Bula do profissional da saúde - FUNOK NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A
itraconazol
Cápsula dura de 100 mg. Embalagem contendo 4, 10, 15, 450* ou 500* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
Cada cápsula dura de 100 mg contém:
itraconazol.................................................................................................................................................................100 mg
excipiente* q.s.p....................................................................................................................................................1 cap dura *sacarose, macrogol, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila e hipromelose.
Componentes da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, azul brilhante, vermelho de azorrubina, vermelho de eritrosina dissódica.
FUNOK® é indicado para as seguintes patologias:
- indicações ginecológicas: Tratamento de candidíase vulvovaginal.
– Indicações dermatológicas/mucosas/oftalmológicas:
Tratamento de dermatomicoses, incluindo regiões altamente queratinizadas, como na tinea da palma das mãos e da planta dos pés; Tratamento de pitiríase versicolor; Tratamento de candidíase oral; Tratamento de ceratite fúngica.– Tratamento de onicomicoses causadas por dermatófitos e/ou leveduras.
– Micoses sistêmicas, somente nas seguintes infecções fúngicas:
Tratamento de aspergilose e candidíase sistêmicas; Profilaxia de infecções fúngicas em pacientes imunocomprometidos com neutropenia grave; criptococose (incluindo meningite criptocócica);■ Tratamento de pacientes imunocomprometidos com criptococose e em todos os pacientes com criptococose do sistema nervoso central, somente quando o tratamento de primeira linha é considerado inapropriado ou se mostrou ineficaz;
■ Para terapia de manutenção de meningite criptocócica em pacientes com AIDS, somente quando o tratamento de primeira linha é considerado inapropriado ou se mostrou ineficaz.
Tratamento de histoplasmose; Histoplasmose, terapia de manutenção apenas em pacientes com AIDS; Peniciliose, terapia de manutenção apenas em pacientes com AIDS; Tratamento de blastomicose; Tratamento de esporotricose, incluindo linfocutânea/cutânea e extracutânea; Tratamento de paracoccidioidomicose; Tratamento de cromomicose.
Foi descrito o uso de 200 mg de itraconazol duas vezes/dia em 48 pacientes com infecções criptococócicas. Entre os 28 pacientes avaliáveis com meningite criptococócica, 24 tinham AIDS. Dezoito dos 28 pacientes obtiveram resposta completa (resolução clínica e culturas do líquor negativas); seis pacientes tiveram resposta parcial e em quatro a terapia falhou. Respostas parciais ou falhas estavam associadas a falhas de tratamentos antifúngicos prévios, doença grave, baixas concentrações séricas de itraconazol ou resistência do microrganismo.1
Aspergilose invasiva é mais frequentemente observada em pacientes imunocomprometidos e está associada à alta morbidade e mortalidade. Em três séries, um total de 54 pacientes com aspergilose invasiva foi tratado com 100 a 400 mg de itraconazol diariamente. Praticamente todos os pacientes estavam imunocomprometidos. No geral, 42 pacientes foram considerados curados após tratamento com itraconazol.1
Em uma visão geral e experiências utilizando itraconazol para tratar micoses sistêmicas, 78% dos pacientes (n = 60) diagnosticados com aspergilose invasiva obtiveram melhora através do tratamento com itraconazol, 53% ficaram curados ou melhoraram significativamente e 25% obtiveram melhora moderada, com doses diárias de 200 mg por um período de duração de 4 meses.2
Quarenta e oito pacientes com cultura ou histopatologia com evidência de blastomicose foram tratados com doses diárias de 200 a 400 mg de itraconazol. O tratamento foi considerado sucesso em 43 pacientes (89,5%) e teve duração mediana de 6,2 meses.1
Em 51 pacientes tratados com 50 ou 100 mg de itraconazol diariamente durante 6 a 12 meses, foi observada cura clínica ou melhora significativa dos sintomas em 100% dos pacientes.1
Um estudo envolveu 60 pacientes com pitiríase versicolor, escolhidos randomicamente e divididos em 3 grupos de 20 pacientes cada. Fez-se uma avaliação clínica e micológica antes do tratamento e no 7° e 28° dias após o tratamento. Doses de 400 mg/dia durante 3 dias e 200 mg/dia durante 5 dias foram consideradas eficazes para tratamento de pitiríase versicolor.3
Em um estudo multicêntrico aberto, não comparativo, foram analisados 333 pacientes que receberam duas cápsulas de 100 mg de itraconazol, via oral, uma vez ao dia durante cinco dias. Os pacientes foram submetidos a avaliações clínica e micológica pré-tratamento e 30 dias após o término do tratamento. Observou-se cura micológica em 93,7% dos casos.4
Estudo multicêntrico, simples-cego, randomizado de grupos paralelos foi realizado utilizando 200 mg de itraconazol duas vezes ao dia em 109 pacientes com candidíase vaginal. A cura micológica após uma semana de tratamento foi alcançada em 74% das pacientes tratadas com itraconazol. Um número significativamente maior de pacientes preferiu o tratamento com itraconazol ao tratamento prévio recebido.5
Pacientes com candidíase vulvovaginal aguda micologicamente confirmada (n = 229) foram randomicamente distribuídas para receber: 200 mg de itraconazol duas vezes ao dia por 1 dia, comparativo oral ou comparativo tópico. Obteve-se cura micológica em 96% das pacientes do grupo itraconazol, comprovando sua eficácia no tratamento da candidíase vaginal aguda.6
Foram estudadas 101 pacientes portadoras de candidíase vaginal, confirmadas clínica e micologicamente em um estudo multicêntrico aberto, comparativo, randomizado. A dose de itraconazol foi 200 mg, duas vezes ao dia, por um dia. No 28° dia, os resultados mostraram que 70% das mulheres do grupo itraconazol estavam clinicamente e micologicamente curadas enquanto que no grupo comparativo esta resposta foi de 40%. Considerando-se somente a cura micológica, o percentual foi de 84%.7
Estudou-se a atividade do itraconazol e de outro agente com atividade antifúngica em 111 pacientes HIV positivos com candidíase oral e esofágica. Os pacientes foram randomicamente distribuídos para receber 200 mg/dia de itraconazol ou 200 mg de cetoconazol duas vezes/dia durante 28 dias, em estudo duplo-cego. Após uma semana de tratamento, 75% e 82% dos pacientes recebendo itraconazol e cetoconazol, respectivamente, responderam clinicamente e após 4 semanas de tratamento esta taxa aumentou para 93% em ambos os grupos.8
Realizou-se um estudo envolvendo 182 pacientes tratados oralmente com itraconazol cápsulas duas vezes ao dia. A taxa de cura foi 90,9% em 55 dos pacientes com onicomicose nas unhas das mãos e 80,3% em 127 pacientes com onicomicose nas unhas dos pés e ambas ao mesmo tempo. A melhora do aspecto das infecções fúngicas foi de 98% e 96,5% para os pacientes com onicomicoses nos dedos das mãos e dos pés, respectivamente.9
Realizou-se um estudo com 37 pacientes HIV negativos com histoplasmose pulmonar crônica (27 pacientes) ou histoplasmose extrapulmonar localizada ou disseminada (10 pacientes). A principal doença de base era a doença pulmonar obstrutiva crônica tratada com doses altas de itraconazol (200–400 mg diários) durante uma média de 9 meses. O sucesso da terapia foi observado em 81% dos pacientes. Todos os pacientes com a forma disseminada crônica, com envolvimento mediastinal ou nódulo parenquimatoso pulmonar, ou ambos, foram curados.10
A eficácia de itraconazol foi avaliada em 27 pacientes adicionais portadores de AIDS com histoplasmose disseminada confirmada. Onze pacientes apresentavam reações sorológicas positivas. Os pacientes foram tratados com 200 mg diários (24 pacientes) ou 400 mg diários (3 pacientes) durante 6 meses e aqueles considerados curados após terapia de indução, foram mantidos com 100 mg/dia de itraconazol como terapia de supressão. Em geral, 85% dos pacientes responderam à terapia.11
Um total de 78 pacientes com esporotricose foi tratado com 100 mg/dia de itraconazol, durante uma média de 94 dias. A resposta clínica global nos pacientes avaliáveis foi de 100% para o tipo cutâneo (n = 32) e 90% para o tipo linfático (n = 39). Um de dois pacientes com esporotricose disseminada respondeu ao tratamento. Ao final do tratamento as culturas foram negativas em 93% dos pacientes com esporotricose cutânea e em 82% dos pacientes com esporotricose linfática.12
1. Zuckerman JM, Tunkel AR.. Itraconazole: A New Triazole Antifungal Agent. Infect Control Hosp. Epidemiol 1994, 15: 397 – 410.
2. Grant SM., Clissold SP. Itraconazole: A Review of its Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Properties, and Therapeutic Use in Superficial and Systemic Mycoses. Drugs 3a, 1989, 310 – 344.
3. Kokturk A et al. Efficacy of Three Short-term Regimens of Itraconazole in the Treatment of Pityriasis Versicolor. Journal of Dermatological Treatment 2002, 13: 185 – 187.
4. Zaitz C., Sampaio S. Avaliação da Eficácia e Tolerabilidade do Itraconazol no Tratamento da Pitiríase Versicolor. An bras Dermatol. Rio de Janeiro 1995, 70 (3): 195 – 198.
5. Tobin JM, et al.Treatment of Vaginal Candidosis: A Comparative Study of the Efficacy and Acceptability of Itraconazole and Clotrimazole. Genitourin Med 1992, 68 (1): 36 – 38.
6. Woolley PD, Higgins SP. Comparison of Clotrimazole, Fluconazole and Itraconazole in Vaginal Candidiasis. Br J. Clin Pract. 1995, 49 (2): 65 – 66.
7. Kogos W, et al. Estudo Multicêntrico Comparativo da Eficácia, Tolerabilidade e Índice de Recidiva do itraconazol e do fluconazol, Por Via Oral, no Tratamento da Candidíase Vaginal. Ginecologia e Obstetrícia 1993, 4 (2): 89 – 97.
8. Smith DE. et al. Itraconazole versus Ketoconazole in the Treatment of Oral and Oesophageal Candidosis in Patients Infected with HIV. AIDS 1991, 5:1367 – 1371.
9. XU Li-bin et al. Treatment of Onychomycosis by Pulse Usage of Itraconazole. J Clin. Dermatol. 2002, Vol. 31, No 2.
10. Dismukes WE, Bradsher RW, Cloud GC, et al. Itraconazole Therapy for Blastomycosis and Histoplasmosis. Am J Med 1992, 93: 489 – 497.
11. Negroni R. et al. Itraconazole in the Treatment of Histoplasmosis with AIDS. Mycoses 1992, 35: 281 – 287.
12. Data on file. Janssen Research Foundation, Belgium, 1990.
3. características farmacológicas
3. características farmacológicasPropriedades Farmacodinâmicas
Mecanismo de ação
Estudos in vitro demonstraram que o itraconazol inibe a síntese do ergosterol em células fúngicas. O ergosterol é um componente vital da membrana celular dos fungos. A inibição da sua síntese tem como última consequência um efeito antifúngico.
A relação farmacocinética/farmacodinâmica para itraconazol, e para os triazóis em geral, é pouco compreendida.
O itraconazol, um derivado triazólico, apresenta amplo espectro de ação.
Para o itraconazol, foram estabelecidos pontos de corte por CLSI apenas para Candida spp. de infecções micóticas superficiais (CLSI M27-A2). Os pontos de corte pelo CLSI são: sensível < 0,125; sensível, dependente da dose 0,25–0,5 e resistente > 1 mcg/mL. A interpretação de pontos de corte não foi estabelecida por CLSI para fungos filamentosos.
Pontos de corte de EUCAST para itraconazol foram estabelecidos para Aspergillus flavus , A. fumigatus, A. nidulans e A. terreus , e são os seguintes: sensível < 1 mg/L, resistente > 2 mg/mL. Pontos de corte de EUCAST ainda não foram estabelecidos para itraconazol e Candida spp.
Estudos in vitro demonstraram que o itraconazol inibe o crescimento de um amplo espectro de fungos patogênicos aos seres humanos em concentrações geralmente entre < 1 mcg/mL, incluindo:
Candida spp. (inclusive Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis e Candida dubliniensis ), Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Geotrichum spp., Histoplasma spp. , inclusive H. capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Penicillium marneffei, Sporothrix schenckii e Trichosporon spp. O itraconazol também apresentou atividade in vitro contra Epidermophyton floccosum, Fonsecaea spp., Malassezia spp., Microsporum spp., Pseudallescheria boydii, Trichophyton spp. e vários outros fungos e leveduras.
Candida krusei, Candida glabrata e Candida guillermondii são geralmente as espécies de Candida menos susceptíveis, sendo que algumas cepas isoladas demonstraram resistência inequívoca ao itraconazol in vitro.
Os principais tipos de fungos não inibidos pelo itraconazol são Zygomycetes (por exemplo, Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. e Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium spp. e Scopulariopsis spp.
A resistência aos azóis parece se desenvolver lentamente e, frequentemente, resulta de diversas mutações genéticas. Os mecanismos descritos são superexpressão de ERG11, que codifica a enzima alvo 14alfa-demetilase, mutações pontuais no ERG11 que levam à diminuição da afinidade do alvo e/ou superexpressão do transportador resultando, em aumento do efluxo. Foi observada resistência cruzada entre membros da classe dos azóis com Candida spp. , embora a resistência para um membro da classe não necessariamente confira resistência para outros azóis. Foram relatadas cepas de Aspergillus fumigatus resistentes ao itraconazol.
Os picos de concentração plasmática do itraconazol são atingidos de 2 a 5 horas após administração oral. Como consequência da farmacocinética não linear, o itraconazol se acumula no plasma durante a administração de doses múltiplas. As concentrações no estado de equilíbrio são geralmente alcançadas em 15 dias, com valores de Cmáx de 0,5 mcg/mL, 1,1 mcg/mL e 2,0 mcg/mL após administração oral de 100 mg uma vez ao dia, 200 mg uma vez ao dia e 200 mg duas vezes ao dia, respectivamente. Em geral, a meia-vida terminal do itraconazol varia de 16 a 28 horas após dose única e aumenta para 34 a 42 horas com administração repetida. Terminado o tratamento, a concentração plasmática de itraconazol diminui para uma concentração quase indetectável em 7 a 14 dias, dependendo da dose e da duração do tratamento. Após administração intravenosa, a depuração plasmática total média é de 278 mL/min. A depuração do itraconazol diminui em doses maiores devido à saturação do seu metabolismo hepático.
O itraconazol é rapidamente absorvido após administração oral. Picos de concentração plasmática do fármaco inalterado são obtidos 2 a 5 horas após administração de uma dose oral da cápsula. A biodisponibilidade oral absoluta de itraconazol é cerca de 55% e é máxima quando as cápsulas são ingeridas imediatamente após uma refeição completa.
A absorção das cápsulas de itraconazol é menor em indivíduos com acidez gástrica reduzida, como naqueles tomando medicamentos supressores da secreção do ácido gástrico (por exemplo, antagonistas de receptor H2, inibidores da bomba de prótons) ou com acloridria causada por certas doenças (vide “Advertências e Precauções” e “Interações Medicamentosas”). Nestes indivíduos, a absorção de itraconazol em jejum aumenta quando itraconazol cápsulas é administrado com uma bebida ácida (como refrigerantes não dietéticos à base de cola). Quando as cápsulas de itraconazol são administradas em dose única de 200 mg em jejum com refrigerante não dietético à base de cola, após pré-tratamento com ranitidina (antagonista do receptor H2), a absorção de itraconazol foi comparável à observada quando itraconazol cápsulas foi administrado isoladamente (vide “Interações Medicamentosas”).
A exposição ao itraconazol é menor com a formulação cápsula em comparação à solução oral, quando a mesma dose do medicamento é administrada (vide “Advertências e Precauções”).
A maior parte do itraconazol disponível no plasma está ligada a proteínas (99,8%), sendo a albumina a principal proteína de ligação (99,6% para o hidróxi-metabólito). Também há afinidade considerável por lipídeos. Apenas 0,2% do itraconazol presente no plasma está na forma livre. O itraconazol se distribui em volume corpóreo aparentemente grande (> 700L), sugerindo extensa distribuição nos tecidos. As concentrações encontradas nos pulmões, rim, fígado, ossos, estômago, baço e músculos foram 2 a 3 vezes maiores do que as concentrações correspondentes no plasma, e a captação pelos tecidos queratinizados, particularmente a pele, foi até 4 vezes maior. As concentrações no líquido cefalorraquidiano são muito menores do que no plasma, mas foi demonstrada eficácia contra infecções no líquido cefalorraquidiano.
O itraconazol é extensamente metabolizado no fígado, transformando-se em grande número de metabólitos. Como demonstrado nos estudos in vitro, CYP3A4 é a principal enzima envolvida no metabolismo do itraconazol. O principal metabólito é o hidróxi-itraconazol, que apresenta, in vitro, atividade antifúngica comparável à do itraconazol. As concentrações plasmáticas mínimas deste metabólito são aproximadamente duas vezes as do itraconazol.
Excreção
O itraconazol é excretado principalmente como metabólitos inativos na urina (35%) e nas fezes (54%) dentro de uma semana após administração de uma dose de solução oral. A excreção renal do itraconazol e do metabólito ativo hidróxi-itraconazol representa menos de 1% de uma dose intravenosa. Com base em uma dose oral marcada radioativamente, a excreção fecal do medicamento inalterado varia de 3% a 18% da dose.
Como a redistribuição do itraconazol a partir dos tecidos queratinizados é aparentemente desprezível, a eliminação do itraconazol destes tecidos está relacionada à regeneração epidérmica. Ao contrário do plasma, a concentração na pele permanece por 2 a 4 semanas após término de um tratamento de 4 semanas de duração e na queratina das unhas, onde o itraconazol pode ser detectado já com uma semana de tratamento, por pelo menos, seis meses após final de um tratamento de 3 meses.
O itraconazol é predominantemente metabolizado pelo fígado. Estudo de farmacocinética foi conduzido em 6 indivíduos saudáveis e 12 pacientes com cirrose, que receberam uma dose única de 100 mg de itraconazol na forma de cápsula. Redução estatisticamente significativa na Cmáx média (47%) e aumento de duas vezes na meia-vida de eliminação (37 ± 17 horas versus 16 ± 5 horas) do itraconazol foram observados em pacientes com cirrose comparado aos indivíduos saudáveis. Entretanto, a exposição geral ao itraconazol baseada na AUC foi similar em pacientes com cirrose e indivíduos saudáveis. Dados sobre o uso prolongado de itraconazol em pacientes com cirrose não estão disponíveis (vide “Posologia e Modo de Usar” e “Advertências e Precauções”).
Dados limitados estão disponíveis sobre o uso oral de itraconazol em pacientes com insuficiência renal. Um estudo de farmacocinética usando uma dose única de 200 mg de itraconazol (quatro cápsulas de 50 mg) foi conduzido em três grupos de pacientes com insuficiência renal (uremia: n=7; hemodiálise: n=7 e diálise peritoneal ambulatorial contínua: n=5). Em indivíduos urêmicos, com depuração média de creatinina de 13 mL/min x 1,73 m2, a exposição baseada na AUC foi ligeiramente reduzida em comparação aos parâmetros da população normal. Este estudo não demonstrou nenhum efeito significativo da hemodiálise ou da diálise peritoneal ambulatorial contínua na farmacocinética do itraconazol (Tmáx, Cmáx e AUC0–8h). Os perfis de concentração plasmática versus tempo mostraram ampla variação entre os indivíduos nos três grupos.
Após dose intravenosa única, as meias-vidas terminais médias do itraconazol em pacientes com insuficiência renal leve (definida neste estudo como depuração de creatinina = 50–79 mL/min), moderada (definida neste estudo como depuração de creatinina = 20–49 mL/min) e grave (definida neste estudo como depuração de creatinina < 20 mL/min) foram semelhantes às de indivíduos saudáveis (variação média de 42–49 horas versus 48 horas em pacientes com comprometimento renal e indivíduos saudáveis, respectivamente). A exposição global ao itraconazol, baseada na AUC, diminuiu em aproximadamente 30% e 40% em pacientes com insuficiência renal moderada e grave, respectivamente, em comparação aos indivíduos com função renal normal.
Não há dados disponíveis em pacientes com comprometimento renal durante uso de itraconazol a longo prazo. A diálise não tem efeito na meia-vida ou na depuração do itraconazol ou hidróxi-itraconazol (vide “Posologia e Modo de Usar” e “Advertências e Precauções”).
São limitados os dados farmacocinéticos disponíveis sobre o uso de itraconazol na população pediátrica. Estudos de farmacocinética clínica em crianças e adolescentes com idades entre 5 meses e 17 anos foram realizados com cápsulas de itraconazol, solução oral ou formulação intravenosa. Doses individuais com formulação em cápsula e em solução oral variaram de 1,5 a 12,5 mg/kg/dia, administradas uma vez ao dia ou duas vezes ao dia. A formulação intravenosa foi administrada tanto como infusão única de 2,5 mg/kg, ou infusão de 2,5 mg/kg administrada uma vez ao dia ou duas vezes ao dia. Para a mesma dose diária, a administração duas vezes ao dia, em comparação a administração uma vez ao dia, produziu pico e concentrações mínimas comparáveis à dose única diária em adultos. Não foi observada relação significativa entre a idade e a AUC de itraconazol e depuração corporal total, no entanto, foram observadas fracas associações entre idade e volume de distribuição, Cmáx e taxa de eliminação terminal de itraconazol. A depuração aparente e o volume de distribuição de itraconazol parecem estar relacionados ao peso.
O itraconazol foi testado em uma série padrão de estudos pré-clínicos de segurança. Estudos de toxicidade aguda com itraconazol oral em camundongos, ratos, porquinho da Índia e cães indicam uma ampla margem de segurança (8 a 38 vezes a dose humana máxima recomendada [DHMR] com base em mg/m2).
Estudos de toxicidade oral sub (crônica) em ratos e cães revelaram vários órgãos ou tecidos alvo: córtex adrenal, fígado e sistema fagocitário mononuclear, bem como distúrbios do metabolismo lipídico apresentando-se como células de xantoma em vários órgãos.
Em doses elevadas de 40 e 80 mg/kg/dia em ratos (2 e 4 vezes a DHMR com base em mg/m2), as investigações histológicas do córtex adrenal mostraram edema reversível com hipertrofia celular da zona reticular e fasciculata, algumas vezes associado a adelgaçamento da zona glomerulosa. Alterações hepáticas reversíveis foram encontradas com 40 e 160 mg/kg/dia. Observaram-se discretas alterações nas células sinusoidais e vacuolização dos hepatócitos, esta última indicando disfunção celular, mas sem hepatite visível ou necrose hepatocelular. As alterações histológicas do sistema de fagocitose mononuclear foram caracterizadas principalmente por macrófagos com aumento de material proteináceo em vários tecidos parenquimatosos. Observou-se densidade mineral óssea global menor em cães jovens após administração crônica de itraconazol.
Nenhuma toxicidade foi observada até 20 mg/kg (4 vezes a DHMR com base em mg/m2). Em três estudos de toxicologia em ratos, o itraconazol induziu defeitos ósseos. Os defeitos induzidos incluíram redução da atividade da placa óssea, adelgaçamento da zona compacta dos grandes ossos e aumento da fragilidade óssea.
Itraconazol não é um carcinógeno primário em ratos ou camundongos até 20 e 80 mg/kg, respectivamente. Em ratos machos na dose de 80 mg/kg (4 vezes a DHMR com base em mg/m2), no entanto, houve maior incidência de sarcoma de partes moles, atribuído a aumento de reações inflamatórias crônicas não neoplásicas do tecido conjuntivo como consequência dos níveis elevados de colesterol e colesterolose no tecido conjuntivo. Não existem indicações de potencial mutagênico do itraconazol.
Verificou-se que o itraconazol causou aumento na toxicidade materna, embriotoxicidade e teratogenicidade relacionados à dose em ratos e camundongos com 40, 80 e 160 mg/kg (1, 2 e 8 vezes a DHMR com base em mg/m2). Em ratos, a teratogenicidade consistiu em defeitos esqueléticos maiores; em camundongos, consistiu de encefalocele e macroglossia. A malformação esquelética observada em ratos pode ser devida a toxicidade materna. Não foram encontrados efeitos teratogênicos em coelhos até a dose de 80 mg/kg (9 vezes a DHMR com base em mg/m2).
Não há evidência de influência primária na fertilidade no tratamento com itraconazol.
4. contraindicações
FUNOK® cápsulas é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao itraconazol ou aos excipientes da formulação.
A coadministração de certos substratos da CYP3A4 é contraindicada com itraconazol cápsulas. O aumento das concentrações plasmáticas destes medicamentos, causado pela coadministração com itraconazol, pode aumentar ou prolongar tanto os efeitos terapêuticos como os efeitos adversos de tal forma que uma situação potencialmente grave pode ocorrer. Por exemplo, o aumento das concentrações plasmáticas de alguns destes medicamentos pode levar ao prolongamento do intervalo QT e a taquiarritmias ventriculares, inclusive Torsade de Pointes, uma arritmia potencialmente fatal. Exemplos específicos estão descritos no item “Interações medicamentosas”.
FUNOK® cápsulas não deve ser administrado em pacientes com evidências de disfunção ventricular, como insuficiência cardíaca congestiva ou histórico de insuficiência cardíaca congestiva, exceto se o paciente correr risco de vida e em caso de outras infecções graves (vide “Advertências e Precauções”).
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca.
FUNOK® cápsulas não deve ser administrado durante a gravidez (exceto nos casos de risco de vida) (vide “Advertências e Precauções – Gravidez, Lactação e Fertilidade”).
Mulheres em idade fértil utilizando FUNOK® devem tomar precauções contraceptivas. Contracepção altamente efetiva deve ser continuada até o próximo período menstrual após término do tratamento com FUNOK®.
5. advertências e precauções
5. advertências e precauçõesEfeitos cardíacos
Em um estudo com itraconazol intravenoso realizado em voluntários saudáveis foi observado redução transitória assintomática na fração de ejeção do ventrículo esquerdo que se resolveu antes da infusão seguinte. A relevância clínica destes achados para as formulações orais é desconhecida.
O itraconazol mostrou efeito inotrópico negativo e itraconazol tem sido associado a relatos de insuficiência cardíaca congestiva. Insuficiência cardíaca foi mais frequentemente relatada nos relatos espontâneos para a dose diária total de 400 mg do que para doses diárias totais menores, sugerindo que o risco de insuficiência cardíaca pode aumentar com a dose diária total de itraconazol.
O itraconazol não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva ou com história de insuficiência cardíaca congestiva a menos que os benefícios superem claramente os riscos. A avaliação individual do risco/benefício deve considerar fatores como a gravidade da indicação, o esquema posológico (por exemplo: dose diária total) e fatores de risco individuais para insuficiência cardíaca congestiva. Estes fatores de risco incluem doença cardíaca, como isquemia e doença valvular; doença pulmonar signficante, como doença pulmonar obstrutiva crônica; e insuficiência renal e outros distúrbios edematosos. Tais pacientes devem ser informados dos sinais e sintomas da insuficiência cardíaca congestiva, devem ser tratados com cautela, e ser monitorados quanto aos sinais e sintomas de insuficiência cardíaca congestiva durante o tratamento; se sinais ou sintomas ocorrerem durante o tratamento, FUNOK® deve ser descontinuado.
Bloqueadores dos canais de cálcio podem ter efeito inotrópico negativo que pode ser aditivo ao do itraconazol. Adicionalmente, itraconazol pode inibir o metabolismo dos bloqueadores dos canais de cálcio. Portanto, deve-se ter cautela ao administrar concomitantemente itraconazol e bloqueadores dos canais de cálcio, devido a maior risco de insuficiência cardíaca congestiva.
A coadministração de medicamentos específicos com itraconazol pode resultar em alterações da eficácia do itraconazol e/ou do medicamento coadministrado, efeitos com risco à vida e/ou morte súbita. Os medicamentos que são contraindicados, não recomendados ou que devem ser usados com cautela em combinação com o itraconazol estão descritos no item “Interações medicamentosas”.
Existem informações limitadas a respeito da hipersensibilidade cruzada entre o itraconazol e outros agentes antifúngicos azóis. Deve-se ter cuidado na prescrição de FUNOK® cápsulas a pacientes com hipersensibilidade a outros agentes azóis.
Se ocorrer neuropatia que possa ser atribuída a FUNOK® cápsulas, o tratamento deverá ser descontinuado.
Perda da audição transitória ou permanente foi relatada em pacientes recebendo tratamento com itraconazol. Muitos destes relatos incluem administração concomitante de quinidina, que é contraindicada (vide “Contraindicações”). Geralmente, a perda de audição se resolve com a interrupção do tratamento, mas pode persistir em alguns pacientes.
Na candidíase sistêmica, se houver suspeita de cepas das espécies de Candida resistentes ao fluconazol, não se pode assumir que elas sejam sensíveis ao itraconazol. Assim, recomenda-se um teste de sensibilidade antes de iniciar o tratamento com FUNOK®.
Não é recomendado que FUNOK® cápsulas sejam intercambiados, porque a exposição ao medicamento é maior com a solução oral do que com a cápsula, mesmo quando a mesma dose do medicamento é administrada.
Casos muito raros de hepatotoxicidade, incluindo alguns casos de insuficiência hepática aguda fatal, ocorreram com o uso de itraconazol. A maioria destes casos envolveu pacientes com doença hepática pré-existente, tratados para indicações sistêmicas, que apresentavam outras condições clínicas significantes e/ou estavam recebendo outros medicamentos hepatotóxicos. Alguns pacientes não apresentavam fatores de risco evidentes para doença hepática. Alguns destes casos foram observados durante o primeiro mês de tratamento, incluindo alguns na primeira semana. Monitoramento da função hepática deve ser considerado em pacientes recebendo itraconazol. Os pacientes devem ser instruídos a relatar imediatamente aos seus médicos sinais e sintomas sugestivos de hepatite tais como anorexia, náusea, vômito, fadiga, dor abdominal ou urina escura. Nestes pacientes, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e testes de função hepática devem ser realizados.
Os dados disponíveis sobre o uso de itraconazol oral em pacientes com insuficiência hepática são limitados. Deve-se ter cautela quando o medicamento for administrado nesta população de pacientes. Recomenda-se que pacientes com insuficiência hepática sejam cuidadosamente monitorados quando estiverem recebendo itraconazol. Recomenda-se que a meia-vida de eliminação prolongada do itraconazol, observada em estudo clínico de dose oral única de itraconazol cápsulas em pacientes com cirrose, seja considerada para a tomada de decisão de iniciar o tratamento com outros medicamentos metabolizados pela CYP3A4.
Em pacientes com níveis anormais ou elevados de enzimas hepáticas, com doença hepática ativa ou que apresentaram toxicidade hepática com outros medicamentos, o tratamento com itraconazol é fortemente desencorajado, exceto na presença de uma situação grave ou com risco à vida, onde o benefício esperado exceda o risco. Recomenda-se monitoramento da função hepática em pacientes com anormalidades pré-existentes da função hepática ou naqueles que apresentaram toxicidade hepática com outros medicamentos (vide “Propriedades farmacocinéticas – Populações especiais, Insuficiência hepática”).
A absorção do itraconazol de itraconazol cápsulas é afetada quando a acidez gástrica está diminuída. Em pacientes com acidez gástrica diminuída, quer por doença (por exemplo, acloridria) ou por medicação concomitante (por exemplo, pacientes tomando medicamentos que reduzem a acidez gástrica), é recomendado administrar itraconazol cápsulas com uma bebida ácida (como refrigerante não dietético à base de cola). A atividade antifúngica deve ser monitorada e a dose de itraconazol aumentada, se necessário (vide “Interações Medicamentosas” e “Propriedades farmacocinéticas -Absorção”).
Dados clínicos sobre o uso de itraconazol em pacientes pediátricos são limitados. O uso de FUNOK® cápsulas em pacientes pediátricos não é recomendado, a menos que seja determinado que os benefícios potenciais superem os riscos potenciais.
Os dados clínicos sobre o uso de itraconazol cápsulas em pacientes idosos são limitados. O uso de FUNOK® cápsulas nestes pacientes só é recomendado se o potencial benefício superar os potenciais riscos. Em geral, recomenda-se que a seleção da dose para um paciente idoso seja levada em consideração, refletindo a maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e da presença de doença concomitante ou outro tratamento medicamentoso.
Dados limitados estão disponíveis sobre o uso oral de itraconazol em pacientes com insuficiência renal. A exposição ao itraconazol pode ser menor em alguns pacientes com insuficiência renal. Recomenda-se cautela quando FUNOK® for administrado em pacientes desta população, e um ajuste da dose pode ser considerado.
Em pacientes imunocomprometidos (por exemplo, pacientes neutropênicos, com AIDS ou transplantados), a biodisponibilidade oral de FUNOK® cápsulas pode estar reduzida. Portanto, a dose deve ser ajustada com base na resposta clínica destes pacientes.
Devido às propriedades farmacocinéticas (vide “Propriedades farmacocinéticas”), FUNOK® cápsulas não é recomendado para iniciar o tratamento em pacientes que apresentarem risco de vida imediato por infecção fúngica sistêmica.
Nos pacientes com AIDS que receberam recentemente tratamento para infecções fúngicas sistêmicas com itraconazol cápsulas e com risco de recaída, o médico deve avaliar a necessidade de tratamento de manutenção.
Em pacientes com fibrose cística, variabilidade nos níveis terapêuticos de itraconazol foi observada com dose, no estado de equilíbrio, de itraconazol solução oral 2,5 mg/kg duas vezes ao dia. Concentrações no estado de equilíbrio > 250 ng/mL foram alcançadas em aproximadamente 50% dos pacientes maiores de 16 anos de idade, mas em nenhum paciente com menos de 16 anos de idade. Se um paciente não responde a FUNOK® cápsulas, deve-se considerar mudança para tratamento alternativo.
O itraconazol não deve ser usado durante a gravidez exceto nos casos de risco de vida quando o benefício potencial para a mãe superar os potenciais danos ao feto (vide “Contraindicações”).
Em estudos em animais, o itraconazol apresentou toxicidade reprodutiva (vide “Dados de segurança pré-clínicos”).
Existem informações limitadas a respeito do uso de itraconazol durante a gravidez. Durante a experiência pós-comercialização foram relatados casos de anormalidades congênitas, incluindo tanto malformações esqueléticas, do trato genitourinário, cardiovascular e oftalmológica, como malformações cromossômicas e múltiplas. A relação causal com itraconazol não foi estabelecida.
Dados epidemiológicos da exposição a itraconazol durante o primeiro trimestre da gravidez (maioria das pacientes recebendo tratamento de curto prazo para candidíase vulvovaginal) não demonstraram risco aumentado de malformação quando comparados aos indivíduos controles não expostos a teratógenos conhecidos. Tem sido demonstrado que itraconazol atravessa a placenta em ratos.
Mulheres com potencial de engravidar utilizando FUNOK® cápsulas devem tomar precauções contraceptivas. Contracepção altamente efetiva deve ser mantida até o próximo período menstrual após término do tratamento com FUNOK®.
Lactação
Quantidades muito pequenas de itraconazol são excretadas no leite humano. Portanto, os benefícios esperados com o uso de FUNOK® cápsulas devem ser ponderados contra o risco potencial de se manter a lactação. Em caso de dúvida, a paciente não deverá amamentar.
Vide “Dados de segurança pré-clínicos” para informações relevantes sobre fertilidade animal para itraconazol.
Não foram conduzidos estudos para avaliar os efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Ao dirigir veículos e operar máquinas, deve-se levar em consideração a possibilidade de ocorrência de reações adversas como tontura, transtornos visuais e perda da audição (vide “Reações Adversas”), as quais podem ocorrer em alguns casos e devem ser levadas em consideração.
Atenção: este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
6. interações medicamentosas
6. interações medicamentosasO itraconazol é um medicamento com elevado potencial de interação. Os vários tipos de interação e as recomendações gerais associadas estão descritas abaixo. Além disso, é fornecida uma tabela com exemplos de medicamentos que podem interagir com itraconazol, organizada por família de medicamentos para facilitar a consulta. Esta lista de exemplos não é abrangente e, por conseguinte, a bula de cada fármaco coadministrado com itraconazol deve ser consultada para obter-se informações relacionadas com a via de metabolismo, via de interação, riscos potenciais e ações específicas a tomar em relação à coadministração.
O itraconazol é metabolizado principalmente pela CYP3A4. Outras substâncias que compartilham desta via metabólica ou que modificam a atividade da CYP3A4 podem influenciar a farmacocinética do itraconazol. A coadministração de itraconazol com indutores moderados ou potentes da CYP3A4 pode diminuir a biodisponibilidade do itraconazol e hidróxi-itraconazol a ponto de reduzir a eficácia. A coadministração com inibidores moderados ou potentes da CYP3A4 pode aumentar a biodisponibilidade de itraconazol, podendo resultar em efeitos farmacológicos aumentados ou prolongados do itraconazol.
A absorção do itraconazol a partir da formulação cápsula é menor em indivíduos com acidez gástrica reduzida. Medicamentos que reduzem a acidez gástrica prejudicam a absorção de itraconazol a partir das cápsulas de FUNOK®. Para contrabalançar este efeito, recomenda-se administrar as cápsulas de FUNOK® com uma bebida ácida (tal como refrigerante não dietético à base de cola) após coadministração com medicamentos que reduzem a acidez gástrica (vide “Advertências e Precauções”).
O itraconazol e seu principal metabólito, hidróxi-itraconazol, são inibidores potentes da CYP3A4. O itraconazol é um inibidor dos transportadores de medicamentos glicoproteína-P e proteína de resistência ao câncer de mama (BCRP). O itraconazol pode inibir o metabolismo de medicamentos metabolizados pela CYP3A4 e pode inibir o transporte de medicamentos pela glicoproteína-P e/ou pela BCRP, podendo resultar no aumento das concentrações plasmáticas desses medicamentos e/ou dos seus metabólitos ativos quando estes são administrados com itraconazol. As elevadas concentrações plasmáticas podem aumentar ou prolongar tanto os efeitos terapêuticos como os adversos destes medicamentos. Para alguns medicamentos, a coadministração com itraconazol pode resultar em concentrações plasmáticas diminuídas do medicamento ou de sua fração ativa, podendo resultar em eficácia reduzida do medicamento. Após interrupção do tratamento clínico com itraconazol, as concentrações plasmáticas diminuem abaixo do limite de detecção dentro de 7 a 14 dias, dependendo da dose e duração do tratamento. Em pacientes com cirrose hepática ou recebendo inibidores da CYP3A4, as concentrações plasmáticas diminuem mais lentamente. Isto é particularmente importante e deve ser levado em consideração quando se inicia a terapia com medicamentos cujo metabolismo seja afetado pelo itraconazol.
As seguintes recomendações gerais se aplicam, a menos que indicado de forma diferente na tabela.
Contraindicado: Em nenhuma circunstância o medicamento deve ser coadministrado com itraconazol. Isso se aplica a:Substratos da CYP3A4 para os quais as concentrações plasmáticas aumentadas possam aumentar ou prolongar os efeitos terapêuticos e/ou adversos em tal extensão a ponto de acarretar uma situação potencialmente grave (vide “ Contraindicações”).
Não recomendado: Recomenda-se que o uso do medicamento seja evitado, a menos que os benefícios superem os riscos potencialmente maiores. Se a coadministração não puder ser evitada, recomenda-se monitoração clínica, e adaptação da dosagem de itraconazol e/ou do medicamento coadministrado conforme necessário. Quando apropriado, recomenda-se que as concentrações plasmáticas sejam medidas. Isso se aplica a:– Indutores moderados ou potentes da CYP3A4: não recomendados a partir de 2 semanas antes e durante o tratamento com itraconazol;
– Substratos da CYP3A4/P-gp/BCRP para os quais as concentrações plasmáticas aumentadas ou diminuídas resultem em risco significativo: não recomendado durante e até 2 semanas após o tratamento com itraconazol.
Uso com cautela: recomenda-se monitoração cuidadosa quando o medicamento é coadministrado com itraconazol. Após administração concomitante, recomenda-se que os pacientes sejam cuidadosamente monitorados e que a dosagem de itraconazol e/ou do medicamento coadministrado seja adaptada quando necessário. Quando apropriado, recomenda-se que as concentrações plasmáticas sejam avaliadas. Isso se aplica a:– Medicamentos que reduzem a acidez gástrica (somente para cápsulas de itraconazol);
– Inibidores moderados ou potentes da CYP3A4;
– Substratos da CYP3A4/P-gp/BCRP para os quais as concentrações plasmáticas aumentadas ou diminuídas resultem em risco clinicamente relevante.
Exemplos de medicamentos que interagem são descritos na tabela abaixo. Os medicamentos descritos nesta tabela são baseados em estudos de interação com medicamentos, relatos de casos ou interações potenciais com base no mecanismo de interação.
| Classe terapêutica | Efeito esperado/potencial nos níveis do medicamento (vide notas de rodapé para informações adicionais) | Comentários clínicos (vide acima para informações adicionais) |
| Alfabloqueadores | ||
| alfuzosina silodosina tansulosina | alfuzosina Cmáx (tt), AUC (tt)a silodosina Cmáx (tt), AUC (tt)a tansulosina Cmáx (tt), AUC (tt)a | Não recomendado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas à alfuzosina/ silodosina/ tansulosina. |
| Analgésicos | ||
| alfentanila buprenorfina (IV e sublingual) oxicodona sufentanila | alfentanila AUC (tt a tttt)a buprenorfina Cmáx (tt), AUC (tt)a oxicodona Cmáx t, AUC tt sufentanila aumento da concentração (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar as reações adversas relacionadas ao analgésicoc, pode ser necessária redução da dose de alfentanila/ buprenorfina/ oxicodona/ sufentanila. |
| fentanila | fentanila IV AUC (tt)a outras formulações de fentanila: aumento da concentração (extensão desconhecida)a,b | Não recomendado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas à fentanila. |
| levacetilmetadol (levometadil) | levacetilmetadol Cmáx (tt), AUC (ttt)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao levacetilmetadol, tais como prolongamento do intervalo QT e Torsade de Pointes (TdP). |
| metadona | (R)-metadona Cmáx (f), AUC ($)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após o tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à metadona, tais como depressão respiratória potencialmente fatal, prolongamento do intervalo QT e Torsade de Pointes (TdP). |
| Antiarrítmicos | ||
| digoxina | digoxina Cmáx f, AUC f | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas à digoxina, pode ser necessário redução da dose de digoxinac. |
| disopiramida | aumento da concentração de disopiramida (Tf)a,b | Contraindicado durante e por 2 semanas após o tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à disopiramida, tais como arritmias graves, incluindo Torsade de Pointes (TdP). |
| dofetilida | dofetilida Cmáx (f), AUC (f)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à dofetilida, tais como arritmias ventriculares graves, incluindo Torsade de Pointes (TdP). |
| dronedarona | dronedarona Cmáx (fff), AUC (TTTT)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à dronedarona, tais como prolongamento do intervalo QT e morte cardiovascular. |
| quinidina | quinidina Cmáx f, AUC ff | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à quinidina, tais como prolongamento do intervalo QT, Torsade de Pointes (TdP), hipotensão, confusão e delírio. |
Antibacterianos
| bedaquilina | bedaquilina Cmáx (^), AUC (t) durante 2 semanas de bedaquilina uma vez ao diaa | Não recomendada coadministração por mais do que 2 semanas a qualquer momento durante uso de bedaquilina: aumento do risco de reações adversas relacionadas à bedaquilina. |
| ciprofloxacino eritromicina | itraconazol Cmáx t, AUC t | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas ao itraconazol, pode ser necessário redução da dose de itraconazol. |
| claritromicina | Aumento da concentração de claritromicina (extensão desconhecida)a,b itraconazol Cmáx t, AUC t | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas ao itraconazol e/ou claritromicina0, pode ser necessário redução da dose de itraconazol e/ou claritromicina. |
| delamanide trimetrexato | Aumento da concentração de delamanide (extensão desconhecida)a,b Aumento da concentração de trimetrexato (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas à delamanide/ trimetrexatoc, pode ser necessário redução da dose de delamanide ou do trimetrexatoc. |
| isoniazida rifampicina | isoniazida: redução da concentração de itraconazol QW'1,1’ rifampicina: itraconazol AUC ||| | Não recomendado 2 semanas antes e durante o tratamento com itraconazol. A eficácia de itraconazol pode ser reduzida. |
| rifabutina | Aumento da concentração de rifabutina (extensão desconhecida)a,b itraconazol: Cmáx U, AUC W | Não recomendado 2 semanas antes, durante e por 2 semanas após o tratamento com itraconazol. A eficácia de itraconazol pode ser reduzida e aumento do risco de reações adversas relacionadas à rifabutinac. |
| telitromicina | Em indivíduos saudáveis: telitromicina Cmáx t, AUC t Em insuficiência renal grave: telitromicina AUC (tt)a Em insuficiência hepática grave: aumento da concentração de telitromicina (extensão desconhecida)a,b | Contraindicado em pacientes com insuficiência renal ou hepática durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à telitromicinac, tais como hepatotoxicidade, prolongamento do intervalo QT e Torsade de Pointes (TdP). Uso com cautela em outros pacientes: monitorar reações adversas à telitromicina, pode ser necessário |
| redução da dose de telitromicina. | ||
| Medicamentos anticoagulantes e antiplaquetários | ||
| apixabana edoxabana rivaroxabana vorapaxar | apixabana Cmáx (f), AUC (?)a edoxabana Cmáx (f), AUC (f)a rivaroxabana Cmáx (f), AUC (f a ff)a vorapaxar Cmáx (f), AUC (f)a | Não recomendado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas à apixabana/ edoxabana/ rivaroxabana/ vorapaxar. |
| cumarínicos (exemplo, varfarina) cilostazol | cumarínicos (exemplo, varfarina) Aumento da concentração (extensão desconhecida)a’b cilostazol Cmáx (f), AUC (ff)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas a cumarínicos/ cilostazolc, pode ser necessário redução da dose de cumarínicos/ cilostazol. |
| dabigatrana | dabigatrana Cmáx (ff), AUC (f f)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas à dabigatrana, pode ser necessário redução da dose de dabigatranac. |
| ticagrelor | ticagrelor Cmáx (ff), AUC (ff f)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao ticagrelor, tal como sangramento. |
| Medicamentos anticonvulsivantes | ||
| carbamazepina | (f)a,b concentração da carbamazepina (H)"-1’ concentração de itraconazol | Não recomendado 2 semanas antes, durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Eficácia do itraconazol pode ser reduzida e aumento do risco de reações adversasc relacionadas à carbamazepina. |
| fenobarbital fenitoína | fenobarbital: QU)a,b concentração de itraconazol fenitoína: itraconazol AUC ||| | Não recomendado 2 semanas antes, durante o tratamento com itraconazol. Eficácia do itraconazol pode ser reduzida. |
| Antidiabéticos | ||
| repaglinida saxagliptina | repaglinida Cmáx f, AUC f saxagliptina Cmáx (ff), AUC (f f)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas à repaglinida/ saxagliptina, pode ser necessário redução da dose de repaglinida/ saxagliptinac. |
| Anti-helmínticos, antifúngicos e antiprotozoários | ||
| arteméter lumefantrina quinina | arteméter Cmáx (ff), AUC m)a lumefantrina Cmáx (f), AUC (f)a quinina Cmáx ^, AUC f | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas à arteméter/ lumefantrina/ quininac. Consulte a bula para ações específicas a serem tomadas. |
| halofantrina | Aumento da concentração de halofantrina (extensão desconhecida)a,b | Contraindicado durante e por 2 semanas após o tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à halofantrina, tais como prolongamento do intervalo QT e arritmias fatais. |
| isavuconazol | isavuconazol Cmáx (^), AUC (TTf)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após o tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao isavuconazol, tais como reações adversas hepáticas, reações de hipersensibilidade e toxicidade embriofetal. |
| praziquantel | praziquantel Cmáx (ff), AUC (f)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas ao praziquantelc, pode ser necessário redução da dose de praziquantel. |
| Anti-histamínicos | ||
| astemizol | astemizol Cmáx (f), AUC (f f)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao astemizol, tais como prolongamento do intervalo QT, Torsade de Pointes (TdP) e outras arritmias ventriculares. |
| bilastina ebastina rupatadina | bilastina Cmáx (ff), AUC (f)a ebastina Cmáx ff, AUC " Aumento da concentração de rupatadina (ffff)ab | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas à bilastina/ ebastina/ rupatadinac, pode ser necessário redução da dose de bilastina/ ebastina/ rupatadina. |
| mizolastina | mizolastina Cmáx (f), AUC (f)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à mizolastina, tal como prolongamento do intervalo QT. |
| terfenadina | Aumento da concentração de terfenadina (extensão desconhecida)b | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à terfenadina, tais como prolongamento do intervalo QT, Torsade de Pointes (TdP) e outras arritmias ventriculares. |
| Medicamentos para enxaqueca | ||
| eletriptana | eletriptana Cmáx (ff), AUC mna | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas à eletriptana, pode ser necessário redução da dose de eletriptana. |
| alcalóides do Ergot (tais como diidroergotamina, ergometrina, ergotamina, metilergometrina) | Aumento da concentração dos alcaloides do Ergot (extensão desconhecida)a,b | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas aos alcaloides do Ergot, tal como ergotismo. |
| Antineoplásicos | ||
| bortezomibe brentuximabe vedotina bussulfano erlotinibe gefitinibe imatinibe ixabepilona nintedanibe panobinostate ponatinibe ruxolitinibe sonidegibe tretinoína (oral) vandetanibe | bortezomibe AUC (f)a brentuximabe vedotina AUC (f )a bussulfano Cmáx f, AUC f erlotinibe Cmáx (ff), AUC (f)a gefitinibe Cmáx f, AUC f imatinibe Cmáx (f), AUC (f)a ixabepilona Cmáx (^), AUC (f)a nintedanibe Cmáx (f), AUC (f)a panobinostate Cmáx (f), AUC (f)a ponatinibe Cmáx (f), AUC (f)a ruxolitinibe Cmáx (f), AUC (f)a sonidegibe Cmáx (f), AUC (f f)a tretinoína Cmáx (f), AUC (f f)a vandetanibe Cmáx (^), AUC f | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas a medicamentos antineoplásicos, pode ser necessário redução da dose dos medicamentos antineoplásicos. |
| idelalisibe | idelalisibe Cmáx (f), AUC (f)a Aumento da concentração sérica de itraconazol (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas ao itraconazol e/ou idelalisibe, pode ser necessário redução da dose de itraconazol e/ou idelalisibe. |
| axitinibe bosutinibe cabazitaxel cabozantinibe ceritinibe cobimetinibe crizotinibe dabrafenibe dasatinibe docetaxel glasdegibe ibrutinibe lapatinibe nilotinibe olaparibe pazopanibe sunitinibe talazoparibe trabectedina trastuzumabe entansina | axitinibe Cmáx (f), AUC m)a bosutinibe Cmáx (ffl), AUC (fff)a cabazitaxel Cmáx (^), AUC (^)a cabozantinibe Cmáx (^), AUC (f)a ceritinibe Cmáx (f), AUC (ff)a cobimetinibe Cmáx ff, AUC fff crizotinibe Cmáx (f), AUC (ff)a dabrafenibe AUC (f)a dasatinibe Cmáx (ff), AUC (ff)a docetaxel AUC (^ a ff)a glasdegibe Cmáx (f), AUC (ff )a ibrutinibe Cmáx (ffff), AUC (ffff)a lapatinibe Cmáx (ff), AUC (f f)a nilotinibe Cmáx (f), AUC (f f)a olaparibe Cmáx f, AUC ff pazopanibe Cmáx (f), AUC (f)a sunitinibe Cmáx (f), AUC (f)a talazoparibe Cmáx f, AUC fa trabectedina Cmáx (f), AUC (f)a Aumento da concentração de trastuzumabe entansina (extensão desconhecida)a,b | Não recomendado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas a medicamentos antineoplásicos. Para cabazitaxel, apesar de alteração de parâmetros farmacocinéticos não ter atingido significância estatística em estudo de interação com dose reduzida do medicamento com cetoconazol, observou-se elevada variabilidade nos resultados. Para ibrutinibe, consulte a bula para ações específicas a serem tomadas. |
| alcaloides de vinca | Aumento da concentração dos alcaloides de vinca (extensão desconhecida)a,b | |
| regorafenibe | regorafenibe AUC (W por estimativa de fração ativa)a | Não recomendado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. A eficácia de regorafenibe pode ser reduzida. |
| irinotecano | Aumento da concentração do irinotecano e seu metabólito ativo (extensão desconhecida)"-1’ | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao irinotecano, tais como mielossupressão, com risco potencial de vida, e diarreia. |
| venetoclax | venetoclax Cmáx (fff), AUC (fff)" | Contraindicado para pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células durante a fase de início/titulação/aumento da dose de venetoclax. Caso contrário, não é recomendado durante e por 2 semanas após o tratamento com itraconazolc |
| Antipsicóticos, ansiolíticos e hipnóticos | ||
| alprazolam aripiprazol brotizolam buspirona cariprazina haloperidol midazolam (IV) perospirona quetiapina ramelteona risperidona suvorexanto zopiclona | alprazolam Cmáx ^, AUC ff aripiprazol Cmáx f, AUC f brotizolam Cmáx ^, AUC ff buspirona Cmáx ffff, AUC f fff cariprazina (ff)a,b haloperidol Cmáx f, AUC f midazolam (IV) aumento da concentração ffb perospirona Cmáx fff, AUC fff quetiapina Cmáx (ff), AUC (fff)a ramelteona Cmáx (f), AUC (f)a risperidona aumento da concentração fb suvorexanto Cmáx (f), AUC (ff)a zopiclona Cmáx f, AUC f | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas aos antipsicóticos, ansiolíticos ou hipnóticosc pode ser necessário redução da dose destes medicamentos. |
| lurasidona | lurasidona Cmáx (fff), AUC (fff)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à lurasidona, tais como hipotensão, colapso circulatório, sintomas extrapiramidais graves, convulsões. |
| midazolam (oral) | midazolam (oral) Cmáx f a ff, AUC ff a ffff | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao midazolam, tais como depressão respiratória, parada cardíaca, sedação prolongada e coma. |
| pimozida | pimozida Cmáx (f), AUC (ff)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à pimozida, tais como arritmias cardíacas, possivelmente associadas ao prolongamento do intervalo QT e Torsade de Pointes (TdP). |
| sertindol | Aumento da concentração de sertindol (extensão desconhecida)a,b | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao sertindol, tais como prolongamento do intervalo QT e Torsade de Pointes (TdP). |
| triazolam | triazolam Cmáx f a ff, AUC ff a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao triazolam, tais como convulsões, depressão respiratória, angioedema, apneia e coma. |
| Antivirais | ||
| asunaprevir (potencializador) fumarato de tenofovir desoproxila (TDF) | asunaprevir Cmáx (fff), AUC (Hf)a Aumento da concentração de tenofovir (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, contudo, consulte a bula do medicamento antiviral para ações específicas a serem tomadas. |
| boceprevir | boceprevir Cmáx (f), AUC (f f)a Aumento da concentração de itraconazol (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas ao itraconazol e/ou boceprevir, pode ser necessário redução da dose de itraconazol. Consulte a bula para ações específicas a serem tomadas. |
| cobicistate | Aumento da concentração de cobicistate (extensão desconhecida)a,b aumento da concentração de itraconazol (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas ao itraconazol, pode ser necessário redução da dose de itraconazol. |
| daclatasvir vaniprevir | daclatasvir Cmáx (f), AUC (f f)a vaniprevir Cmáx (fff), AUC (TTT)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas ao daclatasvir/ vaniprevir, pode ser necessário redução da dose de daclatasvir/vaniprevir. |
| darunavir (potencializado) fosamprenavir (potencializado com ritonavir) telaprevir | darunavir potencializado com ritonavir: itraconazol Cmáx (ff), AUC (ff)a fosamprenavir potencializado com ritonavir: itraconazol Cmáx (f), AUC (ff)a telaprevir: itraconazol Cmáx (f), AUC (Wa | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas ao itraconazol, pode ser necessário redução da dose de itraconazol. |
| elvitegravir (potencializado) | elvitegravir Cmáx (f), AUC (f)a Aumento da concentração de itraconazol (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas ao itraconazol e/ou elvitegravir (potencializado com ritonavir). Pode ser necessário redução da dose de itraconazol. Consulte a bula para ações específicas a serem tomadas para elvitegravir. |
| efavirenz nevirapina | efavirenz: itraconazol Cmáx J, AUC J nevirapina: itraconazol Cmáx J, AUCJJ | Não recomendado nas 2 semanas antes e durante o tratamento com itraconazol. Eficácia do itraconazol pode ser |
| reduzida. | ||
| elbasvir/grazoprevir | elbasvir Cmáx (^), AUC (f)a grazoprevir Cmáx (^), AUC (?T)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas com os fármacos administrados concomitantementec. Consulte a bula de elbasvir/ grazoprevir para ações específicas a serem tomadas. |
| glecaprevir/pibrentasvir | glecaprevir Cmáx (ff), AUC (ff a TTT)a pibrentasvir Cmáx (^ a f), AUC (^ a ff)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas relacionadas com os fármacos administrados concomitantementec. Consulte as bulas de glecaprevir/ pibrentavir para ações específicas a serem tomadas. |
| indinavir | fb concentração de itraconazol indinavir Cmáx ^, AUC f | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas ao itraconazol e/ou indinavir. Pode ser necessário redução da dose de itraconazol e/ou indinavir. |
| maraviroque | maraviroque Cmáx (ff), AUC (TTT)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc. Pode ser necessário redução da dose de maraviroque. |
| ombitasvir/paritaprevir/ritonavir com ou sem dasabuvir | itraconazol Cmáx (f), AUC (f f)a ombitasvir Cmáx (^), AUC (f)a paritaprevir Cmáx (f), AUC (f f)a ritonavir Cmáx (f), AUC (f)a dasabuvir Cmáx (f), AUC (f)a | Utilizar com cautela, monitorar as reações adversas relacionadas ao itraconazol e/ou aos antiviraisc, pode ser necessário reduzir a dose de itraconazol. Consulte as bulas dos medicamentos coadministrados para ações específicas a serem tomadas. |
| ritonavir | itraconazol Cmáx (f), AUC (f f)a ritonavir Cmáx (^), AUC (f)a | Utilizar com cautela, monitorar as reações adversasc ao itraconazol e/ou ritonavir. Pode ser necessário redução da dose de itraconazol. Consulte a bula para ações específicas a serem tomadas para ritonavir. |
| saquinavir | saquinavir (não potencializado) Cmáx ff, AUC fff itraconazol (com saquinavir potencializado) Cmáx (f), AUC (ff)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc ao itraconazol e/ou saquinavir. Pode ser necessário redução da dose de itraconazol. Consulte a bula para ações específicas a serem tomadas para saquinavir. |
| Betabloqueadores | ||
| nadolol | nadolol Cmáx ff, AUC ff | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc ao nadolol. Pode ser necessário redução da dose de nadolol. |
| Bloqueadores dos canais de cálcio | ||
| bepridil | Aumento da concentração de bepridil (extensão desconhecida)a,b | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao bepridil, tais como novas arritmias, taquicardia ventricular do tipo Torsade de Pointes (TdP). |
| diltiazem | Aumento da concentração de diltiazem & itraconazol (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc relacionadas ao itraconazol e/ou diltiazem, pode ser necessário redução da dose de itraconazol e/ou diltiazem. |
| felodipino lercanidipino nisoldipino | felodipino Cmáx ff?. AUC Tff lercanidipino AUC (****)a nisoldipino Cmáx (ffff), AUC (TTTT)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à diidropiridina, tais como hipotensão e edema periférico. |
| outras diidropiridinas verapamil | Aumento da concentração da diidropiridina (extensão desconhecida)3,13 aumento da concentração de verapamil (extensão desconhecida)a,b | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc à diidropiridina e/ou verapamil, pode ser necessário redução da dose da diidropiridina e/ou verapamil. |
| Medicamentos cardiovasculares, Diversos | ||
| alisquireno riociguate sildenafila (hipertensão pulmonar) tadalafila (hipertensão pulmonar) | alisquireno Cmáx fff. AUC fff riociguate Cmáx (f), AUC (f f)a Aumento da concentração de sildenafila/ tadalafila (extensão desconhecida, mas o efeito pode ser maior do que o relatado com medicamentos urológicos)a,b | Não recomendado durante e nas 2 semanas após tratamento com itraconazolc. Risco aumentado de reações adversas relatadas para medicamentos cardiovasculares. |
| bosentana guanfacina | bosentana Cmáx (ff), AUC (ff)a guanfacina Cmáx (f), AUC (f f)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc à bosentana e/ou guanfacina, pode ser necessário redução da dose de bosentana e/ou guanfacina. |
| ivabradina | ivabradina Cmáx (ff), AUC (TTT)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à ivabradina, tais como fibrilação atrial, bradicardia, parada sinusal e bloqueio cardíaco. |
| ranolazina | ranolazina Cmáx (ff), AUC (f f)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à ranolazina, tais como prolongamento do intervalo QT e insuficiência renal. |
| Contraceptivos | ||
| dienogeste ulipristal | dienogeste Cmáx (f), AUC (ff)a ulipristal Cmáx (ff), AUC (fff)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc a contraceptivos. Consulte a bula para ações específicas a serem tomadas para dienogeste/ulipristal. |
| Diuréticos | ||
| eplerenona | eplerenona Cmáx (f), AUC (ff f)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à eplerenona, tais como hipercalemia e hipotensão. |
| Medicamentos gastrintestinais | ||
| aprepitanto loperamida netupitanto | aprepitanto AUC (fff)a loperamida Cmáx ff, AUC ff netupitanto Cmáx (f), AUC (f f)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc ao aprepitanto/ loperamida/ netupitanto. Pode ser necessário redução da dose de aprepitanto/ loperamida. Consulte a bula para ações específicas a serem tomadas para netupitanto. |
| cisaprida | Aumento da concentração de cisaprida (extensão desconhecida)a,b | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à cisaprida, tais como eventos cardiovasculares graves incluindo prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares graves e Torsade de Pointes (TdP). |
| domperidona | domperidona Cmáx ff, AUC ff | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à domperidona, tais como arritmias ventriculares graves e morte cardíaca repentina. |
| medicamentos que reduzem a acidez gástrica | itraconazol: Cmáx U, AUC W | Utilizar com cautela: Medicamentos que reduzem a acidez gástrica: por ex, medicamentos neutralizadores de ácido, como hidróxido de alumínio ou supressores de secreção ácida, como antagonistas do receptor H2 e inibidores da bomba de próton. Quando tratamento concomitante com medicamentos neutralizadores de ácidos (ex: hidróxido de alumínio) estes devem ser administrados pelo menos 2 horas antes ou 2 horas após ingestão de itraconazol cápsulas (vide “Advertências e Precauções”). |
| naloxegol | naloxegol Cmáx (TTT), AUC (TTTTZ | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao naloxegol, tais como sintomas de abstinência a opioides. |
| Saccharomyces boulardii | Saccharomyces boulardii diminuição da colonização (extensão desconhecida) | Não recomendado durante e nas 2 semanas após tratamento com itraconazol. A eficácia de Saccharomyces boulardii pode ser reduzida. |
| Imunossupressores | ||
| budesonida ciclesonida ciclosporina dexametasona | budesonida (inalação) Cmáx f, AUC ff budesonida (outras formas) aumento da concentração (extensão desconhecida)a,b ciclesonida (inalação) Cmáx (ff), AUC (ff)a ciclosporina (IV) aumento da concentração ^ a fb ciclosporina (outras formas) aumento da concentração (extensão desconhecida)a,b dexametasona Cmáx ^ (IV) f (oral), AUC ff (IV, oral) | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc a imunossupressores. Pode ser necessário redução da dose de imunossupressores. |
| fluticasona metilprednisolona tacrolimo tensirolimo | fluticasona (inalação) aumento da concentração ttb fluticasona (nasal) aumento da concentração (t)ajD metilprednisolona (oral) Cmáx t a tt, AUC tt metilprednisolona (IV) AUC tt tacrolimo (IV) aumento da concentração tb tacrolimo (oral) Cmáx (tt), AUC (tt)a tensirolimo (IV) Cmáx (tt), AUC (tt)a | |
| everolimo sirolimo (rapamicina) | everolimo Cmáx (tt), AUC (tttt)a sirolimo Cmáx (tt), AUC (tttt)a | Não recomendado durante e nas 2 semanas após tratamento com itraconazolc. Aumento do risco de reações adversas relacionadas ao everolimo /sirolimoc. |
| Medicamentos reguladores de lipídeos | ||
| atorvastatina | atorvastatina Cmáx ^ a tt, AUC t a tt | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc à atorvastatina. Pode ser necessário redução da dose de atorvastatina. |
| lomitapida | lomitapida Cmáx (tttt), AUC (tttt)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à lomitapida, tais como hepatotoxicidade e reações gastrintestinais graves. |
| lovastatina sinvastatina | lovastatina Cmáx tttt, AUC tttt sinvastatina Cmáx tttt, AUC tttt | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à lovastatina/sinvastatina, tais como miopatia, rabdomiólise e alterações nas enzimas hepáticas. |
| Medicamentos anti-inflamatórios não-esteroidais | ||
| meloxicam | meloxicam Cmáx W, AUC ^ | Utilizar com cautela, monitorizar redução de eficácia do meloxicam, poderá ser necessário adaptação da dose do meloxicam. |
| Medicamentos respiratórios | ||
| salmeterol | salmeterol Cmáx (f), AUC (ffff)a | Não recomendado durante e nas 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas ao salmeterol. |
| ISRS, antidepressivos tricíclicos e relacionados | ||
| reboxetina venlafaxina | reboxetina Cmáx (^), AUC (f)a venlafaxina Cmáx (f), AUC (f)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc à reboxetina/venlafaxina. Pode ser necessário redução da dose de reboxetina/venlafaxina. |
| Medicamentos urológicos | ||
| avanafila | avanafila Cmáx (ff), AUC (TTTf)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à avanafila, tais como priapismo, problemas visuais e perda repentina da audição. |
| dapoxetina | dapoxetina Cmáx (f), AUC (f)a | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à dapoxetina, tais como hipotensão ortostática e efeitos oculares. |
| darifenacina vardenafila | darifenacina Cmáx (fff), AUC (fff a f fff )a vardenafila Cmáx (ff), AUC (ffff)a | Não recomendado durante e nas 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas à darifenacina/ vardenafila. |
| dutasterida imidafenacina oxibutinina sildenafila (disfunção erétil) tadalafila (disfunção erétil e hiperplasia benigna prostática) tolterodina udenafila | Aumento da concentração da dutasterida (extensão desconhecida)a,b imidafenacina Cmáx f, AUC f Aumento da concentração da oxibutinina fb sildenafila Cmáx (ff), AUC (ff a f fff)a tadalafila Cmáx (f), AUC (f f)a tolterodina Cmáx (f a ff), AUC (ff)a em metabolizadores fracos da CYP2D6 udenafila Cmáx (f), AUC (f f)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc aos medicamentos urológicos. Pode ser necessário redução da dose de medicamentos urológicos; consulte abula para ações específicas a serem tomadas para dutasterida. (Para sildenafila e tadalafila, vide também “Medicamentos cardiovasculares”, “Medicamentos diversos e outras substâncias”). |
| fesoterodina | fesoterodina Cmáx (??), AUC (tt)a | Contraindicado em pacientes com insuficiência renal ou hepática moderada a grave, durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à fesoterodina, tal como efeitos anticolinérgicos graves. Utilizar com cautela em outros pacientes, monitorar reações adversasc à fesoterodina, pode ser necessário redução da dose de fesoterodina. |
| solifenacina | solifenacina Cmáx (t), AUC (TT)a | Contraindicado em pacientes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática moderada a grave, durante e poi 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à solifenacina, tais como efeitos anticolinérgicos e prolongamento do intervalo QT. Utilizar com cautela em outros pacientes, monitorar reações adversasc à solifenacina, pode ser necessário redução da dose de solifenacina. |
| Medicamentos diversos e outras substâncias | ||
| alitretinoína (oral) cabergolina canabinoide cinacalcete | alitretinoína Cmáx (t), AUC (t)a cabergolina Cmáx (tt), AUC (TT)a Aumento da concentração do canabinoide (extensão desconhecida, mas provável (tt)a) cinacalcete Cmáx (tt), AUC (tt)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversas à alitretinoína / cabergolina / canabinoide / cinacalcete, pode ser necessário redução da dosec de alitretinoína / cabergolina / canabinoide / cinacalcete. |
| colchicina | colchicina Cmáx (T), AUC (TT)a | Contraindicado em pacientes com insuficiência renal ou hepática, durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas à colchicina, como diminuição do débito cardíaco, arritmias cardíacas, dificuldades respiratórias e depressão da medula óssea. Não recomendado em outros pacientes durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas à colchicina. |
| eliglustate | EMs da CYP2D6: eliglustate Cmáx (TT), AUC (TT)a Maiores aumentos são esperados em IMs/PMs da CYP2D6 e após coadministração com um inibidor da CYP2D6. | Contraindicado em EMs da CYP2D6 que tomam um inibidor forte ou moderado da CYP2D6 / IMs e PMs da CYP2D6, durante e 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionados ao eliglustate, como prolongamento do intervalo PR, QTc e/ou QRS e arritmias cardíacas. Utilizar com cautela em metabolizadores extensivos da CYP2D6, monitorar reações adversasc ao eliglustate, pode ser necessário redução da dose do eliglustate. |
| alcalóides do Ergot | Aumento da concentração dos alcaloides do Ergot (extensão desconhecida)a,b | Contraindicado durante e por 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversas relacionadas aos alcaloides do Ergot, como ergotismo (vide também “Medicamentos para enxaqueca”). |
| galantamina | galantamina Cmáx (T), AUC (T)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc à galantamina. Pode ser necessário redução da dose de galantamina. |
| ivacaftor | ivacaftor Cmáx (tt), AUC (TTT)a | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc ao ivacaftor, pode ser necessário redução da dose de ivacaftor. |
| lumacaftor/ivacaftor | ivacaftor Cmáx (tt), AUC (Wa lumacaftor Cmáx (^), AUC (^)a diminuição da concentração do itraconazol, extensão desconhecida, mas provável /// | Não recomendado nas 2 semanas anteriores, durante e 2 semanas após tratamento com itraconazol. A eficácia de itraconazol pode ser reduzida e aumento do risco de reações adversasc relacionadas ao ivacaftor. |
| Antagonistas do receptor de vasopressina | ||
| conivaptana tolvaptana | conivaptana Cmáx (tt), AUC (TTTT)a tolvaptana Cmáx (tt), AUC (TTT)a | Não recomendado durante e 2 semanas após tratamento com itraconazol. Aumento do risco de reações adversasc relacionadas à conivaptana/ tolvaptana. |
| mozavaptana | mozavaptana Cmáx t, AUC tt | Utilizar com cautela, monitorar reações adversasc à mozavaptana, pode ser necessário redução da dose de mozavaptana. |
* Os inibidores da CYP3A4 (incluindo o itraconazol) podem aumentar as concentrações sistêmicas de hormônios contraceptivos.EMs: metabolizadores extensivos; IMs: metabolizadores intermediários, PMs: metabolizadores fracos; TdP: Torsade de Pointes.
t: < 100% (i.e. < 2 vezes)
tt: 100–400% (i.e. > 2 vezes a < 5 vezes)
ttt: 400–900% (i.e. > 5 vezes e < 10 vezes)
tttt: > 10 vezes
U: 40–80%
UI: > 80%
Para o efeito (coluna do meio), é indicado o nome do medicamento original, mesmo quando o efeito estiver relacionado à fração ativa ou ao metabólito ativo de um medicamento.
a Para os medicamentos com setas entre colchetes, a avaliação baseou-se no mecanismo de interação e na informação clínica de interação do medicamento com cetoconazol, outros inibidores potentes da CYP3A4 e/ou inibidores da glicoproteína-P ou BCRP, em técnicas de modelagem, relatos de casos e/ou dados in vitro. Para os demais medicamentos, a avaliação baseou-se na informação clínica de interação do medicamento com itraconazol.
b Os parâmetros farmacocinéticos não estavam disponíveis.
c Consulte a bula correspondente para informações sobre reações adversas relacionadas ao medicamento.
Estudos de interação foram conduzidos apenas em adultos.
7.
O prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricação é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Cápsula dura, na cor vermelha na cabeça e azul no corpo, contendo pellets branco a bege claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
FUNOK® deve ser administrado por via oral.
Para se obter um grau máximo de absorção, FUNOK® cápsulas deve ser administrado imediatamente após uma refeição.
As cápsulas devem ser ingeridas inteiras.
| Indicação ginecológica | ||||||||
| INDICAÇÃO | DOSE | DURAÇÃO DO TRATAMENTO | ||||||
| Tratamento de candidíase vulvovaginal | 200 mg duas vezes ao dia ou 200 mg uma vez ao dia | 1 dia ou 3 dias | ||||||
INDICAÇÃO
DOSE
DURAÇÃO DO
TRATAMENTO
Tratamento de dermatomicose
200 mg uma vez ao dia ou 100 mg uma vez ao dia
7 dias ou
15 dias
Tratamento de dermatomicose em regiões altamente queratinizadas, como palma das mãos e planta dos pés
200 mg duas vezes ao dia ou 100 mg uma vez ao dia
7 dias ou
30 dias
Tratamento de pitiríase versicolor
100 mg duas vezes ao dia ou 200 mg uma vez ao dia
7 dias
Tratamento de candidíase oral
100 mg uma vez ao dia
15 dias
Tratamento de ceratite fúngica
200 mg uma vez ao dia
21 dias
A duração do tratamento deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica.
Onicomicose causadas por dermatófitos e/ou leveduras
Onicomicose
Pulsoterapia
Dose e duração do tratamento
Pulsoterapia consiste na administração de duas cápsulas (200 mg duas vezes ao dia) durante uma semana. Recomendam-se dois pulsos para infecções nas unhas das mãos e três pulsos para infecções nas unhas dos pés. Tratamentos em pulso são sempre separados por intervalos de 3 semanas sem medicamento. A resposta clínica se tornará evidente à medida que a unha crescer após a descontinuação do tratamento.
Local afetado
Semana
1
Semana 2
semana Semana
3 4
Semana 5
Semana Semana Semana
6 7 8
Semana 9
Unhas do pé com ou sem envolvimento das unhas da mão
Pulso 1
Semanas livres de
FUNOK®
Pulso 2
Semanas livres de
FUNOK®
Pulso 3
Unhas da mão apenas
Pulso 1
Semanas livres de
FUNOK®
Pulso 2
| Onicomicose Tratamento contínuo | Dose | Duração do tratamento |
| Unhas do pé com ou sem envolvimento das unhas da mão | 200 mg uma vez ao dia | 3 meses |
A eliminação do itraconazol do tecido cutâneo e ungueal é mais lenta que a do plasma. Assim, a resposta clínica e micológica ideal é alcançada 2 a 4 semanas após descontinuação do tratamento das infecções cutâneas e 6 a 9 meses após descontinuação das infecções das unhas.
| Micoses sistêmicas | |||
| INDICAÇÃO | DOSE | DURAÇÃO MÉDIA DO TRATAMENTO1 | OBSERVAÇÕES |
| Tratamento de aspergilose | 200 mg uma vez ao dia | 2 – 5 meses | Aumentar a dose para 200 mg duas vezes ao dia em caso de doença invasiva ou disseminada. |
| Tratamento de candidíase | 100 – 200 mg uma vez ao dia | 3 semanas – 7 meses | Aumentar a dose para 200 mg duas vezes ao dia em caso de doença invasiva ou disseminada. |
| Profilaxia de infecções fúngicas em pacientes imunocomprometidos com neutropenia grave | 200 mg uma vez ao dia | Até recuperação imune2 | Iniciar 1–3 dias antes ou no início da quimioterapia até a melhora da neutropenia |
| Tratamento de criptococose não-meningeana | 200 mg uma vez ao dia | 2 meses – 1 ano | |
| Tratamento de meningite criptocócica | 200 mg duas vezes ao dia | ||
| Meningite criptocócica (terapia de manutenção apenas em pacientes com AIDS) | 200 mg uma vez ao dia | Até recuperação imune2 | |
| Tratamento de histoplasmose | 200 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia | 8 meses | |
| Histoplasmose (terapia de manutenção apenas em pacientes com AIDS) | 200 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia | Até recuperação imune2 | |
| Peniciliose (terapia de manutenção apenas em pacientes com AIDS) | 200 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia | Até recuperação imune2 | |
| Tratamento de blastomicose | 100 mg uma vez ao dia ou 200 mg duas vezes ao dia | 6 meses | |
| Tratamento de esporotricose linfocutânea e cutânea | 100 ou 200 mg uma vez ao dia (lesões localizadas) ou 200 mg duas vezes ao dia (lesões extensas) | 3 a 6 meses | |
| Tratamento de esporotricose extracutânea | 200 mg duas vezes ao dia | 12 meses | |
| Tratamento de paracoccidioidomicose | 100 mg uma vez ao dia | 6 meses | Dados de eficácia de itraconazol cápsulas nesta dose para tratamento de paracoccidioidomicose em pacientes com AIDS não estão disponíveis. |
| Tratamento de cromomicose | 200 mg uma vez ao dia | 6 meses |
1 A duração do tratamento deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica.
2 A duração do tratamento deve basear-se no estado da recuperação imunitária
Dados clínicos sobre o uso de itraconazol em pacientes pediátricos são limitados. O uso de FUNOK® cápsulas em pacientes pediátricos não é recomendado, a menos que os benefícios potenciais superem os riscos potenciais (vide “Advertências e Precauções”).
Dados clínicos sobre o uso de itraconazol em pacientes idosos são limitados. O uso de FUNOK® cápsulas nestes pacientes só é recomendado se o potencial benefício superar os potenciais riscos. Em geral, recomenda-se que ao selecionar a dose para um paciente idoso seja levado em consideração a maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca, a presença de doenças concomitantes ou outro tratamento medicamentoso (vide “Advertências e Precauções”).
São limitados os dados disponíveis sobre uso de itraconazol oral em pacientes com insuficiência hepática. Este medicamento deve ser administrado com cautela em pacientes desta população (vide “Propriedades farmacocinéticas -Populações especiais, Insuficiência hepática”).
São limitados os dados disponíveis sobre o uso oral de itraconazol em pacientes com insuficiência renal. A exposição ao itraconazol pode ser menor em alguns pacientes com insuficiência renal. Recomenda-se cautela quando este medicamento for administrado em pacientes nesta população e ajuste de dose pode ser necessário.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
9. reações adversas
9. reações adversasNeste item são apresentadas as reações adversas. Reações adversas são eventos adversos que foram considerados como razoavelmente associados ao uso do itraconazol, com base na avaliação abrangente da informação disponível sobre eventos adversos. Relação causal com itraconazol não pode ser estabelecida de forma confiável em casos individuais. Além disso, como os estudos clínicos são conduzidos sob condições amplamente variáveis, as taxas de reações adversas observadas nos estudos clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente às taxas de estudos clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática clínica.
A segurança de itraconazol cápsulas foi avaliada em 8499 pacientes que participaram de 107 estudos clínicos abertos e duplo-cegos. Dos 8499 pacientes tratados com itraconazol cápsulas, 2104 pacientes foram tratados com itraconazol cápsulas durante os estudos duplo-cegos. Todos os 8499 pacientes receberam pelo menos uma dose de itraconazol cápsulas para tratamento de dermatomicoses ou onicomicoses e forneceram dados de segurança. Reações adversas relatadas por > 1% dos pacientes tratados com itraconazol cápsulas nestes estudos clínicos são mostradas na Tabela 1.
Reação adversa
Infecções e infestações
Rinite, sinusite, infecção do trato respiratório superior
Distúrbios do sistema linfático e do sangue
Leucopenia
Distúrbios do sistema imunológico
Hipersensibilidade
Disgeusia, hipoestesia, parestesia
Tinido
Distúrbios gastrintestinais
Constipação, diarreia, dispepsia, flatulência, vômito
Distúrbios hepatobiliares
Função hepática anormal, hiperbilirrubinemia
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Prurido, erupção cutânea, urticária
Polaciúria
Distúrbios das mamas e do sistema reprodutivo
Disfunção erétil, distúrbio da menstruação
Distúrbios gerais e condições no local de administração
Edema
A seguir, a lista de reações adversas adicionais associadas ao itraconazol reportadas nos estudos clínicos de itraconazol solução oral e/ou itraconazol intravenoso, excluindo a reação adversa “Inflamação no local da aplicação”, que é específico da via de administração injetável.
Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo: granulocitopenia, trombocitopenia.
Distúrbios do sistema imunológico: reações anafiláticas.
Distúrbios nutricionais e de metabolismo: hiperglicemia, hipercalemia, hipocalemia, hipomagnesemia.
Distúrbios psiquiátricos: confusão mental.
Distúrbios do sistema nervoso: neuropatia periférica, tontura, sonolência.
Distúrbios cardíacos: insuficiência cardíaca, insuficiência ventricular esquerda, taquicardia.
Distúrbios vasculares: hipertensão, hipotensão.
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: edema pulmonar, disfonia, tosse.
Distúrbios gastrintestinais: distúrbio gastrintestinal.
Distúrbios hepatobiliares: insuficiência hepática, hepatite, icterícia.
Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo: erupção cutânea eritematosa, hiperidrose.
Distúrbios musculoesqueléticos e de tecido conjuntivo: mialgia, artralgia.
Distúrbios renais e urinários: insuficiência renal, incontinência urinária.
Distúrbios gerais e condições no local de administração: edema generalizado, edema de face, dor no peito, febre, dor, fadiga, calafrios.
Exames laboratoriais: aumento de alanina aminotransferase, aumento de aspartato aminotransferase, aumento de fosfatase alcalina, aumento de lactato desidrogenase, aumento de ureia, aumento de gama-glutamil transferase, aumento de enzimas hepáticas, análise de urina anormal.
A segurança de itraconazol cápsulas foi avaliada em 165 pacientes pediátricos com idade entre 1 e 17 anos que participaram em 14 estudos clínicos (4 estudos duplo-cegos controlados por placebo, 9 estudos abertos e 1 estudo com uma fase aberta seguida de uma fase duplo-cega). Estes pacientes receberam pelo menos uma dose de itraconazol cápsulas para tratamento de infecções fúngicas e forneceram dados de segurança.
Com base nos dados de segurança agrupados destes estudos clínicos, as reações adversas mais comuns relatadas em pacientes pediátricos foram: dor de cabeça (3,0%), vômito (3,0%), dor abdominal (2,4%), diarreia (2,4%), função hepática anormal (1,2%), hipotensão (1,2%), náusea (1,2%) e urticária (1,2%). Em geral, a natureza das reações adversas em pacientes pediátricos é semelhante às observadas em indivíduos adultos, mas a incidência é maior nos pacientes pediátricos.
Em adição às reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e listadas anteriormente, as seguintes reações adversas foram relatadas durante a experiência de pós-comercialização (vide tabela 3). As frequências são fornecidas utilizando a seguinte convenção:
Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100, < 1/10); Incomum (> 1/1000, < 1/100); Rara (> 1 /10000, < 1/1000); Muito rara (< 1/10000), incluindo relatos isolados.
Na tabela 3, as reações adversas são apresentadas por categoria de frequência baseada em taxas de relatos espontâneos.
| Distúrbios do sistema imunológico Muito rara | Doença do soro, edema angioneurótico, reação anafilática |
| Distúrbios nutricionais e do metabolismo Muito rara | Hipertrigliceridemia |
| Distúrbios do sistema nervoso Muito rara | Tremor |
| Distúrbios oftalmológicos Muito rara | Distúrbios visuais (incluindo diplopia e visão turva) |
| Distúrbios do ouvido e do labirinto Muito rara | Perda transitória ou permanente da audição |
| Distúrbios cardíacos Muito rara | Insuficiência cardíaca congestiva |
| Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Muito rara | Dispneia |
| Distúrbios gastrintestinais Muito rara | Pancreatite |
| Distúrbios hepatobiliares Muito rara | Hepatotoxicidade grave (incluindo alguns casos de insuficiência hepática aguda fatal) |
| Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo Muito rara | Necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, pustulose exantemática generalizada aguda, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, vasculite leucocitoclástica, alopecia, fotossensibilidade |
| Exames laboratoriais Muito rara | Aumento da creatina fosfoquinase sanguínea |
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
10. superdose
10. superdoseSinais e sintomas
Em geral, os eventos adversos relatados com superdose foram consistentes com aqueles relatados com o uso do itraconazol (vide “Reações Adversas”).
No caso de superdose, devem ser adotadas medidas de suporte.
É aconselhável contatar um centro de controle de intoxicações para determinar as mais recentes recomendações para o manuseio de uma superdose.
O itraconazol não pode ser removido por hemodiálise.
Não há antídoto específico.
Manaus/AM
Ssrvico do Aiondimonto ao Consumidor
10800-026 2274
10800–026 2274^■^3 www. no vaqu Imlc af a r ma. co m. br
Histórico de Alteração da Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data da aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
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| 29/10/2018 | 1038503/18–7 | (10756) – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula para Adequação a Intercambialidade. | N/A | N/A | N/A | N/A | – Identificação do medicamento | VP/VPS | Embalagens contendo 4, 10 15, 450 (EMB HOSP) ou 500 (EMB HOSP) cápsulas. |
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| 09/03/2019 | 0210020/19–7 | (10450) – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | VP: 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS: 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS | VP/VPS | Embalagens com 4, 10 ou 15 cápsulas e embalagem hospitalar com 450 ou 500 cápsulas. |
| 05/07/2019 | 0592667/19–0 | 10450 – SIMILAR -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | N/A | N/A | N/A | N/A | VP: 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS: 1. INDICAÇÕES | VP/VPS | Embalagens com 4, 10 ou 15 cápsulas e embalagem hospitalar com 450 ou 500 cápsulas. |
| 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA |