HEMITARTARATO DE RIVASTIGMINA INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

hemitartarato de rivastigmina

Instituto Vital Brazil S/A cápsula dura

1,5 mg / 3,0 mg / 4,5 mg / 6,0 mg

Bula para Paciente

Bula de acordo com a Resolução – RDC/ANVISA n° 47/2009

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

hemitartarato de rivastigmina

Medicamento Genérico, Lei n° 9.787 de 1999

APRESENTAÇÕES

Cápsulas de 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg e 6,0 mg.

Embalagens contendo 30 ou 60 cápsulas.

Embalagens hospitalar contendo 600 cápsulas.

VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula de 1,5 mg contém:

hemitartarato de rivastigmina*­.............­.............­.............­.............­..2,399 mg

excipiente** q.s.p........­.............­.............­.............­.............­.............­.. 1 cáp.

• * cada 2,399 mg de hemitartarato de rivastigmina equivalem a 1,5 mg de rivastigmina.

• * * Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

Cada cápsula de 3,0 mg contém:

hemitartarato de rivastigmina*­.............­.............­.............­.............­.. 4,799 mg

excipiente** q.s.p........­.............­.............­.............­.............­.............­.. 1 cáp.

• * cada 4,799 mg de hemitartarato de rivastigmina equivalem a 3,0 mg de rivastigmina.

• * * Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

Cada cápsula de 4,5 mg contém:

hemitartarato de rivastigmina*­.............­.............­.............­.............­.. 7,198 mg

excipiente** q.s.p........­.............­.............­.............­.............­.............­.. 1 cáp.

• * cada 7,198 mg de hemitartarato de rivastigmina equivalem a 4,5 mg de rivastigmina.

• * * Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

Cada cápsula de 6,0 mg contém:

hemitartarato de rivastigmina*­.............­.............­.............­.............­.. 9,597 mg

excipiente** q.s.p........­.............­.............­.............­.............­.............­.. 1 cáp.

• * cada 9,597 mg de hemitartarato de rivastigmina equivalem a 6,0 mg de rivastigmina.

• * * Excipientes: Hipromelose, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.

II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O hemitatarato de rivastigmina é usado no tratamento de problemas de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson.

2. como este medicamento funciona?

O hemitartarato de rivastigmina pertence a uma classe de substâncias conhecidas como inibidores da colinesterase.

O hemitartarato de rivastigmina tem como substância ativa a rivastigmina que age aumentando a quantidade de acetilcolina no cérebro, substância que é necessária para um bom funcionamento cognitivo, como por exemplo, o aprendizado, a memória, a compreensão e a orientação, bem como a habilidade do paciente de lidar com situações do cotidiano. Agindo dessa maneira, o hemitartarato de rivastigmina ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença de Alzheimer ou com a doença de Parkinson.

Bula para Paciente

Bula de acordo com a Resolução – RDC/ANVISA n° 47/2009

3. quando não devo usar este medicamento?

Não tome hemitartarato de rivastigmina:

• – se você souber que é alérgico (hipersensível) à rivastigmina (substância ativa de hemitartarato de rivastigmina) ou a qualquer outro componente da fórmula;

• – se você já teve uma reação alérgica a algum medicamento similar a este.

Se isso aplicar a você, não use o hemitartarato de rivastigmina e informe ao seu médico.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

Tome um cuidado especial com hemitartarato de rivastigmina:

• – caso você apresente reações gastrointestinais, como náuseas (se sentir enjoado), vômitos e diarreia. Você poderá ficar desidratado (perder muito líquido) se os vômitos ou a diarreia forem prolongados;

• – se você tem ou tenha tido batimentos cardíacos irregulares (palpitação);

• – se você tem ou tenha tido úlcera gástrica ativa;

• – se você tem ou tenha tido obstrução urinária (dificuldade para urinar);

• – se você tem ou tenha tido convulsões (ataques ou crises epilépticas);

• – se você tem ou tenha tido asma ou doença respiratória grave;

• – se você sofre de tremores;

• – se você tem um baixo peso corporal (menos de 50kg);

• – se você tem problemas nos rins e fígado.

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

As cápsulas devem ser conservadas em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas:

hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor branca, contendo granulado na cor branco.

hemitartarato de rivastigmina 3,0 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor roxo e branco, contendo granulado na cor branco.

hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor verde e branco, contendo granulado na cor branco.

hemitartarato de rivastigmina 6,0 mg: Cápsula de gelatina dura, na cor caramelo e rosa, contendo granulado na cor branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. Não exceda a dose recomendada.

Como tomar o hemitartarato de rivastigmina

Engula as cápsulas inteiras com líquido, sem abrir ou mastigar.

Quanto tomar do hemitartarato de rivastigmina

Seu médico irá indicar a dose do hemitartarato de rivastigmina que você deverá tomar, começando com uma dose baixa e aumentando gradualmente, dependendo da sua resposta ao tratamento. A dose máxima permitida é de 6 mg duas vezes ao dia.

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Quando tomar o hemitartarato de rivastigmina

Você deve tomar o hemitartarato de rivastigmina duas vezes ao dia, uma vez no café da manhã e outra no jantar. Tomar o hemitartarato de rivastigmina no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar quando tomar o medicamento.

Por quanto tempo devo tomar o hemitartarato de rivastigmina

Para ter os benefícios do medicamento, você deve tomá-lo todos os dias.

Informe ao seu cuidador que você está tomando hemitartarato de rivastigmina. Informe também se você não estiver tomando hemitartarato de rivastigmina por mais do que três dias.

A prescrição deste medicamento precisa de aconselhamento especializado antes do seu início e uma avaliação periódica dos benefícios terapêuticos. Seu médico também irá monitorar seu peso enquanto estiver utilizando este medicamento.

Se você tem dúvidas sobre quanto tempo deverá tomar hemitartarato de rivastigmina, fale com seu médico ou farmacêutico.

A duração do tratamento dependerá da resposta ao medicamento. Portanto, a posologia deverá ser orientada exclusivamente pelo seu médico.

Se você parar de tomar hemitartarato de rivastigmina

Não pare de tomar hemitartarato de rivastigmina ou altere a dose sem o conhecimento do seu médico. Somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia.

Caso você esteja há mais do que três dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se você se esquecer de tomar uma dose do hemitartarato de rivastigmina, aguarde para tomar a próxima dose no horário usual. Não tome o dobro da dose do hemitartarato de rivastigmina para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

Assim como com todos os medicamentos, os pacientes que tomam hemitartarato de rivastigmina podem experimentar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os apresentem.

Não se assuste com essa lista de possíveis efeitos adversos. Você pode não apresentar nenhum deles.

Esses efeitos tendem a ser mais frequentes quando você inicia a medicação ou passa para uma dosagem maior. As reações adversas desaparecem aos poucos, muito provavelmente porque seu corpo acostuma-se com o medicamento.

As reações adversas podem ocorrer com determinadas frequências, que são definidas como segue:

Muito comum:	afeta mais de 1 em 10 pacientes
Comum:	afeta entre 1 e 10 a cada 100 pacientes
Incomum:	afeta entre 1 e 10 a cada 1.000 pacientes
Rara:	afeta entre 1 e 10 a cada 10.000 pacientes
Muito rara:	afeta menos de 1 a cada 10.000 pacientes
Desconhecida:	a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

Reações adversas muito comuns e comuns

Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): se sentir enjoado (reações gastrintestinais tais como náusea), vômito, diarreia, tontura e perda de apetite.

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Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, confusão, ansiedade, dor de cabeça, sonolência, dores de estômago, desconforto no estômago após as refeições, fraqueza, sensação de mal-estar, fadiga, transpiração, perda de peso e tremor. Informe ao seu médico caso estes efeitos desagradáveis persistam.

Algumas reações adversas podem ser sérias

Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): depressão e desmaio.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ataques ou crise epiléptica (convulsões), dor no peito, forte dor no peito (ataque cardíaco) e úlceras gástrica ou duodenal.

Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucinações, problemas com o ritmo cardíaco (batimento acelerado ou retardado), sangue na evacuação ou ao vomitar (hemorragia gastrintestinal), dor intensa na parte superior do estômago, frequentemente com náusea e vômito (inflamação do pâncreas), vômito grave que pode levar à ruptura do esôfago.

Frequência desconhecida: perda de muito líquido (desidratação), pele amarela, amarelamento do branco dos olhos, escurecimento anormal da urina ou náuseas inexplicadas, vômitos, cansaço e perda de apetite (distúrbios hepáticos), inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando, membros rígidos, mãos trêmulas (sintomas extrapiramidais).

Se você apresentar qualquer uma destas reações, pare de tomar o hemitartarato de rivastigmina e procure um médico imediatamente.

Outras reações adversas

Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dificuldade para dormir, alterações nos resultados dos testes de função hepática e quedas acidentais.

Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupções da pele e prurido (coceira).

Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): pressão alta, infecção do trato urinário (dor para urinar), rigidez muscular, dificuldade em administrar movimentos (agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares).

Frequência desconhecida: agressividade, Síndrome de Stevens-Johnson e agitação.

Se você apresentar qualquer uma destas reações de forma grave, informe ao seu médico.

Informações adicionais para pacientes com doença de Parkinson

Algumas reações adversas são menos frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: perda de apetite, tontura e diarreia (comum).

Algumas reações adversas são mais frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: tremores, quedas acidentais (muito comum), perda de muito líquido (desidratação) dificuldade em dormir, agitação, agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares (movimentos lentos anormais, movimentos incontroláveis da boca, língua e membros, rigidez muscular, diminuição anormal dos movimentos musculares), batimento cardíaco lento, pressão arterial alta (comum), postura anormal com controle pobre de movimentos e problemas com ritmo cardíaco (rápidos e lentos) (incomum).

Algumas reações adversas adicionais em pacientes com demência associada à doença de Parkinson são: salivação excessiva, modo de caminhar anormal, tontura e dor de cabeça leve devido à pressão arterial baixa (comum).

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Adicionalmente, informe ao seu médico ou farmacêutico se você apresentar qualquer outra possível reação adversa não listada na bula.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Informe ao seu médico se você tomar acidentalmente mais hemitartarato de rivastigmina do que foi indicado. Você poderá precisar de cuidados médicos. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente muito hemitartarato de rivastigmina tiveram náusea, vômito, diarreia, pressão alta e alucinações. Batimento cardíaco lento e desmaios também podem ocorrer.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III – DIZERES LEGAIS

Reg. M.S.: 1.0407.0103

Farm. Resp.: Dr. Jorge Luiz Coelho Mattos

CRF-RJ n° 3083

Registrado por:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A.

Rua Maestro José Botelho, 64 – Vital Brasil – Niterói – RJ

CNPJ: 30.064.034/0001–00

Indústria Brasileira

Fabricado e embalado por:

EMS S/A.

Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08 – Chácara Assay – Hortolândia – SP

OU

Registrado por:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A.

Rua Maestro José Botelho, 64 – Vital Brasil – Niterói – RJ

CNPJ: 30.064.034/0001–00

Indústria Brasileira

Fabricado e embalado por:

EMS S/A.

Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08 – Chácara Assay – Hortolândia – SP

Fabricado e embalado por:

LABORVIDA LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA.

Rua Gravataí, n° 20 – Jacaré – Rio de Janeiro – RJ

OU

Registrado por:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A.

Rua Maestro José Botelho, 64 – Vital Brasil – Niterói – RJ

CNPJ: 30.064.034/0001–00

Indústria Brasileira

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Fabricado e embalado por:

LABORVIDA LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA.

Rua Gravataí, n° 20 – Jacaré – Rio de Janeiro – RJ

OU

Registrado e embalado por:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A.

Rua Maestro José Botelho, 64 – Vital Brasil – Niterói – RJ

CNPJ: 30.064.034/0001–00

Indústria Brasileira

Fabricado e embalado por:

EMS S/A.

Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08 – Chácara Assay – Hortolândia – SP

OU

Registrado e embalado por:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A.

Rua Maestro José Botelho, 64 – Vital Brasil – Niterói – RJ

CNPJ: 30.064.034/0001–00

Indústria Brasileira

Fabricado e embalado por:

LABORVIDA LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA.

Rua Gravataí, n° 20 – Jacaré – Rio de Janeiro – RJ

OU

Registrado e embalado por:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A.

Rua Maestro José Botelho, 64 – Vital Brasil – Niterói – RJ

CNPJ: 30.064.034/0001–00

Indústria Brasileira

Fabricado e embalado por:

LABORVIDA LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA.

Rua Gravataí, n° 20 – Jacaré – Rio de Janeiro – RJ

Fabricado por:

EMS S/A.

Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08 – Chácara Assay – Hortolândia – SP

OU

Registrado e embalado por:

INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A.

Rua Maestro José Botelho, 64 – Vital Brasil – Niterói – RJ

CNPJ: 30.064.034/0001–00

Indústria Brasileira

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Fabricado e embalado por:

EMS S/A.

Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08 – Chácara Assay – Hortolândia – SP

Fabricado por:

LABORVIDA LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA.

Rua Gravataí, n° 20 – Jacaré – Rio de Janeiro – RJ

SAC: 0800 022 1036

USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.

46861– 8760 -VP5

Bula para Paciente

Bula de acordo com a Resolução – RDC/ANVISA n° 47/2009

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica			Dados da petição/notificação que altera bula				Dados das alterações de bulas
Data do expediente	N° do expediente	Assunto	Data do expediente	N° do expediente	Assunto	Data de aprovação	Itens de bula	Versões (VP/VPS)	Apresentações relacionadas
11/03/2016	13513721–69	(10459) -GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12	11/03/2016	1351372/16–9	(10459) -GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12	11/03/2016	Submissão eletrônica para disponibilização do texto de bula no bulário eletrônico da ANVISA.	VP1	1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL

VP5 = Hemitartarato de Rivastigmina_Bu­la_Paciente

10

Bula para Paciente

Bula de acordo com a Resolução – RDC/ANVISA n° 47/2009

									PLAS OPC X 600 (EMB HOSP)
29/06/2016	2002606/16–4	(10452) -GENÉRICO — Notificação de Alteração de Texto de Bula — RDC 60/12	29/06/2016	2002606/16–4	(10452) -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12	29/06/2016	8. Quais os males que este medicamento pode me causar?	VP2	1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP)

VP5 = Hemitartarato de Rivastigmina_Bu­la_Paciente

Bula para Paciente

Bula de acordo com a Resolução – RDC/ANVISA n° 47/2009

30/05/2018

0438638/18–8

(10452) -GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12

09/05/2018

0364980/18–6

(11010) -RDC 73/2016 – GENÉRICO – Inclusão de local de embalagem secundária do medicamento

09/05/2018

III – Dizeres Legais

VP3

1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP)

VP5 = Hemitartarato de Rivastigmina_Bu­la_Paciente

Bula para Paciente

Bula de acordo com a Resolução – RDC/ANVISA n° 47/2009

27/02/2020

0595144/20–5

(10452) -GENÉRICO — Notificação de Alteração de Texto de Bula — RDC 60/12

09/05/2018

0364980/18–6

(11010) -RDC 73/2016 – GENÉRICO – Inclusão de local de embalagem secundária do medicamento

09/05/2018

III — Dizeres Legais

VP4

1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP)

VP5 = Hemitartarato de Rivastigmina_Bu­la_Paciente

Bula para Paciente

Bula de acordo com a Resolução – RDC/ANVISA n° 47/2009

19/03/2021

NA

(10452) -GENÉRICO — Notificação de Alteração de Texto de Bula — RDC 60/12

09/05/2018

0364980/18–6

(11010) -RDC 73/2016 – GENÉRICO – Inclusão de local de embalagem secundária do medicamento

09/05/2018

Retirada das aspas da frase “Medicamento Genérico, Lei n° 9.787 de 1999” III — Dizeres Legais

VP5

1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 1,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 3,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 4,5 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP) 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 30 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 60 6,0 MG CAP GEL DURA CT BL AL PLAS OPC X 600 (EMB HOSP)

VP5 = Hemitartarato de Rivastigmina_Bu­la_Paciente