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ANTIBREX GERMED FARMACEUTICA LTDA - bula para paciente, efeitos colaterais, dosagem

Dostupné balení:

Bula para paciente - ANTIBREX GERMED FARMACEUTICA LTDA

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ANTIBREX ® solução oftálmica é um antibiótico tópico indicado para o tratamento de infecções externas dos olhos e seus anexos, causadas por bactérias sensíveis à tobramicina.

2. como este medicamento funciona?

ANTIBREX ® solução oftálmica atua eliminando as bactérias causadoras da infecção ocular.

3. quando não devo usar este medicamento?

Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer excipiente.

4. o que devo saber antes de usar este medicamento?

  • – Sensibilidade à aplicação tópica de aminoglicosídeos pode ocorrer em alguns pacientes. A gravidade das reações de hipersensibilidade pode variar de efeitos locais para reações generalizadas, tais como eritema, prurido, urticária, erupções cutâneas, anafilaxia, reações anafilactóides ou reações bolhosas.

Se for desenvolvida hipersensibilidade durante o uso deste medicamento, o tratamento deve ser interrompido. – Pode ocorrer hipersensibilidade cruzada com outros aminoglicosídeos, e deve-se considerar a possibilidade de que se você se tornar sensível a tobramicina ocular tópica, pode também ser sensível a outros aminoglicosídeos tópicos e/ou sistêmicos.

  • – As reações adversas graves, incluindo neurotoxicidade (toxicidade no sistema nervoso), ototoxicidade (toxicidade no ouvido) e nefrotoxicidade (toxicidade nos rins), ocorreram em pacientes recebendo terapia sistêmica de tobramicina. Deve-se ter precaução quando utilizados concomitantemente.

  • – Assim como acontece com outros antibióticos, o uso prolongado de ANTIBREX ® solução oftálmica pode resultar em proliferação de organismos não susceptíveis, incluindo fungos. Se ocorrer superinfecção, o médico deve iniciar uma terapia adequada.

  • – O uso de lentes de contato não é recomendado durante o tratamento de uma infecção ocular. ANTIBREX ® solução oftálmica contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação ocular e é conhecido por alterar a coloração das lentes de contato gelatinosas. Evitar o contato com as lentes de contato gelatinosas. Caso você esteja autorizado a usar lentes de contato, será instruído a retirar as lentes de contato antes da aplicação deste produto e aguardar por pelo menos 15 minutos antes da reinserção.

  • – Se você tem ou já teve condições como a miastenia ou doença de Parkinson, consulte o seu médico. Antibióticos deste tipo podem piorar a fraqueza muscular.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Visão turva temporária ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se a visão turvar após a aplicação, você deve esperar até que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.

Fertilidade, gravidez e lactação

  • - Fertilidade

5. onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 10 semanas.

ANTIBREX ® solução oftálmica é uma solução límpida, transparente, isenta de partículas e material estranho.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”

6. como devo usar este medicamento?

Não deve ser injetado. Exclusivamente para uso oftálmico. Para evitar possível contaminação do frasco, não toque a ponta do frasco em qualquer superfície. Nos casos leves a moderados, pingue uma ou duas gotas no olho afetado a cada 4 horas. Nos casos de infecções graves, pingue duas gotas no olho de hora em hora até melhorar e depois reduza a dose antes de interromper o tratamento.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. o que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.

Em casos de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. quais os males que este medicamento pode me causar?

As seguintes reações adversas foram reportadas em estudos clínicos com ANTIBREX ® solução oftálmica e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.

Classificação por sistema de órgãos

Reações adversas

Termo preferencial MedDRA (v. 15.1)

Distúrbio do Sistema Imune

Incomum: hipersensibilidade (alergia)

Distúrbio do Sistema Nervoso

Incomum: dor de cabeça

Distúrbios oculares

Comum: desconforto ocular, hiperemia ocular

Incomum: ceratite, abrasão da córnea, deficiência visual, visão turva, eritema palpebral, edema conjuntival, edema palpebral, dor nos olhos, olho seco, secreção ocular, prurido ocular, aumento do lacrimejamento.

Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos

Incomum: urticária, dermatite, madarose, leucoderma, prurido, pele seca.

Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):

Classificação por sistema de órgãos

Reações adversas

Termo preferencial MedDRA (v. 15.1)

Distúrbios do Sistema imune

Reação anafilática

Distúrbios oculares

Alergia nos olhos, irritação nos olhos, prurido (coceira) nas pálpebras.

Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos

Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, rash (erupção na pele – inflamação na pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Devido às características da presente preparação, nenhum efeito tóxico é previsto com uma superdose ocular deste produto, nem em caso de ingestão acidental do conteúdo de um frasco.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

III – DIZERES LEGAIS

MS: n° 1.0583. 0858

Farm. Resp.: Dra. Beatriz Cristina Gama Pompeu

CRF-SP n° 24.130

Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.

Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08

Bairro Chácara Assay – Hortolândia/SP

CEP: 13186–901– CNPJ: 45.992.062/0001–65

Indústria Brasileira

Fabricado por: Nova Química Farmacêutica S/A

Hortolândia/SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA.

SAC

bula-pac-489403-GERMED-27102020

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica

Dados da petição/notificação que altera bula

Dados das alterações de bulas

Data do expediente

N°. expediente

Assunto

Data do expediente

N°. expediente

Assunto

Data de aprovação

Itens de bula

Versões (VP/VPS)

Apresentações relacionadas

25/01/2017

0131684/17–2

(10457) -SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de

Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicada no bulário.

Adequação à RDC 47/2009.

VP/VPS

Frasco plástico gotejador contendo 5 mL ou 10 mL de solução oftálmica.

28/08/2017

1825701/17–1

(10450) -SIMILAR

Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

RESTRIÇÃO DE USO

VP/VPS

Frasco plástico gotejador contendo 5 mL ou 10 mL de solução oftálmica.

26/01/2018

0065290/18–3

(10450) -SIMILAR

Notificação de Alteração de Texto de Bula -RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

VP

Frasco plástico gotejador contendo 5 mL ou 10 mL de solução oftálmica.

4.

CONTRAINDICAÇÕES

VPS

11/07/2018

0552227/18–7

(10450) -SIMILAR

Notificação de Alteração de Texto de Bula — RDC 60/12

1303/2018

0195300/18–

1

1988 – SIMILAR – Cancelamento de Registro da Apresentação do Medicamento

16/04/2018

APRESENTAÇÃO

DIZERES LEGAIS

VP / VPS

Frasco plástico gotejador contendo 5 mL de solução oftálmica.

06/06/2018

0451715/18–

6

10507 – SIMILAR – Modificação Pós-Registro – CLONE / 11039 – RDC 73/2016 – SIMILAR – Substituição de local de fabricação de medicamento estéril

02/07/2018

24/07/2019

0833378/19–5

(10450) — SIMILAR

Notificação de Alteração de Texto de Bula — RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

VP

Frasco plástico gotejador contendo 5 mL de solução oftálmica.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

9. REAÇÕES ADVERSAS

VPS

12/04/2021

(10450) — SIMILAR

Notificação de Alteração de Texto de Bula — publicação no Bulário RDC 60/12

NA

NA

NA

NA

VP III. DIZERES LEGAIS

VPS

9. REAÇÕES ADVERSAS III. DIZERES LEGAIS

VP e VPS

Solução oftálmica de 3 mg/mL. Embalagem contendo frasco plástico gotejador de 5 mL.