Bula para paciente - BENATUX CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
BENATUX® xarope é indicado como tratamento adjuvante (auxiliar) nos quadros de afecções das vias aéreas superiores como tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas.
2. como este medicamento funciona?
BENATUX® xarope associa em sua fórmula cloridrato de difenidramina que possui uma ação antialérgica e duas substâncias expectorantes, o cloreto de amônio e o citrato de sódio.
3. quando não devo usar este medicamento?
BENATUX® xarope é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-histamínicos. BENATUX® xarope também é contraindicado a pacientes que apresentam deficiência da função hepática ou renal, pacientes com glaucoma de ângulo agudo e hipertrofia prostática.
O uso concomitante de BENATUX® xarope com tranquilizantes, sedativos hipnóticos, outros fármacos anticolinérgicos e/ou inibidores da MAO é contraindicado.
BENATUX® xarope também é contraindicado em situações que exijam grande atenção mental, como a condução de veículos ou a operação de máquinas pesadas.
BENATUX® xarope é contraindicado a mulheres que estejam amamentando, principalmente recém-nascidos e prematuros, devido ao risco do efeito anti-histamínico nas crianças.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se estiver amamentando.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
Pacientes portadores de insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, edema periférico e insuficiência renal crônica, podem apresentar descompensação do quadro clínico por ingestão de citrato de sódio. BENATUX® xarope deverá ser utilizado com precaução por pacientes com insuficiência hepática e pacientes com insuficiência renal, pois poderá induzir sedação indesejável e/ou provocar retenção urinária.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Alguns pacientes podem apresentar sonolência durante o tratamento com anti-histamínicos.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Uso durante a gravidez e lactação: A segurança para uso durante a gravidez não foi estabelecida. BENATUX® xarope deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto. A difenidramina atravessa a placenta. Não deve ser utilizado durante o terceiro trimestre de gravidez; recém-nascidos e bebês prematuros podem ter reações graves como, por exemplo, convulsões. BENATUX® xarope é contraindicado durante a lactação. O cloridrato de difenidramina é excretado no leite materno e devido ao potencial de ocorrência de reações adversas em lactentes, principalmente recém-nascidos e prematuros, mulheres utilizando BENATUX® xarope não devem amamentar.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se estiver amamentando.
É muito importante informar a um médico caso esteja utilizando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com BENATUX® xarope.
A combinação de BENATUX® xarope com outros antitussígenos como a codeína não é aconselhável. Deve-se evitar o uso de BENATUX® xarope concomitantemente a outros produtos contendo cloridrato de difenidramina, incluindo aqueles aplicados topicamente. O uso concomitante de BENATUX® xarope e álcool ou inibidores da MAO também deve ser evitado. O uso concomitante de cloridrato de difenidramina e inibidores da MAO pode levar a queda de pressão sanguínea e pode interferir no sistema nervoso central e na função respiratória. As propriedades anticolinérgicas do cloridrato de difenidramina podem ser potencializadas por outras substâncias anticolinérgicas como atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoaminoxidase, podendo resultar em paralisia intestinal com risco de vida, retenção urinária ou elevação aguda da pressão intraocular. O uso concomitante de cloridrato de difenidramina com outros medicamentos depressores centrais como hipnóticos, analgésicos opiáceos, narcóticos, psicotrópicos assim como álcool pode levar a uma potencialização mútua imprevisível dos efeitos.
Deve-se evitar o uso concomitante de fármacos que possam prolongar o intervalo QT no ECG (por exemplo, antiarrítmicos de classe Ia e III).
A difenidramina pode interferir em testes cutâneos para alergia. BENATUX® xarope pode levar a um resultado falso negativo nos testes de alergia e por isso deve ser descontinuado pelo menos 72 horas antes do teste.
Durante a administração de BENATUX® xarope deve-se evitar o consumo de álcool.
BENATUX® xarope deve ser utilizado com precaução, seguindo as determinações de um médico, por pacientes que consomem quantidades substanciais de álcool e/ou apresentam histórico de insuficiência renal ou hepática.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
BENATUX® xarope deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
BENATUX® xarope apresenta-se como um xarope límpido, de coloração rosa, odor característico e sabor menta.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
Adultos: 5 a 10 mL a cada 2 ou 3 horas.
Crianças maiores de 2 anos: 2,5 a 5 mL a cada 3 horas.
Anti-histamínicos comumente causam tonturas, sedação excessiva, síncope, estado tóxico confuso e hipotensão em pacientes idosos. Pode ser necessária a redução da dose nestes pacientes.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. quais os males que este medicamento pode me causar?
BENATUX® xarope é geralmente bem tolerado. As reações adversas apresentadas principalmente em pacientes hipersensíveis são por ordem de frequência: sonolência, vertigens, secura da boca, náuseas, vômitos, sedação, diminuição da secreção do muco, prisão de ventre e retenção urinária.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
8. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não há relatos de superdose com BENATUX® xarope. Em casos acidentais de superdose, recomenda-se seguir os procedimentos usuais: lavagem gástrica, suporte hidroeletrolítico e observação clínica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Reg. MS.: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim
CRF/GO: 5122
NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 —Jardim Guanabara
CEP: 74675–090 —Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001–69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
CAC: 08007071212
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/12/2018.
Histórico de Alteração da Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 28/03/2014 | 0233594/14–8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | Notificação de alteração de texto de bula para compilar as duas formas farmacêuticas (Pastilha e Xarope). | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg Xarope 2,5 mg/mL+2 5 mg/mL +11,25mg/mL | ||||
| 25/06/2015 | 0561131/15–8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | Itens alterados: -Retirou o(s) termo(s) colher (es) dos itens ‘Como devo usar este medicamento?’; Posologia e Modo de Usar;
RDC 137/2003. | VP | Xarope 2,5 mg/mL+2 5 mg/mL +11,25mg/mL | ||||
| 19/02/2016 | 1284279/16–6 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | Itens alterados:
| VP | Xarope 2,5 mg/mL+2 5 mg/mL +11,25mg/mL | ||||
| medicamento? | |||||||||
| 28/03/2016 | 1419320/16–5 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | – Inclusão do sabor do xarope no item 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? | VP | Xarope 2,5 mg/mL+2 5 mg/mL +11,25mg/mL | ||||
| 19/01/2017 | 0100298/17–8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | – Sem alteração | VP | Xarope 2,5 mg/mL+2 5 mg/mL +11,25mg/mL | ||||
| 14/08/2017 | 1708380/17–0 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | – Dizeres Legais | VP | Xarope 2,5 mg/mL+2 5 mg/mL +11,25mg/mL | ||||
| 09/05/2019 | 0415053/19–8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 08/09/2015 | 08048121/56 | Alteração Moderada de Excipiente | 10/12/2018 | Adequação do item Composição:
propilenoglicol, sacarose, sorbitol e corante vermelho Bordeaux.
| VP | Xarope 2,5 mg/mL+2 5 mg/mL +11,25mg/mL |
| medicamento?) e 4 (O que devo saber antes de usar este medicamento?). -Exclusão da contraindicação do medicamento à pacientes diabéticos no item 3 (Quando não devo usar este medicamento?) |
BENATUX®
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. cloridrato de difenidramina + cloreto de amônio + citrato de sódio 5mg + 50mg + 10mg
Pastilha
BENATUX ®
cloridrato de difenidramina – DCB: 02979
cloreto de amônio – DCB: 02362
citrato de sódio – DCB: 02182
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: BENATUX®
Nome genérico: cloridrato de difenidramina (DCB: 02979) + cloreto de amônio (DCB: 02362) + citrato de sódio (DCB: 02182)
APRESENTAÇÕES
Pastilha —5 mg + 50 mg + 10 mg —Embalagens contendo 12 pastilhas nos sabores menta, framboesa ou mel e limão.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Excipientes q.s.p......................................................................................................................................1 pastilha
(corante vermelho eritrosina, aroma de framboesa, talco, mentol, glicose, sacarose, água purificada).
Excipientes q.s.p.................................................................................................................................... 1 pastilha
(corante amarelo de tartrazina, corante azul brilhante, aroma de menta, talco, mentol, glicose, sacarose, água purificada).
Excipientes q.s.p.................................................................................................................................... 1 pastilha
(sacarina sódica, aroma artificial de mel, corante amarelo crepúsculo, corante amarelo número 10, aroma de limão, mentol, talco, glicose, sacarose, água purificada).
ii- informações ao paciente1. para que este medicamento é indicado?este medicamento é indicado como auxiliar no tratamento de sintomas, tais como tosse, irritação da garganta e faringite, provocados por complicações das vias aéreas superiores.
2. como este medicamento funciona?
BENATUX® contém cloridrato de difenidramina, um potente antialérgico que diminui a sensação de irritação da garganta e faringe, inibe o reflexo da tosse e alivia o processo inflamatório local. Atua também melhorando a congestão nasal e dos brônquios.
O citrato de sódio e o cloreto de amônio atuam como expectorantes, fluidificando as secreções, auxiliando na passagem do ar pelas vias aéreas.
O início de ação ocorre entre 1 e 4 horas após administração oral.
3. quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar BENATUX® nos seguintes casos:
-
– alergia a qualquer componente de sua fórmula; deficiência da função renal ou falência hepática severa, pois podem levar ao acúmulo de amônio; e diabetes;
-
– mulheres que estejam amamentando, pois o cloridrato de difenidramina é excretado no leite materno e pode causar reações adversas em recém-nascidos e prematuros;
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção diabéticos: contém açúcar. Este medicamento é contraindicado para uso por diabéticos.
BENATUX ®
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
4. o que devo saber antes de usar este medicamento?
Use com cuidado em indivíduos com problemas de aspiração e deglutição. Se você apresenta condições respiratórias como enfisema, bronquite crônica, asma brônquica aguda ou crônica, glaucoma de ângulo agudo, hiperplasia na próstata com retenção urinária, diminuição do ritmo cardíaco ou arritmias cardíacas deve consultar o médico antes de usar esse produto.
Não utilize o produto para tosse crônica ou persistente, tal como ocorre com asma ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas, somente se recomendado por um médico.
Esse produto pode causar sonolência, portanto evite situações que exijam grande atenção mental, como a condução de veículos ou a operação de máquinas.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Durante a utilização de BENATUX® , você deve evitar o consumo de álcool. Caso consuma grandes quantidades de álcool, tenha histórico de insuficiência renal ou hepática, e antes de usar qualquer depressor do sistema nervoso central consulte um médico.
Consulte o médico caso os sintomas piorem ou apareçam novos sintomas.
Gravidez : a segurança para o uso durante a gravidez não foi estabelecida. BENATUX® deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto e não deve ser utilizado durante os 3 últimos meses de gravidez, pois a difenidramina atravessa a placenta.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
A combinação de BENATUX® com outros antitussígenos como a codeína não é aconselhável.
Você deve evitar o uso de BENATUX® junto com:
-
– outros produtos contendo cloridrato de difenidramina, mesmo aqueles que são aplicados na pele;
-
– inibidores da monoaminoxidase (exemplo: selegilina, moclobemida), pois pode ocorrer queda de pressão sanguínea e pode interferir no sistema nervoso central e na função respiratória;
-
– medicamentos antiarrítmicos (exemplo: disopiramina, sotalol).
O efeito de cloridrato de difenidramina pode ser potencializado por outras substâncias anticolinérgicas como atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos (exemplo: imipramina, amitriptilina) ou inibidores da monoaminoxidase, podendo resultar em paralisia intestinal com risco de vida, retenção urinária ou elevação aguda da pressão intraocular.
O uso de cloridrato de difenidramina com outros medicamentos depressores do SNC como hipnóticos (exemplo: alprazolam, fenobarbital), analgésicos opiáceos (exemplo: codeína, morfina) e álcool pode levar a uma potencialização imprevisível dos efeitos de ambos os medicamentos.
Atenção diabéticos: contém açúcar. Este medicamento é contraindicado para uso por diabéticos.
BENATUX ®
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? benatux® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°c e 30°c), protegido da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
BENATUX® framboesa: pastilha circular de coloração rosa.
BENATUX® menta: pastilha circular de coloração verde.
BENATUX® mel e limão: pastilha circular de coloração amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. como devo usar este medicamento?
Uso oral.
Adultos e crianças acima de 12 anos: dissolva lentamente uma pastilha na boca quando necessário.
Como este medicamento pode causar sonolência, não se deve usar mais que 2 pastilhas por hora e mais que 8 pastilhas por dia.
Uso em idosos: Pode ser necessária a redução da dose nestes pacientes, pois os antialérgicos comumente causam tonturas, sedação excessiva, síncope (desmaio), confusão mental e hipotensão (queda de pressão arterial) em pacientes idosos.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
-
7. O QUE FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida.
8. quais os males que este medicamento pode me causar?
BENATUX® é geralmente bem tolerado.
No acompanhamento pós-comercialização do produto foram identificados os seguintes eventos adversos: Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): angiodema (inchaço da laringe, inchaço da boca, inchaço ao redor dos olhos e pálpebras, inchaço da faringe, inchaço da face, inchaço da língua), reações alérgicas incluindo choque anafilático que podem se manifestar com prurido, erupções cutâneas, inchaço dos lábios, inchaço das pernas, pés e tornozelos, taquicardia, falta de ar, boca seca, estado confusional, irritabilidade, alucinação, nervosismo, distúrbio da atenção, agitação, coordenação anormal, convulsão, vertigens, tontura, dor de cabeça, insônia, parestesia, sedação, sonolência, tremor, visão turva, zumbido, pressão baixa, palpitações, aumento dos batimentos cardíacos, desconforto peitoral, garganta, nariz e boca seca, diminuição na secreção de muco, irritação na garganta, diarreia, dor abdominal, reações na boca (queimação, inflamação, ardência ou queimação da língua, perda ou diminuição da sensibilidade da boca, úlcera, desconforto, vermelhidão, estomatite), prisão de ventre, indigestão, náusea, vômito, desconforto estomacal, coceira, manchas ou lesões na pele, retenção urinária e fraqueza.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Dados de vigilância pós-comercialização de um período de 5 anos não mostraram ocorrência de superdose com o uso de cloridrato de difenidramina + cloreto de amônio + citrato de sódio. Dados da literatura envolvendo superdose, ocorrida com uso de outros medicamentos contendo cloridrato de difenidramina, apresentam os eventos como sedação leve, tontura, coordenação alterada, efeitos anticolinérgicos leves, como secura na boca, dilatação da pupila, etc. como ocorrências comuns no caso de superdose. Em caso de superdose, procure orientação médica e acompanhe os sinais e sintomas apresentados pelo paciente para serem informados ao médico no momento da avaliação.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Reg. MS.: 1.1560.0099
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122
Fabricado por:
Atlante Balas e Caramelos Ltda.
Rua Geraldo Bizuti, 280 – Complemento: Distrito Industrial Uninorte
Bairro: Comendador Mário Dedini
CEP: 13413–090 – Piracicaba / SP
CNPJ: 54.360.508/0002–00 – Indústria Brasileira
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675–090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001–69 – Indústria Brasileira
CAC: 08007071212
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/12/2018.
©Cifarma
Histórico de Alteração da Bula
| Dados da submissão eletrônica | Dados da petição/notificação que altera bula | Dados das alterações de bulas | |||||||
| Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data do expediente | N°. expediente | Assunto | Data de aprovação | Itens de bula | Versões (VP/VPS) | Apresentações relacionadas |
| 07/03/2014 | 0167192/14–8 | Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 | Adequação à bula do medicamento referência publicada em 31/01/2014 – RDC 60/12 | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg | ||||
| 28/03/2014 | 0233594/14–8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | Notificação de alteração de texto de bula para compilar as duas formas farmacêuticas (Pastilha e Xarope). | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg Xarope 2,5mg+25mg+11,25mg | ||||
| 30/04/2014 | 0330947/14–9 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | Notificação para adequação ao referência: Remoção do item " 7. O que devo fazer quando eu me esquecer de tomar este medicamento?, uma vez que este item não se aplica a esse medicamento. | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg | ||||
| 19/02/2016 | 1284279/16– 6 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | Adequação à bula do referência publicada em 04/12/2015, nos seguintes itens:
-Onde, quando e por quando tempo posso guardar este medicamento?; | ||||||
- quais os males que este medicamento pode me causar?;
VP
Pastilha 5mg+50mg+10mg
| – Inclusão da frase de alerta para medicamentos anti-histamínicos nos itens 3. Quando não devo usar este medicamento? e no item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?, conforme RDC 137/2003. | |||||||||
| 28/03/2016 | 1419320/16–5 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | — | — | — | — | Dizeres Legais: endereço da empresa fabricante do produto. | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg |
| 19/01/2017 | 0100298/17–8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | — | — | — | — | – Adequação à bula do medicamento referência publicada no Bulário eletrônico da Anvisa em 12/08/2016, referente aos seguintes itens:
| VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg |
| 14/08/2017 | 1708380/17–0 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | — | — | — | — | – Adequação à bula do medicamento referência publicada no Bulário eletrônico da Anvisa em 20/06/2017, referente ao item: 7. Quais os males que este medicamento pode me causar. | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg |
| 09/05/2019 | 0415053/19–8 | Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 08/09/2015 | 08048121/56 | Alteração Moderada de Excipiente | 10/12/2018 | Adequação do item Composição: – Inclusão do excipiente água purificada. | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg |
| 04/07/2016 | 2029164/16–7 | Inclusão de nova | 10/12/2018 | – Inclusão da apresentação Mel e Limão |
©Cifarma
| apresentação por alteração de sabor | |||||||||
| Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 | 4. O que eu devo saber antes de usar este medicamento? 7. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? | VP | Pastilha 5mg+50mg+10mg |