Bula para paciente - CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA
cloridrato de lidocaína monoidratado
Hipolabor Farmacêutica Ltda.
Geleia
20 mg/g
cloridrato de lidocaína monoidratado
Medicamento Genérico Lei n° 9.787, de 1999
NOME GENÉRICO:
cloridrato de lidocaína monoidratado
FORMA FARMACÊUTICA:
Geleia Tópica 2%
APRESENTAÇÃO:
20 mg/g – Caixa contendo 100 bisnagas de alumínio de 30 g
20 mg/g – Cartucho contendo 01 bisnaga de alumínio de 30 g
USO URETRAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS DE IDADE (vide Posologia)
COMPOSIÇÃO:
Cada 1g de geleia tópica 2% contém: cloridrato de lidocaína monoidratado......................................................................................................................................20 mg
Excipientes q.s.p..........................................................................................................................................................................1 g
(metilparabeno, propilparabeno, hipromelose, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injetáveis)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% é indicado como anestésico de superfície e lubrificante para a uretra feminina e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais, e para o tratamento sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite.
2.como este medicamento funciona?
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2%, é um anestésico local de superfície e lubrificante que causa uma perda temporária de sensibilidade na área onde é aplicada.
Geralmente o início de ação é rápido (dentro de 5 minutos) dependendo da área de aplicação.
3.quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula.
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% não deve ser utilizada em pacientes com sensibilidade aumentada ao metil ou propilparabeno ou ao seu metabólito, o ácido paramino-benzoico (PABA). Formulações de lidocaína contendo parabenos devem ser evitadas em pacientes alérgicos ao anestésico local éster ou ao seu metabólito PABA.
4.o que devo saber antes de usar este medicamento?
Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico.
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% deve ser usada com cuidado se a mucosa estiver traumatizada no local da aplicação, em casos de sepse (infecção geral grave do organismo, causada por bactérias) ou choque grave, problemas no coração, fígado ou rins, epilepsia, pacientes idosos e pacientes debilitados.
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% é possivelmente um desencadeador de porfiria e deve ser somente prescrito à pacientes com porfiria aguda em indicações fortes ou urgentes. Precauções apropriadas devem ser tomadas para todos pacientes porfíricos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: dependendo da dose do anestésico local, pode haver um efeito muito leve na função mental e pode prejudicar temporariamente a locomoção e coordenação.
Interações medicamentosas
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% deve ser utilizada com cuidado se você estiver utilizando os seguintes medicamentos: agentes estruturalmente relacionados aos anestésicos locais, medicamentos antiarrítmicos classe III (por exemplo amiodarona), cimetidina e betabloqueadores.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Você deve conservar cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% em temperatura ambiente (15 a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Como a geleia é estéril, deve ser utilizada apenas uma vez.
Aspectos físicos: bisnaga de alumínio contendo 30 g.
Características organolépticas: possui coloração translúcida, aspecto e consistência de geleia.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% deve ser administrada por via uretral.
A dose necessária de cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% a ser usada deve ser calculada pelo seu médico.
O cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% proporciona anestesia imediata e profunda das mucosas, fornecendo anestesia efetiva de longa duração (aproximadamente 20 – 30 minutos). A anestesia geralmente ocorre rapidamente (dentro de 5 minutos dependendo da área de aplicação).
Como qualquer anestésico local, a segurança e eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências.
As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.
As concentrações plasmáticas de lidocaína após a instilação da geleia na uretra intacta e bexiga, em doses de até 800 mg, são razoavelmente baixas e inferiores aos níveis tóxicos.
Em pacientes idosos, pacientes debilitados, pacientes com doenças agudas ou pacientes com sepse, deve-se adequar as doses de acordo com a idade, peso e condição física.
Em crianças com idade entre 5 a 12 anos, a dose não deve exceder 6 mg/kg.
Crianças com mais de 12 anos de idade podem receber doses proporcionais ao seu peso e idade.
Não se deve administrar mais do que quatro doses em um período de 24 horas.
Uretra Masculina
A geleia deve ser instilada lentamente até que o paciente tenha a sensação de tensão ou até ter usado quase a metade do conteúdo do tubo. Aplica-se, então, uma pinça peniana por alguns minutos, após o qual o restante da geleia pode ser instilado. A anestesia é suficiente para cateterismos.
Quando a anestesia é especialmente importante, por exemplo, durante sondagem ou cistoscopia, pode-se instilar o restante da geleia, pedindo ao paciente que se esforce como se fosse urinar. A geleia passará à uretra posterior. Aplica-se uma pinça peniana e espera-se por 5 – 10 minutos.
Um pouco de geleia pode ser aplicada na sonda ou no cistoscópio servindo como lubrificante.
Uretra Feminina
Instilar 3 – 5 g da geleia. Para obter-se a anestesia adequada, deve-se aguardar alguns minutos para realizar o exame.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. quais os males que este medicamento pode me causar?
Reações adversas por ordem decrescente de gravidade.
-
1. Toxicidade sistêmica aguda:
A lidocaína pode causar efeitos tóxicos agudos se altos níveis sistêmicos ocorrerem devido à rápida absorção ou superdose (ver item
8. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
).As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido à dosagem excessiva, à rápida absorção, à hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.
As reações podem ser:
-
– Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência e, possivelmente, parada respiratória.
-
– Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão miocárdica (diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.
-
2. Reações alérgicas:
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de uso de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente.
A lidocaína pode causar toxicidade sistêmica aguda se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem (ver item
7. Quais os males que este medicamento pode me causar?
). Pode ocorrer dormência dos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva.Quando os primeiros sinais de superdosagem são notados e o cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2% não é mais utilizado, o risco de acontecer efeitos adversos sérios diminui rapidamente. Se você notar qualquer sinal, contate imediatamente seu médico.
Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando o cloridrato de lidocaína monoidratado geleia 2%, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS: 1.1343.0112
Farm. Resp.: Dr. Renato Silva
CRF-MG: 10.042
HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda.
Rod BR 262 – Km 12,3 Borges /Sabará – MG
CEP: 34.735–010
SAC 0800 031 1133
CNPJ: 19.570.720/0001–10
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/07/2016.
Rev. 06
^ílhipolabor
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/ notificação que altera a bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data do expediente | No. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 10/09/2013 | 0761310/13–5 | 10459 – GENERICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | Harmonização do texto de Bula conforme Bula do Medicamento de Referência. | VP | 20mg/g, geleia: – caixa contendo 100 bisnagas 30g. |
| 02/10/2014 | 0816916/14–1 | 10452 – GENERICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | – Composição: Correção da descrição do excipiente hidroxipropilmetilcelulose para hipromelose e inclusão dos corretores de pH (ácido clorídrico e hidróxido de sódio); – Harmonização do texto de Bula conforme Bula do Medicamento de Referência. | VP | 20mg/g, geleia: – caixa contendo 100 bisnagas 30g. |
| 27/09/2017 | 2022365/17–0 | 10452 – GENERICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | Harmonização do texto de Bula conforme Bula do Medicamento de Referência. | VP | 20mg/g, geleia: – caixa contendo 100 bisnagas 30g. – cartucho contendo 01 bisnaga 30g. |
| 19/06/2019 | 0542252/19–3 | 10452 – GENERICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | – Apresentação; – Composição; – 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?. | VP | 20mg/g, geleia: – caixa contendo 100 bisnagas 30g*. – cartucho contendo 01 bisnaga 30g*. (*bisnagas de alumínio e plástico) |
^ílhipolabor
| 30/01/2020 | 0301012/20–1 | 10452 – GENERICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | NA | NA | NA | NA | – Apresentação; – Composição. | VP | 20mg/g, geleia: – caixa contendo 100 bisnagas de alumínio x 30g. – cartucho contendo 01 bisnaga de alumínio x 30g. |
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