Bula para paciente - LACRIFILM UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
LACRIFILM® (carmelose sódica)
União Química Farmacêutica Nacional S/A
Solução oftálmica estéril 5 mg/mL
LACRIFILM ®
carmelose sódica
GENOM
Solução oftálmica estéril
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Solução oftálmica estéril: embalagem contendo frasco de 5 mL, 10 mL ou 15 mL.
USO ADULTO
USO OFTÁLMICO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL (17 gotas) contém: carmelose sódica.........................................................................................................5,0 mg (0,263 mg/gota).
Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, ácido bórico, perborato de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
LACRIFILM é indicado para o tratamento da melhora da irritação, ardor e secura dos olhos, que podem ser causadas pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e também como protetor contra irritações oculares.
É também indicado como lubrificante e re-umidificante durante o uso de lentes de contato para aliviar o ressecamento, irritação, desconforto e coceira.
2. como este medicamento funciona?
LACRIFILM é uma solução que apresenta composição muito semelhante à composição das lágrimas naturais. O princípio ativo (carmelose sódica) se combina com as lágrimas do paciente, proporcionando melhora imediata da irritação, ardor e secura dos olhos.
3. quando não devo usar este medicamento?
LACRIFILM é contraindicado para pessoas que apresentam alergia à carmelose ou a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
LACRIFILM é de uso tópico ocular.
Para evitar a contaminação ou possíveis danos ao olho, não tocar com a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer. Feche bem o frasco depois de usar.
Não utilize LACRIFILM caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco. Não utilize se ocorrer modificação da coloração da solução ou se a solução se tornar turva.
Em caso de aparecimento de dor, alterações da visão, ou se ocorrer piora ou persistência da vermelhidão, ou da irritação dos olhos, descontinuar o tratamento e procurar auxílio médico.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Uso durante a gravidez e lactação
Não há dados sobre o uso de LACRIFILM durante a gravidez e lactação em humanos. Os estudos animais não apresentaram efeitos nocivos com CMC.
LACRIFILM também não foi estudado em mulheres durante a amamentação. Contudo, como CMC não é absorvido sistemicamente, não há potencial conhecido para excreção em leite humano.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso em crianças
A segurança e a eficácia de LACRIFILM não foi avaliada em pacientes pediátricos.
Uso em idosos
Não foram observadas diferenças em relação à segurança e eficácia do medicamento entre pacientes idosos e adultos.
Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico
Se você for utilizar LACRIFILM com outros colírios, aguarde um intervalo de pelo menos cinco minutos entre a aplicação de cada medicamento.
Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Caso perceba um leve borramento de visão logo após a aplicação, aguarde até que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).
O prazo de validade é de 18 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).
Após aberto, válido por 120 dias.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: solução límpida, incolor e transparente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
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– Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
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– Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize LACRIFILM caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.
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– A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio.
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– Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos.
A dose usual é de 1 a 2 gota(s) aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.
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– Feche bem o frasco depois de usar.
Como utilizar
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1) Lave as mãos cuidadosamente e seque-as em pano ou papel limpo anteriormente a utilização do medicamento.
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2) Desenrosque a tampa do medicamento somente antes de sua aplicação.
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3) Com um dedo limpo puxe a pálpebra inferior para baixo até que se forme uma bolsa entre a pálpebra e o olho, conforme indicado na figura abaixo.
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4) Segure o frasco, virado para baixo, entre o polegar e os dedos e incline ligeiramente a cabeça para trás.
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5) Não toque o conta-gotas no olho ou na pálpebra e não permita que o conta-gotas entre em contato com a face, dedos ou qualquer outra superfície para evitar sua contaminação.
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6) Pressione levemente a base do frasco para administrar a gota na bolsa formada entre a pálpebra e o olho, conforme indicado na figura abaixo.
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7) Utilize um espelho para auxiliá-lo durante o gotejamento caso seja necessário.
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8) Após administrar o medicamento, pressione leve e cuidadosamente o canto inferior do olho para impedir que o medicamento se espalhe para outras regiões da face, conforme indicado na figura abaixo.
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9) Se necessitar utilizar as gotas em ambos os olhos, repita os passos descritos para o outro olho.
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10) Feche bem o frasco imediatamente após a utilização.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode causar?
As reações adversas observadas nos estudos clínicos realizados com carmelose sódica, por ordem de frequência foram:
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– Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação, queimação e desconforto ocular, distúrbios visuais.
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– Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): secreção nos olhos, dor nos olhos, prurido (coceira) nos olhos e hiperemia (vermelhidão) palpebral.
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– Outras reações adversas relatadas após a comercialização de carmelose sódica foram: sensação de corpo estranho nos olhos, hiperemia (vermelhidão) ocular, hipersensibilidade incluindo alergia ocular com sintomas de inchaço dos olhos, edema (inchaço) ou eritema (vermelhidão) da pálpebra.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não há relatos de superdose. Por suas características, o produto não causa problemas oculares ou sistêmicos mesmo quando aplicado em doses excessivas, não havendo condutas especiais nesses casos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Registro MS – 1.0497.1289
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900–000
CNPJ: 60.665.981/0001–18
Indústria Brasileira
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas
CRF-SP: 49136
Fabricado na unidade fabril:
Av. Pref. Olavo Gomes de Oliveira, 4.550
Bairro Aeroporto
Pouso Alegre – MG – CEP: 37560–100
CNPJ 60.665.981/0005–41
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/05/2020.
Anexo B
Histórico de Alteração para a Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data do expediente | N° do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de Bula | Versões (VP / VPS) | Apresentações relacionadas |
| 06/2021 | Gerado no momento do peticionamento | 10454 -ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | – COMPOSIÇÃO – DIZERES LEGAIS | VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| 14/08/2020 | 2718175/20–8 | 10454 -ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | – COMPOSIÇÃO | VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| 04/06/2020 | 1766138/20–2 | 10454 -ESPECÍFICO – Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 | 28/07/2017 | 1593805/17–1 | 1582 -ESPECÍFICO -Renovação de Registro de Medicamento | 11/05/2020 | 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA | VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| 22/04/2020 | 1237106/20–8 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 30/03/2020 | 0951279/20–9 | 10236 – ESPECÍFICO -Exclusão do local de fabricação do fármaco, ou local de embalagem primária, ou local de embalagem secundária ou local de | N/A | -DIZERES LEGAIS – 9. REAÇÕES ADVERSAS | VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| fabricação do produto | |||||||||
| 15/01/2020 | 0143007/20–6 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | – DIZERES LEGAIS – Atualização logomarca | VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| 09/11/2016 | 2471831/16–9 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 09/11/2016 | 2471831/16–9 | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 09/11/2016 | 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? DIZERES LEGAIS | VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| 30/09/2014 | 0815341/14–8 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 30/09/2014 | 0815341/14–8 | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 30/09/2014 |
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR | VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| 14/11/2013 | 0958669/13–5 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 14/11/2013 | 0958669/13–5 | 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 14/11/2013 | DIZERES LEGAIS
| VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
| E PRECAUÇÕES | |||||||||
| 25/09/2013 | 0809739/13–9 | 10457 – SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 25/09/2013 | 0809739/13–9 | 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 25/09/2013 | Versão inicial | VP VPS | Solução oftálmica 5 mg/mL |
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