátula com a compressa embebida em álcool isopropílico ou algodão embebido em removedor de esmalte comum, caso queira reutilizar a espátula em outras aplicações (figura 6). As lixas e compressas já utilizadas deverão ser descartadas.
Limpar o gargalo do frasco e fechar imediatamente. Quanto maior for a permanência do frasco aberto, maior a chance do esmalte secar e cristalizar-se dentro do frasco.
Para pessoas que lidam com solventes orgânicos (tíner e outros), recomenda-se o uso de luvas impermeáveis a fim de proteger a película de esmalte de Lomytrat.
A duração do tratamento depende principalmente da gravidade, localização da infecção e velocidade de crescimento da unha. Em média, são necessários 6 meses para as unhas das mãos e de 9–12 meses para as unhas dos pés. O tratamento não deverá ser interrompido antes da completa regeneração da unha e cura das áreas afetadas.
Nas infecções graves, com acometimento da matriz ungueal, a critério médico, Lomytrat esmalte pode ser usado associado ao antimicótico sistêmico.
9. reações adversas
Reações multo raras (< 1/10.000): sensação de queimação na pele.
Reações raras (> 1/10.000 e < 1/1000): alteração das unhas, descoloração das unhas, onicólise (descolamento da unha do leito), onicorrexe (deixando as unhas frágeis e quebradiças). Entretanto, estas reações podem ter sido provocadas pela própria onicomicose.
Frequência desconhecida (reações reportadas pós-comercialização, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): hipersensibilidade (reação alérgica sistêmica), dermatite de contato, eritema, prurido, urticária e bolhas.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
10. superdose
O produto destina-se ao uso tópico exclusivamente. Caso ocorra ingestão acidental, procure orientação médica.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Registro M.S.: n° 1.6773.0612
Farmacêutico Responsável: Dra. Maria Betânia Pereira
CRF – SP n° 37.788
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença – Km 08
CEP: 13186–901 – Hortolândia (SP)
CNPJ: 05.044.984/0001–26
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por: EMS S/A
Hortolândia (SP)
Embalado por: ATHOSFARMA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE EMBALAGENS LTDA.
Indaiatuba (SP)