Bula do profissional da saúde - HIPODERTRAT LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Pomada dermatológica 100.000UI/g + 200mg/g
Hipodertrat ® nistatina óxido de zinco contra Candida sp. A associação com óxido de zinco a 20% não diminuiu a atividade antifúngica da nistatina em cobaias na concentração de 100.000U.I./g.
O óxido de zinco funciona como protetor mecânico da barreira da pele, não apresentando efeitos tóxicos ou adversos conhecidos. Além da sua ação farmacológica, agiria também por meio da correção de um déficit local de zinco quando aplicado topicamente. Demonstrou-se in vitro que o óxido de zinco promove degradação do colágeno nos tecidos necróticos de crostas de pele, provavelmente pelo aumento da atividade de metaloproteinases: esse pode ser um dos mecanismos que explicam sua ação anti-inflamatória e o efeito positivo na cicatrização de úlceras da pele.
Provavelmente o óxido de zinco acelera o processo de cicatrização por meio do aumento da expressão dos genes para o fator de crescimento IGF-1 (insulina like) no tecido de granulação. Demonstrou-se ação do óxido de zinco estimulando a reepitelização: em células basais da epiderme, tanto de pele íntegra como não íntegra de ratos, aumento do índice mitótico, quando empregado em concentração de 25%. Além desses, há também um efeito antibacteriano indireto atribuído ao óxido de zinco, que seria mediado pelos sistemas locais de defesa e não por ação direta contra bactérias.
A aplicação de petrolato puro sobre a pele provoca redução de aproximadamente 50% na perda de água da pele medida após 40 minutos da aplicação devido à propriedade oclusiva do petrolato, e resulta em ação emoliente que melhora a função de barreira mecânica da pele. O petrolato é um veículo altamente lipofílico e hidrofóbico que, quando associado ao óxido de zinco, rodeia as partículas do pó deste último, impedindo a absorção de água ou de exsudatos. Preparados contendo dois componentes imiscíveis, como pó de óxido de zinco suspenso em um veículo lipofílico como petrolato, não têm características absortivas, sendo altamente oclusivas. O petrolato pode incorporar-se à camada externa do estrato córneo da pele durante o processo de cicatrização e auxilia na diminuição do processo inflamatório até que se complete a migração das células epiteliais para a superfície da pele lesada.
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3. características farmacológicas
Hipodertrat® é uma pomada que associa em sua fórmula a nistatina, óxido de zinco e petrolato, que formam uma camada protetora, reduzindo a fricção entre a pele e as fraldas e impedindo o contato da pele com urina e fezes, além de auxiliar a cicatrização de irritações da pele e combater a infecção pela Cândida, fungo frequentemente presente em assaduras mais intensas ou de maior duração.
Propriedades farmacocinéticas
A absorção tópica da nistatina é mínima. A absorção tópica do óxido de zinco é de 5mcg/cm2.h.
4. contraindicações
O produto é contraindicado em casos de hipersensibilidade à nistatina, ao óxido de zinco ou aos demais ingredientes do produto.
5. advertências e precauções
Em casos raros pode haver irritação da pele com o uso do produto.
Para uso externo, apenas.
Não deve ser utilizado em grandes áreas de pele danificada ou ferida.
Uso pediátrico
Não há advertências ou recomendações especiais para crianças.
Uso geriátrico
Não há advertências ou recomendações especiais para pessoas idosas.
Gravidez, Categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas
Este medicamento não possui influência na capacidade de dirigir e operar máquinas.
O óxido de zinco inibe os efeitos terapêuticos da hidroxiquinolina tópica.
7. cuidados de armazenamento do medicamento
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: Pomada de cor amarela clara que pode apresentar porções contendo líquido incolor, odor característico.
Informamos que na composição do produto há óleos de consistência pastosa e líquida. Dependendo das condições em que o produto é estocado ou transportado, passando por mudanças drásticas da temperatura em um curto período de tempo, pode ocasionar separação desses óleos, então, dessa forma ao abrir o produto pode haver escoamento de um líquido incolor. Se isso ocorrer, o produto poderá ser utilizado normalmente. Informamos que a qualidade do produto não foi afetada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. posologia e modo de usar
Hipodertrat® deve ser aplicado depois do banho e a cada troca de fraldas, após lavagem e secagem cuidadosa da pele. Quando usada nas demais indicações (intertrigos e paroníquias), aplicar duas ou mais vezes ao dia nas áreas afetadas.
Para aplicar Hipodertrat® na pele da área em contato com as fraldas, siga as instruções abaixo:
1) A pele da área coberta pela fralda deve ser bem limpa, para eliminar qualquer resíduo de urina ou fezes, que pode agir como irritante para a pele do bebê. Quando houver somente urina, a região deve ser lavada apenas com água morna. Se houver fezes, lavar com água morna e sabonete de glicerina, ou sabonete suave para bebês, e enxaguar bem.
2) Em seguida, secar delicadamente, usando uma toalha macia. É importante evitar limpeza e esfregação exageradas, pois, além de desnecessárias, podem causar irritação da pele.
3) Após a secagem cuidadosa, aplicar uma camada fina de Hipodertrat® em toda a região da pele coberta pelas fraldas.
4) As toalhas do bebê (e também as fraldas de pano) devem ser lavadas de preferência com sabão de coco e enxaguadas com água em abundância para que não fiquem resíduos de sabão. Não usar produtos para amaciar roupas ou outros produtos químicos.
9. reações adversas
Pode haver irritação da pele e dermatite de contato com o uso do produto.
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo rash e urticária.
Síndrome de Stevens-Johnson foi reportada raramente (> 1/10.000 e < 1/1.000).
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
10. superdose
10. superdoseNão são conhecidos casos de superdose com o produto.
A nistatina é pouco absorvida pela pele intacta e, embora o zinco proveniente do óxido de zinco seja absorvido, este também está presente na dieta. Consequentemente, a superdosagem desse produto é muito improvável.
Em casos de superdosagem, o produto deve ser descontinuado, seguido de tratamento de suporte. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
M.S. no 1.0370. 0556
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2.659
CNPJ – 17.159.229/0001 –76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA CEP 75132–140 – Anápolis – GO Indústria Brasileira
0800621800 tGUtO.com.br
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N°. do expediente | Assunto | Data do expediente | N°. do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 28/09/2014 | 0807939/14–1 | 10457 -SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 28/09/2014 | 0807939/14–1 | 10457 -SIMILAR -Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 28/09/2014 | Versão inicial | VPS | – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 10g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 15g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 45g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 60g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 10g (emb hosp). – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 15g (emb hosp). – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 45g (emb hosp). – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 60g (emb hosp). – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 10g (emb |
| hosp). –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 15g (emb hosp). –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 45g (emb hosp). –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 60g (emb hosp). | |||||||||
| 02/09/2019 | 2092255/19–8 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 02/09/2019 | 2092255/19–8 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 02/09/2019 | 7. Cuidados de armazenamento do medicamento | VPS | – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 10g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 15g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 45g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 60g. – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 10g (emb hosp). – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 15g (emb hosp). – 100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 45g (emb hosp). – 100.000 UI/G + |
| 200mg/g pom derm cx 25 bg al x 60g (emb hosp). –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 10g (emb hosp). –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 15g (emb hosp). –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 45g (emb hosp). –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm cx 50 bg al x 60g (emb hosp). | |||||||||
| 02/09/2019 | 2094968/19–5 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 02/09/2019 | 2094968/19–5 | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 02/09/2019 | Apresentações 5. Advertências e Precauções 6. Interações Medicamentosas 7. Cuidados de armazenamento do medicamento 9. Reações Adversas | VPS | –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 60g. |
| 21/07/2021 | – | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 21/07/2021 | – | 10450 -SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12 | 21/07/2021 | 9. Reações Adversas | VPS | –100.000 UI/G + 200mg/g pom derm ct bg al x 60g. |