Bula para paciente - HICOVAN BLAU FARMACEUTICA GOIAS LTDA.
HICOVAN®
PHARMA LIMIRIO
PÓ PARA SOLUÇÃO INJETAVEL 500 MG
HICOVAN®
cloridrato de vancomicina
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Nome comercial: Hicovan®
Nome genérico: cloridrato de vancomicina
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Pó para solução injetável. Caixa com 50 frascos-ampola.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL: I.V. (INFUSÃO INTRAVENOSA)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
cloridrato de vancomicina D.C.B.09089)............................................................................................512,50 mg
Equivalente a 500 mg de vancomicina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Hicovan® é indicado para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). Também é indicada para tratar infecções causadas por outras bactérias suscetíveis em pacientes alérgicos a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas) ou que não responderam a outros tratamentos.
Hicovan® é indicado para o tratamento de infecção óssea; septicemia (infecção no sangue); infecção do trato respiratório inferior (pneumonia); infecção na pele e estruturas da pele. É indicada também para o tratamento e prevenção de endocardite (infecção das válvulas do coração).
2. como este medicamento funciona?
Hicovan® é um medicamento antibacteriano da classe dos glicopeptídeos tricíclicos. Em doses adequadas promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.
3. quando não devo usar este medicamento?
Hicovan® é contraindicada em pacientes com conhecida alergia a esse antibacteriano ou a outro glicopeptídeo.
Uso na Gravidez: categoria de risco C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
A vancomicina pode provocar queda de pressão exagerada, incluindo choque e, raramente, parada cardíaca quando administrada solução em concentração alta (acima de 5 mg/mL) ou de forma rápida (velocidade maior que 10 mg/minuto).
Geralmente, essas reações cessam prontamente ao se interromper a infusão.
A vancomicina pode causar toxicidade no ouvido (transitória ou permanente), sendo evidenciada por tinitus (zumbido no ouvido), vertigem ou tontura. Geralmente ocorre em pacientes que receberam doses excessivas, que tinham algum problema de perda de audição ou que estavam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas ao ouvido.
A vancomicina pode causar toxicidade nos rins em pacientes que receberem doses excessivas ou que estejam recebendo terapia concomitante com outras drogas tóxicas aos rins.
A vancomicina pode causar colite pseudomembranosa, caracterizada por dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue e febre.
Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas, não descartando a possibilidade de crescimento de microrganismos resistentes.
A vancomicina pode causar neutropenia (diminuição dos neutrófilos no sangue) reversível em pacientes recebendo vancomicina. Caso o paciente esteja realizando tratamento prolongado ou esteja recebendo concomitantemente drogas neutropênicas, deve ser monitorado.
A vancomicina é irritante ao tecido e só deve ser administrada via infusão intravenosa (gota-a-gota na veia). Se for administrada via intramuscular ou quando houver extravasamento acidental poderá ocorrer dor, hipersensibilidade no local e até necrose (morte do tecido). A vancomicina não pode ser administrada por via intratecal ou intraperitoneal.
Uso na Gravidez: categoria de risco C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso na Amamentação: deve-se ter cuidado quando a vancomicina for administrada a mulheres que estejam amamentando.
Deve-se descontinuar a droga ou a amamentação, considerando a importância da droga para a mãe.
Uso em Crianças: a concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em crianças, especialmente em recém-nascidos prematuros e lactentes jovens.
Uso em Idosos: a concentração sérica de vancomicina deve ser controlada em idosos. Estes pacientes têm maior chance de apresentar a função renal diminuída e consequentemente concentrações mais altas de vancomicina no sangue. Os esquemas de doses de vancomicina devem ser ajustados de acordo com a função renal nos pacientes idosos.
Interações Medicamentosas
A vancomicina pode ter o risco aumentado de reações tóxicas nos ouvidos e nos rins com: aminoglicosídeos (estreptomicina, neomicina, canamicina, tobramicina, gentamicina, amicacina); colistina; anfotericina B; bacitracina; cisplatina; paromomicina; pentamidina; polimixina B; ciclosporina; ácido etacrínico; furosemida; bumetanida; capreomicina; estreptozocina, carmustina, ácido acetilsalicílico, ou outro salicilato.
A vancomicina pode causar queda de pressão e aumentar a depressão neuromuscular com: agentes anestésicos (ex.: tiopental, propofol, sulfentanila) e vecurônio.
Podem ocorrer reações anafilactoides e aumento das reações relacionadas à infusão, quando a vancomicina é administrada com : agentes anestésicos (ex. tiopental, propofol, sulfentanila).
A vancomicina pode causar eritema e vermelhidão em crianças, quando administrada com: agentes anestésicos (ex. tiopental, propofol, sulfentanila).
A vancomicina pode ter o efeito reduzido em meningite quando administrado com: dexametasona.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar esse medicamento?
Hicovan® deve ser mantido em sua embalagem original à temperatura ambiente (15°C a 30°C) protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após reconstituição com água para injetáveis, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 14 dias. (ver 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO).
Após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 14 dias. (ver 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO).
Após diluição com Ringer com Lactato, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 24 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 96 horas. (ver 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO).
Características Físicas e Organolépticas
Aspecto do pó: Pó de cor castanha a marrom, livremente fluido, inodoro e com gosto amargo, estéril e apirogênico.
Característica da solução após reconstituição: solução é límpida, incolor a levemente acastanhada.
(Ver 6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Características da solução após diluição: solução é límpida, incolor a levemente acastanhada.
(Ver 6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
Hicovan® é para uso injetável, por infusão (gota a gota na veia), portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais autorizados.
Posologia
ATENÇÃO: as doses são dadas em termos de vancomicina.
Adultos
A dose intravenosa usual é de 2/dia divididos em: 500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas.
Outros fatores tais como idade ou obesidade, podem requerer modificação na dose usual diária.
Pacientes com restrição de líquidos: a vancomicina deve ser administrada a uma concentração de no máximo 10 mg/ml e a uma velocidade de infusão de no máximo 10 mg/minuto.
ATENÇÃO : concentrações acima de mg/ml aumentam o risco de reações relacionadas a infusão. Eventos relacionados com a infusão podem, entretanto, ocorrer a qualquer velocidade ou concentração (ver 8
. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
).Endocardite (prevenção):
Quando pacientes alérgicos à penicilina e que têm doença cardíaca congênita, doença reumática ou outra doença valvular adquirida, são submetidas a procedimentos cirúrgicos do trato gastrintestinal ou geniturinário, a dose usual é de 1 g, administrado durante 2 horas. O término da infusão deve ocorrer 30 minutos antes do inicio da cirurgia (respeitando-se o tempo de infusão).
Dependendo do risco de infecção, a gentamicina pode ser associada, sendo administrada por via intramuscular ou intravenosa, em local diferente, na dose de 1,5 mg/kg de peso corporal, não ultrapassando 120 mg.
Adultos com função renal diminuída:
- Dose Inicial: 15 mg/kg de peso corporal.
- Dose de Manutenção: ajustar as doses de acordo com o clearance de creatinina como indicado na Tabela 1.
Tabela 1: Adultos com função renal diminuída – Doses de Manutenção
| Clearance de Creatinina (mL/min) | Dose |
| > 80 | 500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas |
| 50 – 80 | 1 g a cada 1 a 3 dias |
| 10 – 50 | 1 g a cada 3 a 7 dias |
| < 10 | 1 g a cada 7 a 14 dias |
Pacientes funcionalmente anéfricos (sem função renal): a tabela não é válida para tais pacientes. Para pacientes funcionalmente anéfricos, uma dose inicial de 15 mg/kg deve ser administrada para alcançar prontamente as concentrações séricas terapêuticas. A dose necessária para manter as concentrações estáveis é de 1,9 mg/kg/dia.
Em pacientes com diminuição acentuada da função renal, pode ser mais conveniente administrar doses de manutenção de 250 mg a 1g, uma vez a cada diversos dias ao invés de doses diárias. Em caso de anúria, tem sido recomendada a dose de 1 g a cada 7 a 10 dias.
Idosos
Administrar as mesmas doses de Adultos.
Idosos tem maior chance de apresentar diminuição da função renal, pode ser necessário reduzir as doses (ver Adultos com função renal diminuída ).
Crianças.
Crianças até 1 mês de idade.
Estes pacientes têm um maior volume de distribuição e a função renal incompletamente desenvolvida, portanto as normas posológicas diferem das recomendadas para crianças menores de 1 mês de idade e adultos, devendo-se diminuir as doses intravenosas diárias.
Primeira semana de vida: dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas; cada dose deve ser administrada por um tempo de no mínimo 60 minutos.
Segunda semana até 1 mês de vida: dose inicial de 15 mg/kg de peso corporal, seguida de 10 mg/kg de peso corporal a cada 8 horas.
Crianças acima de 1 mês a 12 anos de idade:
A dose intravenosa usual é de 10 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas, ou 20 mg/kg a cada 12 horas.
Crianças com endocardite bacteriana:
A dose intravenosa usual é de 20 mg/kg de peso corporal administrado durante 1 a 2 horas. O término da infusão deve ocorrer 30 minutos antes do início da cirurgia (respeitando-se o tempo de infusão de no mínimo 60 minutos).
Duração do tratamento
A duração do tratamento será determinada pelo médico. Como na terapia com antibióticos em geral, o tratamento com Hicovan® deve ser prolongado por um mínimo de 48 a 72 horas após abaixar a temperatura do paciente ou após a constatação da eliminação das bactérias causadoras da infecção.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Modo de Usar
Hicovan® é para uso injetável, portanto deve ser administrada em serviços profissionais autorizados.
INFUSÃO INTRAVENOSA (gota a gota na veia)
ATENÇÃO:
A vancomicina deve ser administrada exclusivamente por Infusão Intravenosa (gota a gota na veia) a velocidade de no máximo 10mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando soluções mais diluídas ou doses menores de 500 mg são administradas. Diminui-se a possibilidade de tromboflebite usando soluções com concentração de no máximo 5mg/ml e fazendo rotação nos locais de administração (a menos que a administração se faça por cateter venoso central).
Não administrar por via Intramuscular (pode haver necrose de tecidos) e nem por via Intravenosa Direta.
O produto preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) validado pode ser armazenado pelos tempos descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.
Hicovan ® 500 mg – INFUSÃO INTRAVENOSA
Reconstituição
Diluente: Água para injetáveis. Volume: 10 mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,2 mL e concentração de aproximadamente 49mg/mL.
Aparência da solução reconstituída: líquida, límpida, incolor a levemente acastanhada. Isenta de partículas estranhas.
Estabilidade após reconstituição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 24 horas.
Sob refrigeração (2°C a 8°C): 14 dias.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%, Volume: 100 mL.
Após diluição, o produto tem concentração de aproximadamente 4,5 mg/mL.
Aparência da solução diluída: líquida, límpida, incolor a levemente acastanhada. Isenta de partículas estranhas.
Estabilidade após a diluição com Cloreto de Sódio 0,9%:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 24 horas.
Sob refrigeração (2°C a 8°C): 14 dias.
Tempo de infusão: 1 hora. Não ultrapassar 10 mg/minuto.
Diluição
Diluente: Glicose 5%, Volume: 100 mL.
Após diluição, o produto tem concentração de aproximadamente 4,5 mg/mL.
Aparência da solução diluída: solução é límpida, incolor a levemente acastanhada. Isenta de partículas estranhas.
Estabilidade após a diluição com Glicose 5%:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 24 horas.
Sob refrigeração (2°C a 8°C): 14 dias.
Tempo de infusão: 1 hora. Não ultrapassar 10 mg/minuto.
Diluição
Diluente: Ringer com Lactato, Volume: 100 mL.
Após diluição, o produto tem concentração de aproximadamente 4,5 mg/mL.
Aparência da solução diluída: solução é límpida, incolor a levemente acastanhada. Isenta de partículas estranhas.
Estabilidade após a diluição com Ringer com Lactato:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 24 horas.
Sob refrigeração (2°C a 8°C): 96 horas.
Tempo de infusão: 1 hora. Não ultrapassar 10 mg/minuto.
1 – Retire a tampa amarela do conector ARPlus, com movimentos circulares para cima, ou
pressionando para trás com o polegar;
2 -Conecte a bolsa de diluente ao frasco – ampola;
-
3 – Transfira parte do líquido da bolsa para o frasco – ampola até obter completa diluição do pó;
-
4 – Transfira a solução do frasco -ampola para a bolsa de diluente, firmando e soltando a bolsa de forma que o vácuo formado faça com que o líquido retorne para o interior da bolsa;
-
5 – Não desconecte o frasco – ampola da bolsa, pois desta forma o sistema será aberto, caso o mesmo se desconecte, descarte o sistema.
-
6 – Rompa a borboleta através de movimento giratório e instale o equipo para infusão intravenosa.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Hicovan® deve ser administrado em serviços profissionais autorizados. Deixar de administrar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
As seguintes reações adversas foram relatadas:
Reações relacionadas com a infusão: reações no local da infusão como dor, hipersensibilidade no local e inflamação da veia; reações anafilactoides, como diminuição da pressão arterial, chiado, dificuldade para respirar, urticária ou coceira, choque e parada cardíaca; Síndrome do Homem Vermelho, que é uma reação que acontece geralmente quando o medicamento é administrado de forma rápida (os sintomas são arrepios ou febre, desmaio, aceleração dos batimentos cardíacos, quedas de pressão, coceira na pele, náusea ou vômito, erupção e vermelhidão na parte superior do corpo). As reações relacionadas com a infusão são raras se a vancomicina for administrada corretamente: diluída a concentrações de no máximo 5 mg/mL e infundidas 5 na velocidade de até 10 mg/minuto. A infusão deve sempre ser feita em pelo menos 60 minutos, mesmo quando doses menores de 500 mg são administradas.
Ototoxicidade: toxicidade nos ouvidos (evidenciado por: zumbido nos ouvidos; tontura; vertigem).
Renal: toxicidade nos rins.
Gastrintestinais: colite pseudomembranosa (suspeitar se houver: dor e cólicas abdominais graves, abdômen sensível ao toque, diarreia aquosa com ou sem sangue, febre).
Sanguíneas: neutropenia (diminuição de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas).
Pele: erupções na pele, coceira, reações de hipersensibilidade, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos).
Outras: febre medicamentosa, náusea, calafrios.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Sinais e Sintomas
Uma dose excessiva de vancomicina pode resultar em oligúria (diminuição da quantidade de urina eliminada) ou falência da função renal.
Tratamento
Procurar um hospital ou Centro de Controle de Intoxicação para tratamento dos sintomas. Os sinais vitais, a função renal e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Reg. MS n°: 1.7223.0007
Resp. Técnico: Samuel Fleury de Passos Junior – CRF-GO n° 2309.
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
PHARMA LIMIRIO INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Pedro Ludovico s/n, Qd. 2, Lotes 06 a 09 / 50 a 52, Bairro: Residencial Pedro Ludovico,
CEP.: 75124–884, Anápolis, Goiás. CNPJ n° 16.590.191/0001–29
SAC: 0800 006 0333
Indústria Brasileira
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA PACIENTE
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição / notificação que altera a bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N° expediente | Assunto | Data do expediente | N° expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VP S) | Apresentaçõ es relacionadas |
| 11/11/2014 | 1013996/14–6 | 10457 – SIMILAR- Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC 60/12 | 27/06/2014 | 0510565/14–0 | 10457 – SIMILAR-Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 27/06/2014 | Adequação de todos os itens à bula padrão conforme preconizado na resolução RDC 47/2009. | VP | pó liofilizado injetável caixa com 50 frascos-ampola |
| 23/01/2015 | 0065426/15–4 | 10450-SIMILAR-Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12. | 27/06/2014 | 0510565/14–0 | 10457 – SIMILAR- Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | 27/06/2014 | Alteração dos Dizeres Legais. | VP | pó liofilizado injetável caixa com 50 frascos-ampola |
| 18/04/2016 | 1572308/16–9 | 10450-SIMILAR-Notificação de Alteração de Texto de Bula-RDC 60/12. | Correção da forma farmacêutica, Alteração do item 5 e 6. | VP | pó liofilizado injetável caixa com 50 frascos-ampola | ||||
| 03/08/2016 | 2147096/16–1 | 10450-SIMILAR-Notificação de Alteração de Texto de Bula- RDC 60/12. | Revisão ortográfica e adequação coloração do produto após reconstituição. | VP | pó liofilizado injetável caixa com 50 frascos-ampola | ||||
| 10450– SIMILAR-Notificação de Alteração de Texto de Bula- RDC 60/12. | 07/08/2018 | 0778830/18–4 | 11203 – SIMILAR -Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Operação comercial | 17/09/18 | DIZERES LEGAIS | VP/VPS | pó liofilizado injetável caixa com 50 frascos-ampola |