Bula para paciente - BROMIDRATO DE FENOTEROL LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
bromidrato de fenoterol
bromidrato de fenoterol
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Solução gotas 5mg/mL
Embalagem contendo 01 frasco com 20mL.
USO ORAL OU INALATÓRIO
USO ADULTO E PEDIATRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (20 gotas) da solução contém: bromidrato de fenoterol (equivalente a 3,95mg de fenoterol)...................................................,.5mg
Veículo q.s.p...............................................................................................................................1mL
Excipientes: ácido cítrico, cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, edetato dissódico e água de osmose reversa.
Cada gota equivale a 0,25mg de bromidrato de fenoterol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para tratamento dos sintomas relacionados à crise aguda de asma (falta de ar) e de outras doenças que se caracterizam por um estreitamento reversível das vias respiratórias, como bronquite obstrutiva crônica. O bromidrato de fenoterol é indicado também para a prevenção da asma provocada por exercícios.
2. como este medicamento funciona?
O bromidrato de fenoterol dilata as vias respiratórias estreitadas em casos de crise de asma (falta de ar) ou de outras doenças respiratórias com a mesma característica, agindo nos músculos presentes nessa região, por estimulação dos receptores. O bromidrato de fenoterol age em poucos minutos, e seu efeito dura de 3 a 5 horas quando usado por inalação e até 8 horas quando usado por via oral.
3. quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar o bromidrato de fenoterol se tiver cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica (desenvolvimento excessivo de uma área do coração que prejudica seu funcionamento normal); taquiarritmia (ritmo acelerado do coração); alergia ao bromidrato de fenoterol e/ou a qualquer outro componente da fórmula.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
Se você tiver tido infarto do miocárdio recentemente, tiver diabetes mellitus não controlado, alterações cardíacas ou vasculares graves, hipertireoidismo (excesso de hormônios da tireoide) ou feocromocitoma (tumor renal que provoca aumento da pressão), seu médico deverá avaliar os riscos e benefícios do tratamento com bromidrato de fenoterol, principalmente se forem necessárias as maiores doses recomendadas.
Assim como acontece com outros medicamentos inalatórios, bromidrato de fenoterol pode causar broncoespasmo paradoxal que causa contração das vias respiratórias, levando à falta de ar repentina, e pode ser fatal. Se broncoespasmo paradoxal ocorrer, seu médico avaliará a descontinuação de bromidrato de fenoterol e substituição por uma terapia alternativa.
O bromidrato de fenoterol pode causar reações no coração e nos vasos sanguíneos. Existem relatos de casos raros de falta de sangue no coração associado ao uso de medicamentos de semelhante mecanismo de ação.
Se você tiver problema cardíaco grave, dores no peito ou outros sintomas de agravamento da doença cardíaca durante o uso de bromidrato de fenoterol procure orientação médica.
O uso de bromidrato de fenoterol pode provocar a diminuição da quantidade de potássio no sangue, que pode ser agravada pelo uso em conjunto com outros medicamentos para o tratamento da asma como derivados da xantina (por exemplo, teofilina), glicocorticosteroides (por exemplo, hidrocortisona) e diuréticos (por exemplo, furosemida).
Além disso, a falta de oxigênio no sangue pode piorar os efeitos da falta de potássio no sangue sobre o funcionamento do coração. Se você usar digoxina, pode haver maior risco de arritmias (alteração do ritmo do coração).
Se você tiver falta de ar repentina ou piora rápida da falta de ar, procure imediatamente assistência médica.
O uso de bromidrato de fenoterol com outros broncodilatadores (medicamentos que dilatam as vias respiratórias) de mesmo mecanismo de ação (ação simpaticomimética) só deve ser feito sob rigorosa supervisão médica. Outros broncodilatadores com diferente mecanismo de ação poderão ser usados conforme orientação do seu médico.
É preferível que você use bromidrato de fenoterol conforme a necessidade do que em doses regulares. No caso de piora, não aumente a dose de bromidrato de fenoterol além da dose recomendada por tempos prolongados, pois isso pode ser perigoso.
O uso constante de quantidades aumentadas de bromidrato de fenoterol pode significar que sua doença não está adequadamente controlada. Neste caso, procure seu médico.
O bromidrato de fenoterol solução gotas contém o conservante cloreto de benzalcônio e o estabilizante edetato dissódico. Quando inalados, estes componentes podem causar broncoconstrição em pacientes sensíveis com vias aéreas hiper-reativas.
Se você faz dieta de controle de sódio, lembre-se de levar em conta na administração oral que este medicamento contém 24 mg de sódio por dose máxima recomendada.
Este medicamento pode causar doping.
Fertilidade, Gravidez e Amamentação
Gravidez: Não há evidências de efeitos adversos deste medicamento durante a gravidez, entretanto as precauções usuais devem ser observadas, principalmente nos três primeiros meses.
O bromidrato de fenoterol tem um efeito inibidor sobre as contrações uterinas que deve ser considerado no período pré-parto.
Amamentação: A segurança durante a amamentação ainda não está comprovada. Portanto, deve-se ter cuidado quando bromidrato de fenoterol for usado durante a amamentação.
Fertilidade: Não há evidências disponíveis sobre alteração na capacidade de engravidar (fertilidade) com o uso de bromidrato de fenoterol. Estudos em animais não demostraram efeitos sobre a fertilidade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas
Se você sentir tontura evite tarefas potencialmente perigosas, tais como dirigir e operar máquinas.
Interações Medicamentosas
Medicamentos que podem aumentar o efeito de bromidrato de fenoterol e suas reações adversas: beta-adrenérgicos (como formoterol, salbutamol); anticolinérgicos (como tiotrópio, ipratrópio); derivados da xantina (como teofilina); inibidores da MAO (como tranilcipromina, moclobemida) e antidepressivos tricíclicos (como amitriptilina, imipramina).
Hipocalemia induzida por beta-2-agonistas pode ser aumentada pelo tratamento concomitante com derivados da xantina, corticosteroides e diuréticos. Isto deve ser levado em consideração, especialmente em pacientes com obstrução aérea grave.
Medicamentos que podem reduzir a broncodilatação de forma grave: betabloqueadores (como propranolol, atenolol).
O uso de medicamentos anestésicos por via inalatória como halotano, tricloroetileno e enflurano pode aumentar o risco de problemas cardiovasculares.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento: Solução homogênea límpida, incolor a levemente amarelada, inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
Antes de usar o medicamento, leia as instruções a seguir, confirme a dose a ser administrada e o nome do medicamento no frasco. O bromidrato de fenoterol solução (gotas) pode ser administrado por via oral (ingerido) ou diluído para inalação.
As doses podem variar conforme a necessidade de cada paciente. Durante o tratamento você deve estar sob supervisão médica.
O frasco de bromidrato de fenoterol solução gotas vem acompanhado de um moderno gotejador, de fácil manuseio:
Para usar rompa o lacre da tampa, vire o frasco e mantenha-o na posição vertical. Para começar o gotejamento, bata levemente com o dedo no fundo do frasco e deixe gotejar a quantidade desejada.
Posologia:
Para fins de cálculo da dosagem, considerar que 1 gota contém 0,25mg de bromidrato de fenoterol (equivalente 0,05mL).
Uso oral
Modo de uso: O bromidrato de fenoterol solução para uso oral deve ser tomado de preferência antes das refeições.
| Faixa etária | Número de gotas para uso oral (ingerido) |
| Adultos (incluindo idosos) e adolescentes acima de 12 anos | 10 a 20 gotas, 3 vezes ao dia |
| Crianças de 6 a 12 anos | 10 gotas, 3 vezes ao dia |
| Crianças de 1 a 6 anos | 5 a 10 gotas, 3 vezes ao dia |
| Crianças de até 1 ano | 3 a 7 gotas, 2 a 3 vezes ao dia |
Uso Inalatório
| Faixa etária e número de gotas para uso inalatório | a) Crises agudas de asma e outras condições com constrição reversível das vias aéreas | b) Profilaxia da asma induzida por exercício |
| Adultos (incluindo idosos) e adolescentes acima de 12 anos de idade | Na maioria dos casos, 2 gotas são suficientes para o alívio imediato dos sintomas. Em casos graves, como em tratamento hospitalar, doses mais altas, de até 5 gotas, podem ser necessárias. Nestes casos, doses totais diárias de até 8 gotas podem ser administradas sob supervisão médica. | 2 gotas por administração, antes do exercício. |
| Crianças de 6 a 12 anos | 1 a 2 gotas são suficientes, em muitos casos, para o alívio imediato dos sintomas. Em casos particularmente graves, como em tratamento hospitalar, até 4 gotas por dose podem ser necessárias, podendo-se chegar até 6 gotas por dose, até 3 vezes ao dia, a ser administrada sob supervisão médica. | 2 gotas por administração, antes do exercício. |
| Crianças menores de 6 anos (pesando até 22 kg) | Como a informação existente para este grupo etário é limitada, recomenda-se 0,05mg de bromidrato de fenoterol por Kg de peso corporal por dose, e não mais que 0,2mL (4 gotas) por dose, até 3 vezes ao dia, a ser administrado unicamente sob | |
| supervisão médica. A dose diária de 0,15mg/kg não deve ser excedida. |
Modo de uso: a quantidade de gotas de bromidrato de fenoterol para uso inalatório deve ser adicionada a 3–4mL de soro fisiológico, conforme orientação do seu médico. Em seguida, realize a inalação até obter suficiente alívio dos sintomas. Não use água destilada para diluição das gotas. A solução sempre deve ser diluída antes da utilização; as sobras devem ser descartadas.
O bromidrato de fenoterol solução gotas pode ser usado com os diversos inaladores disponíveis no mercado. Se necessário, a dose pode ser repetida após intervalos de 4 horas, no mínimo, levando-se em consideração a dosagem máxima descrita acima.
O bromidrato de fenoterol solução gotas pode ser inalado em associação com outros medicamentos, prescritos pelo seu médico, como por exemplo: brometo de ipratrópio, cloridrato de ambroxol e cloridrato de bromexina soluções para inalação.
O tratamento sempre deve ser iniciado com a menor dose recomendada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada ou inalação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
Como em toda terapia inalatória, o bromidrato de fenoterol pode provocar sinais de irritação local.
-Reações comuns: tremor e tosse.
-Reações incomuns: hipocalemia (diminuição do potássio no sangue), agitação, arritmia (alteração do ritmo do coração), broncoespasmo paradoxal (fechamento ao invés da dilatação dos brônquios), náuseas (enjoo), vômitos, prurido (coceira).
-Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), nervosismo, cefaleia (dor de cabeça), tonturas, isquemia miocárdica (infarto), taquicardia, palpitações, irritação da garganta, hiperidrose (aumento do suor), reações cutâneas (da pele), rash (placas vermelhas e elevadas na pele), urticária (manchas vermelhas e placas elevadas com coceira), cãibras musculares, mialgia (dor muscular), fraqueza muscular, aumento da pressão arterial sistólica (aumento do valor mais alto da pressão sanguínea), diminuição da pressão arterial diastólica (diminuição do valor mais baixo medido da pressão sanguínea).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Se você usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento, o sintoma esperado é o aumento exagerado dos efeitos do medicamento. Os que mais se sobressaem são: taquicardia, palpitações, tremores, alargamento da pressão de pulso (o pulso fica mais intenso e perceptível a quem examina), dor tipo angina, aumento da pressão, queda da pressão, arritmias e coloração vermelha na face. Também foram observadas acidose metabólica (acidez excessiva do sangue) e hipocalemia (diminuição da concentração de potássio no sangue). Neste caso, o tratamento com bromidrato de fenoterol deve ser interrompido e você deve procurar o seu médico imediatamente para tratamento apropriado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. no 1.0370.0467
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 –76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132–140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
0800621800 t8UtO.com.br
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/01/2019.
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N°. do expediente | Assunto | Data do expediente | N°. do expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 27/12/2013 | 1083117/13–7 | 10459 -GENÉRICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 27/12/2013 | 1083117/13–7 | 10459 -GENÉRICO -Inclusão Inicial de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 27/12/2013 | Versão inicial | VP | –5mg/mL sol or ct fr x 20mL + cgt –5mg/mL sol or cx 100 × 20mL + cgt (emb hosp) |
| 23/05/2016 | 1798824/16–1 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 23/05/2016 | 1798824/16–1 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 23/05/2016 | 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento?
| VP | –5mg/mL sol or ct fr x 20mL + cgt –5mg/mL sol or cx 100 × 20mL + cgt (emb hosp) |
| 06/10/2016 | 2362763/16–8 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 06/10/2016 | 2362763/16–8 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 06/10/2016 | Composição 5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | VP | –5mg/mL sol or ct fr x 20mL + cgt –5mg/mL sol or cx 100 × 20mL + cgt (emb hosp) |
| 20/12/2016 | 2621682/16–5 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – | 20/12/2016 | 2621682/16–5 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – | 20/12/2016 | 6. Como devo usar este medicamento? | VP | –5mg/mL sol or ct fr x 20mL + cgt –5mg/mL sol or cx 100 × 20mL + cgt (emb hosp) |
| RDC – 60/12 | RDC – 60/12 | ||||||||
| 11/03/2019 | 0211507/19–7 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 11/03/2019 | 0211507/19–7 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 11/03/2019 | Apresentações Composição 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? | VP | –5mg/mL sol or ct fr x 20mL + cgt –5mg/mL sol or cx 25 × 20mL + cgt (emb hosp) –5mg/mL sol or cx 50 × 20mL + cgt (emb hosp) –5mg/mL sol or cx 100 × 20mL + cgt (emb hosp) |
| 23/04/2020 | 1251867/20–1 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 23/04/2020 | 1251867/20–1 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 23/04/2020 | Identificação do medicamento Apresentações | VP | –5mg/mL sol or ct fr x 20mL + cgt |
| 19/07/2021 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 19/07/2021 | 10452 -GENÉRICO -Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC – 60/12 | 19/07/2021 | N/A | VP | –5mg/mL sol or ct fr x 20mL + cgt |